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    一种从生产废水中回收硼元素的方法
    3.
    发明授权
    一种从生产废水中回收硼元素的方法 有权

    公开(公告)号：CN114956436B

    公开(公告)日：2022-11-01

    申请号：CN202210913668.X

    申请日：2022-08-01

    申请人： 江苏同禾药业有限公司

    发明人： 殷屹峰 ,  唐昊 ,  沈丹 ,  钱振青 ,  龚利锋

    IPC分类号： C02F9/10 ,  C01B35/10

    摘要： 本发明公开了一种从生产废水中回收硼元素的方法，属于工业污水处理领域。所述回收硼元素的方法，包括以下步骤：（1）在废水中加入乙醇钠，控制体系pH为7‑8；（2）对（1）中得到的溶液进行吸附；（3）将（2）中得到的溶液通过DCS系统控制体系pH为1‑2；（4）将（3）中得到的溶液冷却、冷析；（5）将（4）中得到的溶液离心，所得白色固体烘干得到硼酸；（6）将（5）中离心得到的母液蒸发至原体积的1/3后，进行（1）的预处理步骤。本发明提供的方法绿色环保、操作简单、成本低；得到的硼酸产品收率达95%以上，纯度达99%以上。

    一种从生产废水中回收硼元素的方法
    4.
    发明公开
    一种从生产废水中回收硼元素的方法 有权

    公开(公告)号：CN114956436A

    公开(公告)日：2022-08-30

    申请号：CN202210913668.X

    申请日：2022-08-01

    申请人： 江苏同禾药业有限公司

    发明人： 殷屹峰 ,  唐昊 ,  沈丹 ,  钱振青 ,  龚利锋

    IPC分类号： C02F9/10 ,  C01B35/10

    摘要： 本发明公开了一种从生产废水中回收硼元素的方法，属于工业污水处理领域。所述回收硼元素的方法，包括以下步骤：（1）在废水中加入乙醇钠，控制体系pH为7‑8；（2）对（1）中得到的溶液进行吸附；（3）将（2）中得到的溶液通过DCS系统控制体系pH为1‑2；（4）将（3）中得到的溶液冷却、冷析；（5）将（4）中得到的溶液离心，所得白色固体烘干得到硼酸；（6）将（5）中离心得到的母液蒸发至原体积的1/3后，进行（1）的预处理步骤。本发明提供的方法绿色环保、操作简单、成本低；得到的硼酸产品收率达95%以上，纯度达99%以上。

    塞来昔布组合物及其制备方法
    5.
    发明公开
    塞来昔布组合物及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN114191440A

    公开(公告)日：2022-03-18

    申请号：CN202111643260.7

    申请日：2021-12-30

    申请人： 江苏同禾药业有限公司

    发明人： 龚利锋 ,  邵仲昆 ,  唐昊 ,  殷屹峰 ,  陆惠刚

    IPC分类号： A61K31/635 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61K36/484 ,  A61K31/12 ,  A61K47/40 ,  A61K47/42 ,  A61K47/69 ,  C07D231/12

    摘要： 本申请涉及药物的领域，具体公开了一种塞来昔布组合物及其制备方法。塞来昔布组合物，由包括以下重量份的原料制备而成：塞来昔布20‑30份、玉米醇溶蛋白40‑80份、羟丙基‑β‑环糊精1‑25份、姜黄素0‑10份、甘草0‑10份。塞来昔布组合物的制备方法，包括：将塞来昔布溶液溶于有机溶剂中，得到塞来昔布溶液；将塞来昔布溶液与玉米醇溶蛋白搅拌混匀，并滴加到水中；加入羟丙基‑β‑环糊精、姜黄素及甘草，搅拌混匀，过滤、干燥得到所需塞来昔布组合物。本申请使玉米醇溶蛋白、羟丙基‑β‑环糊精与塞来昔布形成包埋结构，通过塞来昔布和玉米醇溶蛋白、羟丙基‑β‑环糊精的协同作用，有效提高了塞来昔布组合物的溶出度。

    一种2-三氟甲基-9-烯丙基-9-噻吨醇的制备方法
    7.
    发明授权
    一种2-三氟甲基-9-烯丙基-9-噻吨醇的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN107382962B

