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公开(公告)号:CN1474819A
公开(公告)日:2004-02-11
申请号:CN01819025.1
申请日:2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D233/54
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17,20-裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物,本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法,本发明涉及下式化合物、其盐或其前药,其中,各符号的定义同说明书中的定义,本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1329394C
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN01819025.1
申请日:2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D233/54
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17,20-裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物,本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法,本发明涉及下式化合物、其盐或其前药,其中,各符号的定义同说明书中的定义,本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1444582A
公开(公告)日:2003-09-24
申请号:CN01807792.7
申请日:2001-04-05
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D413/12 , A61K31/422 , A61P35/00 , C07D263/32
CPC classification number: C07D413/12 , C07D263/32
Abstract: 下式(1)代表的化合物或其盐,其中m是1或2,R1是卤素或非强制性卤代的C1-2烷基;R2和R3之一是氢原子而另一个是式(2)或式(3)基团,其中n是3或4;R4是被1或2个羟基取代的C1-4烷基。该化合物显示有酪氨酸激酶-抑制活性。
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公开(公告)号:CN100572363C
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200510064072.3
申请日:2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D233/64 , C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17,20-裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物,本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法,本发明涉及下式化合物、其盐或其前药,其中,各符号的定义同说明书中的定义,本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1900079A
公开(公告)日:2007-01-24
申请号:CN200610100666.X
申请日:2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D233/54
CPC classification number: C07D233/64 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17,20-裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物,本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法,本发明涉及上式化合物、其盐或其前药,其中,各符号的定义同说明书中的定义,本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1106390A
公开(公告)日:1995-08-09
申请号:CN94116496.9
申请日:1994-09-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D233/60 , A61K31/41
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 本发明提供了一种由式(I)代表的吡咯化合物,其中Ar是可被取代或未被取代的苯基基团;R1和R2是相同或不同的,且各自是氢原子或低级烷基基团,或者R1与R2可结合成低级亚烷基基团;R3是氢原子或酰基基团;Y是氮原子或亚甲基基团;且A是可被取代或未被取代的通过第一个氢原子连接的饱和环酰胺基团,或其盐,其可作为抗真菌剂用于预防和治疗哺乳动物的真菌感染。
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公开(公告)号:CN1680336A
公开(公告)日:2005-10-12
申请号:CN200510064072.3
申请日:2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D233/64 , C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17,20-裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物,本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法,本发明涉及上式化合物、其盐或其前药,其中,各符号的定义同说明书中的定义,本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1087017C
公开(公告)日:2002-07-03
申请号:CN96191981.7
申请日:1996-02-15
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D403/14 , A61K31/41
CPC classification number: C07D231/12 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 本发明提供了式(I)表示的唑系化合物或其盐,其中Ar是任意取代的苯基;R1和R2,相同或不同,是氢原子或低级烷基,或者R1和R2可结合在一起形成低级亚烷基;R3是氢原子或酰基;X是氮原子或次甲基基团;A是Y=Z(Y和Z,相同或不同,是氮原子或任意被低级烷基取代的次甲基)或被一低级烷基任意取代的亚乙基;n是0至2的整数;且Az是任意取代的唑基,其作为抗真菌制剂用于预防或治疗哺乳动物真菌感染。
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公开(公告)号:CN1175950A
公开(公告)日:1998-03-11
申请号:CN96191981.7
申请日:1996-02-15
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D403/14 , A61K31/41
CPC classification number: C07D231/12 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 本发明提供了式(Ⅰ)表示的唑系化合物或其盐,其中Ar是任意取代的苯基;R1和R2,相同或不同,是氢原子或低级烷基,或者R1和R2可结合在一起形成低级亚烷基;R3是氢原子或酰基;X是氮原子或次甲基基团;A是Y=Z(Y和Z,相同或不同,是氮原子或任意被低级烷基取代的次甲基)或被一低级烷基任意取代的亚乙基;n是0至2的整数;且Az是任意取代的唑基,其作为抗真菌制剂用于预防或治疗哺乳动物真菌感染。
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