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公开(公告)号：CN117463381A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311429843.9
申请日：2023-10-31
申请人： 桂林电子科技大学
IPC分类号： B01J27/185 , C01B3/06 , B01J37/28 , B01J37/10 , B01J35/52 , B01J35/40 , B01J35/50 , B01J35/45
摘要： 本发明公开了一种具有空心球结构的钌负载磷化镍纳米材料，以磷化镍空心球为载体，经化学还原法负载Ru纳米颗粒制得，微观形貌为空心球状结构；磷化镍空心球由镍空心球磷化所得，镍空心球由水热反应制得；镍空心球的成分为3Ni(OH)2·2H2O，磷化镍空心球的成分为Ni2P，钌负载磷化镍纳米材料的成分为Ru/Ni2P。其制备方法包括以下步骤：(1)镍空心球的制备；(2)磷化镍空心球的制备；(3)钌负载磷化镍空心球的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用，在303K下，最大产氢速率为10219mL·min‑1·g‑1，催化放氢的活化能为Ea＝41.48kJ·mol‑1；6次回收/重复使用后，保留初始催化活性的88％。
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公开(公告)号：CN117690731A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311719611.7
申请日：2023-12-14
申请人： 桂林电子科技大学
摘要： 本发明公开了一种Co‑Mo‑O/Co‑O/NF多层复合结构材料，以泡沫镍为基底，通过溶剂共沉淀法及退火处理在其表面负载Co3O4，即可得到Co‑O/NF，再经过水热法和分解处理在Co3O4的表面负载CoMoO4，即可得到Co‑Mo‑O/Co‑O/NF；所述Co‑O/NF的微观形貌为片状结构；所述Co‑Mo‑O/Co‑O/NF的微观形貌为多层复合结构，其中，Co3O4为内层，CoMoO4为外层。其制备方法包括以下步骤：1，Co‑O/NF的制备；2，Co‑Mo‑O/Co‑O/NF的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.55V的电压窗口范围内进行充放电，在电流密度为1‑2mA cm‑2时，比电容为2‑4F cm‑2；在电流密度为5‑15A g‑1时，经过3000‑5000圈循环后保留初始比电容的60‑80％。
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公开(公告)号：CN116768151A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310756099.7
申请日：2023-06-26
申请人： 桂林电子科技大学
IPC分类号： C01B3/00 , C01G23/047 , C01B21/082 , C01B6/24
摘要： 本发明公开了一种石墨相氮化碳基二氧化钛掺杂氢化锂铝储氢材料，以双氰胺和硫酸氧钛为原料，双氰胺为碳源和氮源，硫酸氧钛为钛源；在研磨混合后进行煅烧，之后，以TiO2@g‑C3N4的掺杂量为3‑10wt％，与氢化锂铝进行球磨；其中，g‑C3N4的微观形貌为多孔结构，TiO2的微观形貌为纳米颗粒结构，TiO2纳米颗粒的粒径为8‑9nm，TiO2@g‑C3N4的微观形貌为TiO2均匀负载在g‑C3N4表面。其制备方法包括：1，原料的预处理；2，石墨相氮化碳基二氧化钛的制备；3，石墨相氮化碳基二氧化钛掺杂氢化锂铝储氢材料的制备。作为储氢材料的应用，初始放氢温度为72‑82.3℃，放氢量为6.6‑7.3wt％，放氢率为69.8‑71.7％。具有降低工艺难度，降低生产成本，提高产物一致性的优点。
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公开(公告)号：CN118847170A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410882745.9
申请日：2024-07-03
申请人： 桂林电子科技大学
摘要： 本发明公开了一种钌掺杂磷化钴钼纳米花，以钴钼层状双金属氢氧化物为载体，经溶剂共沉淀法负载Ru纳米颗粒及低温气相磷化法制得，所述钴钼层状双金属氢氧化物由水热反应制得；CoMo‑LDH的微观形貌为3D花状结构，花状结构由2D纳米片结构组成；Ru/CoMo‑P，微观形貌为3D花状结构，花体直径范围为3‑5μm，花状结构由2D纳米片结构组成，花状结构的表面存在纳米球结构。其制备方法包括以下步骤：1，钴钼层状双金属氢氧化物的制备；2，Ru/CoMo‑LDH的制备；3，Ru/CoMo‑P的制备。作为硼氢化钠水解制氢方面的催化应用时，在298K下提供的最大产氢速率为15040‑15360mL·min‑1·g‑1，放氢量为理论值的100％；30次回收/重复使用后，保留初始催化活性的80.1‑83.1％；催化放氢的活化能为Ea＝15.03‑15.27kJ·mol‑1。
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公开(公告)号：CN117535034A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311476319.7
