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公开(公告)号:CN101723871A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910228969.3
申请日:2009-12-07
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D207/273 , B01J31/02
Abstract: 本发明为一种制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法。该方法包括以下步骤:(1)氮气保护下,向装有搅拌装置的反应器中依次加入甘胺酰胺盐酸盐、溶剂和碱,其配比为摩尔比甘胺酰胺盐酸盐∶碱=1∶1~2.6,溶剂量为甘胺酰胺盐酸盐质量的3~6倍,再加入甘氨酰胺盐酸盐质量的0.5%~10%相转移剂,然后室温下反应0.5h;(2)在0.5~3h内向上面反应液中滴加同甘胺酰胺盐酸盐等摩尔量的3-羟基-4-氯丁酸衍生物,然后然后升温至回流反应1~70h,最后经精制得到产品4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺。本发明克服了当前技术中副产物较多、不易提纯的问题,使目的产物4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的收率得到相应的提高,而且避免了用离子交换树脂对反应液的处理过程。
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公开(公告)号:CN101723871B
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN200910228969.3
申请日:2009-12-07
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D207/273 , B01J31/02
Abstract: 本发明为一种制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法。该方法包括以下步骤:(1)、氮气保护下,向装有搅拌装置的反应器中依次加入甘胺酰胺盐酸盐、溶剂和碱,其配比为摩尔比甘胺酰胺盐酸盐∶碱=1∶1~2.6,溶剂量为甘胺酰胺盐酸盐质量的3~6倍,再加入甘氨酰胺盐酸盐质量的0.5%~10%相转移剂,然后室温下反应0.5h;(2)、在0.5~3h内向上面反应液中滴加同甘胺酰胺盐酸盐等摩尔量的3-羟基-4-氯丁酸衍生物,然后然后升温至回流反应1~70h,最后经精制得到产品4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺。本发明克服了当前技术中副产物较多、不易提纯的问题,使目的产物4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的收率得到相应的提高,而且避免了用离子交换树脂对反应液的处理过程。
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公开(公告)号:CN100362001C
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:CN200510122184.X
申请日:2005-12-06
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明涉及了一种缩聚型磷酸酯,其具有以下结构:见右式,其中m是1~10的整数,n是1~3的整数;R1、R2、R3和R4每一个独立地是含有2~4碳原子的烷基;R5是二价芳香基团;X是卤原子。本发明同时为此磷酸酯提供了一种稳定的制备方法。这类磷酸酯作阻燃剂或与阻燃剂结合应用。
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