    公开(公告)日：2020-11-03

    申请号：CN201610317420.1

    申请日：2016-05-16

    申请人： 江苏同禾药业有限公司

    发明人： 陆惠刚 ,  龚利锋 ,  顾晔 ,  周小军 ,  邹振荣

    IPC分类号： C07D335/16

    摘要： 本发明公开了一种2‑三氟甲基‑9‑烯丙基‑9‑噻吨醇的制备方法。该方法是以2‑三氟甲基‑9‑噻吨酮（Ⅱ）为起始原料，与烯丙基溴（Ⅲ）在催化剂存在下，无溶剂参与的情况下，直接反应合成目标中间体2‑三氟甲基‑9‑烯丙基‑9‑噻吨醇（Ⅰ）。本发明反应时间短、收率高、操作简单；本发明催化剂锡粉廉价易得，大大降低了生产成本；本发明避免了反应溶剂的使用，减少了三废的排放量，符合“绿色化学”的基本要求。

    一种连续化生产盐酸二甲双胍的工艺设备系统
    8.
    发明公开
    一种连续化生产盐酸二甲双胍的工艺设备系统 无效

    公开(公告)号：CN111072521A

    公开(公告)日：2020-04-28

    申请号：CN201811226307.8

    申请日：2018-10-22

    申请人： 江苏同禾药业有限公司

    发明人： 龚利锋 ,  陆惠刚 ,  周小军

    IPC分类号： C07C277/08 ,  C07C279/26

    摘要： 本发明属于盐酸二甲双胍的生产技术领域，涉及一种连续化生产盐酸二甲双胍的工艺设备系统。包括双氰胺预处理系统、二甲胺盐酸盐预处理系统、催化剂加料装置、高效混合系统、混合物料缓冲罐、缩合反应系统、固液分离装置、母液回收装置、固体收集器、固体干燥系统。本发明提供的方法对生产过程中的条件和参数进行了全面优化，对产品的杂质进行了有效控制，无论在技术上还是经济上都优于现行工艺，实现了生产的连续化，不仅节能降耗，而且安全环保。

    一种6-羟基-8-氯辛酸乙酯的制备方法
    9.
    发明授权
    一种6-羟基-8-氯辛酸乙酯的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN106966901B

    公开(公告)日：2019-11-26

    申请号：CN201610018183.9

    申请日：2016-01-13

    申请人： 江苏同禾药业有限公司

    发明人： 钱振青 ,  邹振荣 ,  陆惠刚 ,  殷屹峰 ,  龚利锋

    IPC分类号： C07C67/31 ,  C07C69/675 ,  C02F9/10

    摘要： 本发明公开了一种硫辛酸中间体，即结构式如式（Ⅰ）所示的6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的制备方法，所述的6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯是以结构如式（Ⅱ）所示的6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯为起始原料，经过还原制得。本发明与现有技术相比，其优点主要是合成步骤简洁，减少了有机溶剂的使用，避免了废水直接排放，使得产生的偏硼酸钠易于分离，不会与其他物质反应，成功的回收了偏硼酸钠固体，另外也对氨水进行了回收利用。特别的，通过回收偏硼酸钠，为在工业上将硼元素进一步回收制备硼氢化钠，使硼元素获得循环利用创造了可能。整个工艺符合绿色合成及清洁化生产技术要求，适于大规模工业化生产。

    一种盐酸多培沙明中间体的合成方法
    10.
    发明授权
    一种盐酸多培沙明中间体的合成方法 有权

    公开(公告)号：CN105001103B

    公开(公告)日：2017-11-03

    申请号：CN201510312139.4

    申请日：2015-05-31

    申请人： 江苏同禾药业有限公司

    发明人： 龚利锋 ,  陆惠刚 ,  袁跃华 ,  顾晔 ,  殷屹峰 ,  钱振青 ,  周小军

    IPC分类号： C07C217/60 ,  C07C213/02

    摘要： 本发明公开了一种盐酸多培沙明中间体，即结构式如式(I)所示的N‑(2‑(3，4‑二甲氧基苯基)乙基)‑N’‑(2‑苯乙基)‑1，6‑己二胺的合成方法，所述的N‑(2‑(3，4‑二甲氧基苯基)乙基)‑N’‑(2‑苯乙基)‑1，6‑己二胺(I)是以结构如式(V)所示的6‑氯‑1‑己醇(V)为起始原料，经过两步缩合反应组成的单元反应制得。本发明与现有技术相比，收率较高、工艺简洁、操作安全可靠、绿色环保，适合工业化生产，促进该原料药的经济技术发展。