申请日：2023-11-08
申请人： 桂林电子科技大学
摘要： 本发明涉及一种膨胀石墨基高导热复合相变储能材料，由基体材料膨胀石墨EG、粘结剂聚偏二氟乙烯PVDF、造孔剂氯化钠NaCl、导热填料还原氧化石墨烯rGO、相变材料正十八烷OD制得，通过盐模板法和真空浸渍法制得，其中，EG的作用为提供多孔结构和导热骨架；PDVF的作用为提供粘结条件；NaCl的作用为构造多孔结构。其制备方法包括以下步骤：1，膨胀石墨基三维多孔海绵的制备；2，氧化石墨烯的负载和还原；3，相变材料的真空吸附。其应用同时具有高导热性能、相变储热性能、控温性能、光热转换性能和电热转换性能；导热系数为2.3244‑6.3840W/(m·K)；储热密度为166.46‑168.93J/g；光热转换效率为96.3％，电热转换效率为74.4％。
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公开(公告)号：CN118437373A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410548056.4
申请日：2024-05-06
申请人： 桂林电子科技大学
摘要： 本发明公开了一种具有片状结构的氮化碳负载磷化钴纳米材料，由氮化碳负载磷化钴CN和CoP组成；其中，所述CN由三聚氰胺，经煅烧实现碳化所得；所述CoP由Co3O4和次磷酸钠NaH2PO2混合后，经煅烧实现磷化所得；所述氮化碳的成分为CN，微观形貌为片状结构；所述氮化碳负载磷化钴纳米材料的成分为CoP‑CN，微观形貌仍为片状结构与所得CN的微观形貌无明显差异，片状表面为纳米球结构。其制备方法包括以下步骤：1，氮化碳CN的制备；2，Co‑CN的制备；3，CoP‑CN的制备。作为硼氢化钠水解制氢方面的催化应用，在298K条件下，最大放氢速率达到1490‑1630mL·min‑1·g‑1；放氢量为理论值的100％，催化放氢的活化能为Ea＝36.1‑37.5kJ·mol‑1；5次回收/重复使用后，保留初始催化活性的85‑89％。
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公开(公告)号：CN118335535A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410547969.4
申请日：2024-05-06
申请人： 桂林电子科技大学
摘要： 本发明公开了一种具有P和S双空位镍钴纳米花复合材料，通过两步水热法制备S‑NiCoS，再通过磷化/还原法在S‑NiCoS中引入P空位得到PS‑NiCoS；S‑NiCoS的微观形貌为花状结构；PS‑NiCoS的微观形貌为花状结构，比表面积为66.342m2g‑1，孔径分布为1.4‑12.3nm。其制备方法包括以下步骤：1，S‑NiCoS的制备；2，PS‑NiCoS的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.5V的电压窗口范围内进行充放电，在电流密度为1‑2A g‑1时，比电容为1100‑1300F g‑1；在电流密度为5‑15A g‑1时，经过3000‑6000圈循环后保留初始比电容的80‑90％。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.5V的电压窗口范围内进行充放电，在电流密度为1‑2A g‑1时，比电容为1100‑1300F g‑1；在电流密度为5‑15A g‑1时，经过3000‑6000圈循环后保留初始比电容的80‑90％。
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公开(公告)号：CN118253304A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410348929.7
申请日：2024-03-26
申请人： 桂林电子科技大学
IPC分类号： B01J23/75 , C01B3/06 , C01B32/05 , C01B35/04 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B01J35/80 , B01J35/64 , B01J35/61 , B01J35/30
摘要： 本发明公开了一种三维多孔碳负载CoB纳米材料，以三维多孔碳为载体，经化学还原法负载Co‑B纳米粒子制得，三维多孔碳由气凝胶碳化制得，气凝胶由琼脂‑食盐水凝胶冷冻干燥制得；所述三维多孔碳材料为无定形，微观形貌为三维多孔结构，孔径分布为3.41‑4.32nm，比表面积为190‑200m2·g‑1；CoB纳米材料为无定形，微观形貌为三维多孔结构，表面负载CoB纳米颗粒，孔径分布为3.41‑4.30nm，比表面积为160‑170m2·g‑1。其制备方法包括以下步骤：1，琼脂‑氯化钠气凝胶的制备；2，三维多孔碳3DPC的制备；3，三维多孔碳负载CoB纳米材料的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用，最大产氢速率为4700‑4800mL·min‑1·g‑1，催化放氢的活化能为Ea＝24.5‑26.1kJ·mol‑1；5次回收/重复使用后，保留初始催化活性的75‑80％。
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