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公开(公告)号：CN1474819A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN01819025.1
申请日：2001-11-16
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D233/54
摘要： 本发明提供了一种具有甾族化合物C17，20－裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及下式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1329394C
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN01819025.1
申请日：2001-11-16
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D233/54
摘要： 本发明提供了一种具有甾族化合物C17，20-裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及下式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1688527A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN03824131.5
申请日：2003-08-11
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07C35/52 , C07C255/52 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/22 , C07D207/24 , C07D209/44 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/28 , C07D211/34 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D217/04 , C07D231/04 , C07D231/06 , C07D261/04 , C07D265/02 , C07D267/10 , C07D295/06 , C07D295/14 , C07D303/46 , C07D307/81 , C07D333/54 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D491/113 , A61K31/045 , A61K31/277 , A61K31/336 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/4035 , A61K31/42 , A61K31/438 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/45 , A61P5/26 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P15/12 , A61P19/10 , A61P35/00 , A61P43
CPC分类号： C07C255/52 , C07C35/52 , C07C217/04 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/22 , C07D207/24 , C07D209/46 , C07D211/22 , C07D211/28 , C07D211/34 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D231/08 , C07D261/04 , C07D265/02 , C07D267/10 , C07D295/073 , C07D295/112 , C07D295/155 , C07D303/46 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D491/10
摘要： 通式(I)表示的化合物或其盐[其中环A表示任选取代的5－至8－员环；环B表示另外被任选取代的4－至10－员环；环C表示另外被任选取代的苯环；X1表示碳原子；且X2表示碳原子、氧原子等；W表示氮原子等；Y11表示式CR2R3’表示的基团(其中R2表示氢原子、氰基、硝基等，且R3’表示氢原子、氰基、硝基等)；Y21表示式表示CR4R5’的基团(其中R4表示氢原子、氰基、硝基等，且R5’表示表示氢原子、氰基、硝基等)等；R1表示吸电子基团；[符号表示单键或双键]。所述的化合物可用作雄激素受体调节剂。还提供了所述化合物的盐。
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公开(公告)号：CN101272806A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200680035246.6
申请日：2006-07-21
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/519 , A61P15/06 , A61P15/08 , A61P43/00 , C07D495/04
CPC分类号： A61K31/519 , A61K9/2059 , C07D495/04
摘要： 本发明提供体外受精或胚胎移植过程中可能发生的过早排卵的抑制剂，其包含对促性腺激素释放激素具有拮抗作用的非肽化合物。该抑制剂具有低毒性，可通过口服途径给药，并且对体外受精或胚胎移植过程中的过早排卵具有优异的防治作用。
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公开(公告)号：CN101153042A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710186968.8
申请日：2004-01-28
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P5/04 , A61P5/24 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P15/18 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519
摘要： 本发明披露具有右式通式的化合物或其盐：式中R1为C1－4烷基；R2为(1)取代或未取代的5－至7－元含氮的杂环基，取代基选自：(1’)卤素，(2’)羟基，(3’)C1－4烷基和(4’)C1－4烷氧基；(2)任选具有取代基的苯基，取代基选自：(1’)卤素，(2’)C1－4烷氧基－C1－4烷基，(3’)单－C1－4烷基－氨基甲酰基－C1－4烷基，(4’)C1－4烷氧基和(5’)单－C1－4烷基氨基甲酰基－C1－4烷氧基等；R3为C1－4烷基；R4为C1－4烷氧基等；n为1－4的整数；所述化合物为具有促性腺素释放激素拮抗活性的噻吩并嘧啶化合物。
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公开(公告)号：CN1768065A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480008798.9
申请日：2004-01-28
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P5/04 , A61P5/24 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P15/18 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519
摘要： 本发明披露具有下述通式的化合物或其盐：式中R1为C1－4烷基；R2为(1)取代或未取代的5－至7－元含氮的杂环基，取代基选自：(1’)卤素，(2’)羟基，(3’)C1－4烷基和(4’)C1－4烷氧基；(2)任选具有取代基的苯基，取代基选自：(1’)卤素，(2’)C1－4烷氧基－C1－4烷基，(3’)单－C1－4烷基－氨基甲酰基－C1－4烷基，(4’)C1－4烷氧基和(5’)单－C1－4烷基氨基甲酰基－C1－4烷氧基等；R3为C1－4烷基；R4为C1－4烷氧基等；n为1－4的整数；所述化合物为具有促性腺素释放激素拮抗活性的噻吩并嘧啶化合物。
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公开(公告)号：CN1680336A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510064072.3
申请日：2001-11-16
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07D233/64 , C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种具有甾族化合物C17，20－裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及上式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号：CN100572363C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200510064072.3
申请日：2001-11-16
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07D233/64 , C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种具有甾族化合物C17，20-裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及下式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号：CN100360538C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200480008798.9
申请日：2004-01-28
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P5/04 , A61P5/24 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P15/18 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519
摘要： 本发明披露具有下述通式的化合物或其盐：式中R1为C1-4烷基；R2为(1)取代或未取代的5-至7-元含氮的杂环基，取代基选自：(1’)卤素，(2’)羟基，(3’)C1-4烷基和(4’)C1-4烷氧基；(2)任选具有取代基的苯基，取代基选自：(1’)卤素，(2’)C1-4烷氧基-C1-4烷基，(3’)单-C1-4烷基-氨基甲酰基-C1-4烷基，(4’)C1-4烷氧基和(5’)单-C1-4烷基氨基甲酰基-C1-4烷氧基等；R3为C1-4烷基；R4为C1-4烷氧基等；n为1-4的整数；所述化合物为具有促性腺素释放激素拮抗活性的噻吩并嘧啶化合物。
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公开(公告)号：CN1900079A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610100666.X
申请日：2001-11-16
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D233/54
CPC分类号： C07D233/64 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 本发明提供了一种具有甾族化合物C17,20－裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及上式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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