一种2,2’-二硝基二苯乙烯的合成方法

    公开(公告)号:CN102627565A

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN201210084067.9

    申请日:2012-03-27

    IPC分类号: C07C205/06 C07C201/12

    摘要: 本发明公开了一种2,2’-二硝基二苯乙烯的合成方法,以邻硝基甲苯和邻硝基苯甲醛为起始原料,在相转移催化剂季铵盐及无机强碱的作用下,邻硝基甲苯和邻硝基苯甲醛一步缩合反应,得到2,2’-二硝基二苯乙烯。采用本发明方法合成2,2’-二硝基二苯乙烯,收率约80%,且不包括溴化工艺,所得产品中没有溴残留。本发明的2,2’-二硝基二苯乙烯一步法合成方法,工艺流程简短,反应步骤简单,污染少,产品收率和纯度高,能满足工业化生产的要求。

    硫辛酸生产过程中加成废水和环合废水的联合处理方法

    公开(公告)号:CN104261629B

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201410533152.8

    申请日:2014-10-11

    IPC分类号: C02F9/14 C01F7/76 C01G49/12

    CPC分类号: Y02A20/131

    摘要: 一种硫辛酸生产过程中加成废水和环合废水的联合处理方法,首先向环合废水中加入硫酸亚铁,反应生成硫化亚铁沉淀;滤液及洗涤液经纳滤,浓缩液经甲苯萃取回收硫辛酸后与加成废水汇合;然后向汇合后的加成废水中加入硫酸铵和硫酸钠,反应生成铵明矾;滤液经纳滤分成浓缩液和透过液,浓缩液经二氯乙烷和甲苯萃取,分别回收8-氯-6-羰基辛酸乙酯和己二酸单乙酯;萃取后的水相与两次纳滤的透过液合并后经反渗透脱盐,再经生化处理达标排放。本发明对对该两股废水进行综合治理和资源化利用,使废水中铝、硫、有机中间体和硫辛酸均能得到充分回收,同时副产铵明矾和硫化亚铁产品。

    硫辛酸生产过程中环合废水的处理方法

    公开(公告)号:CN104211270B

    公开(公告)日:2016-11-02

    申请号:CN201410533517.7

    申请日:2014-10-11

    IPC分类号: C02F9/14 C02F103/36

    摘要: 本发明公开了一种硫辛酸生产过程中环合废水的处理方法,其特征在于,硫辛酸生产过程中环合废水中加入稀酸,反应生成硫化氢气体,用氢氧化钠溶液吸收制得硫化钠溶液返回环合工艺循环使用;反应残液经纳滤分成浓缩液和透过液,浓缩液用甲苯萃取回收硫辛酸;透过液经反渗透脱盐,再经生化处理达标排放。本发明方法对环合废水进行综合治理和资源化利用,有效回收废水中的硫和硫辛酸,将环合废水中的硫化物转变为硫化钠回收利用,采用纳滤技术浓缩废水中硫辛酸,经过萃取加以回收,从而提高了成品硫辛酸的收率,并采用反渗透技术脱盐,送生化处理的废水COD低、含盐量小,生化处理效果好、易达标。

    硫辛酸生产过程中环合废水的处理方法

    公开(公告)号:CN104211270A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201410533517.7

    申请日:2014-10-11

    IPC分类号: C02F9/14 C02F103/36

    摘要: 本发明公开了一种硫辛酸生产过程中环合废水的处理方法,其特征在于,硫辛酸生产过程中环合废水中加入稀酸,反应生成硫化氢气体,用氢氧化钠溶液吸收制得硫化钠溶液返回环合工艺循环使用;反应残液经纳滤分成浓缩液和透过液,浓缩液用甲苯萃取回收硫辛酸;透过液经反渗透脱盐,再经生化处理达标排放。本发明方法对环合废水进行综合治理和资源化利用,有效回收废水中的硫和硫辛酸,将环合废水中的硫化物转变为硫化钠回收利用,采用纳滤技术浓缩废水中硫辛酸,经过萃取加以回收,从而提高了成品硫辛酸的收率,并采用反渗透技术脱盐,送生化处理的废水COD低、含盐量小,生化处理效果好、易达标。

    一种修饰量子点的新型多肽配体

    公开(公告)号:CN106046115A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610375715.4

    申请日:2016-05-31

    申请人: 常州大学

    IPC分类号: C07K5/083

    CPC分类号: C07K5/0806 C07K5/081

    摘要: 本发明公开了一种修饰量子点的新型多肽配体(ATTO‑NH),属于纳米生物技术领域。本发明中的新型多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料ATTO590(1)、提高多肽水溶性并带负电荷序列(2)、用于结合量子点的天冬酰胺和组氨酸间隔序列(3),各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单,其C端通过6组天冬酰胺和组氨酸间隔序列与量子点结合,大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性,可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。