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公开(公告)号:CN118807837A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410707199.5
申请日:2024-06-03
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Co‑B/ZIF‑67/DT‑COF复合材料,首先,采用甲醇法制备得到金属有机框架化合物ZIF‑67,然后,以ZIF‑67作为载体,经化学还原法负载Co‑B粒子,得到Co‑B/ZIF‑67,最后,采用溶剂热法在Co‑B/ZIF‑67表面生长DT‑COF即可得到具有磁性的Co‑B/ZIF‑67/DT‑COF;ZIF‑67作为载体,其微观形貌为菱形十二面体结构,尺寸为1.2μm;Co‑B作为活性物质,其微观形貌为纳米粒子状,负载于ZIF‑67表面;DT‑COF作为包覆材料,包覆在Co‑B/ZIF‑67表面。其制备方法包括以下步骤:1,ZIF‑67的制备;2,Co‑B/ZIF‑67的制备;3,Co‑B/ZIF‑67/DT‑COF的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用时,在303K条件下最大产氢速率为7000‑10000mL·min‑1·g‑1,放氢量达到理论值的100%;10次回收/重复使用后,保留初始催化活性的85.4‑90.1%;活化能为Ea=29.4‑30.9kJ·mol‑1。
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公开(公告)号:CN116462156B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202310389224.5
申请日:2023-04-12
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于绣球花状NiO/KNbO3的MgH2复合材料,由NiO/KNbO3和MgH2球磨而得,所述NiO/KNbO3中,片状KNbO3为基底,在片状KNbO3表面生长NiO,形成绣球花状结构,NiO是通过NiCl2·6H2O、NH4F和尿素水热反应并煅烧得到;所述NiO/KNbO3的微观形貌为绣球花状结构。其制备方法包括以下步骤:1,KNbO3的制备;2,绣球花状NiO/KNbO3的制备;3,MgH2‑NiO/KNbO3复合材料的制备。作为储氢材料的应用,初始放氢温度为163‑212℃,放氢量为5.8‑6.7wt%;10次循环后的保持率为98%。本发明具有以下优点:片状KNbO3同时具备支撑作用和催化作用,与与表面NiO产生协同作用;所用原料市售可得,工艺简单,实现低能耗,低污染。
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公开(公告)号:CN118374122A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410058665.1
申请日:2024-01-15
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于PCS的阻燃脲醛树脂,以植酸‑壳聚糖复合高分子PCS为生物基阻燃成分,尿素、甲醛为主要原料,三聚氰胺、聚乙烯醇‑124为助剂,邻苯二甲酸二辛酯DOP为增塑剂,氯化铵和聚磷酸铵为复合固化剂;抗冲击强度为1.1KJ/m2。其制备方法包含以下步骤:1,植酸‑壳聚糖PCS的制备;2,脲醛树脂乳液MUF的制备;3,阻燃脲醛树脂MUF/PCS/APP的制备。作为阻燃材料的应用,具有阻燃性质,在UL‑94等级测试中,通过UL‑94V‑0等级测试;在极限氧指数测试中,极限氧指数为36%;分解质量为5%时的温度为237.3℃,达到最大分解速率时的温度为294.1℃;在800℃时的残炭量为37.8wt.%,完全燃烧后的残炭炭层连续致密,没有明显的裂纹,且不存在孔洞。
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公开(公告)号:CN117890438A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410067002.6
申请日:2024-01-17
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种中空微球状MXene/Sn‑S/PANI复合材料,由MXene球、Sn‑S和PANI复合而得,MXene由二维片状转变为微球状,MXene/Sn‑S为微球状,表面负载大小均匀的Sn‑S纳米片,再在MXene/Sn‑S外面包覆PANI,即可得到中空微球状MXene/Sn‑S/PANI复合材料,粒径尺寸为1.5‑2μm。其制备方法包括以下步骤:1,MXene微球的制备;2,Sn‑S的负载;3,PANI的包覆。一种基于MXene/Sn‑S/PANI传感器的制备方法,所得基于MXene/Sn‑S/PANI传感器在室温和湿度45%条件下,对100ppm NH3响应率为60‑120%,响应时间为220‑230s,恢复时间为270‑280s;在湿度为0‑90%条件下,对100ppm NH3响应率为10‑220%。作为未知氨气浓度传感器的应用时,包括以下步骤:a,标准浓度数据的获得;b,未知浓度的测定。
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公开(公告)号:CN114713230B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202210598396.9
申请日:2022-05-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/61 , C01B3/06 , B01J35/64
Abstract: 本发明公开了一种Co/Ni比为3:1的羧基化CNTs负载CoNiB复合材料,以羧基化CNTs、六水氯化钴、六水氯化镍、三乙胺、无水乙醇、水和硼氢化钠为原料,采用在冰水条件下硼氢化钠原位还原的方法,其中三乙胺起到将金属预锚定于羧基化CNTs的作用,其中,所述六水氯化钴和六水氯化镍的质量比为3:1;所得材料的微观形貌为,CoNiB生长在羧基化CNTs表面,羧基化CNTs贯穿于整个复合材料之中;其表面积为70‑120 m2 g‑1,孔径分布为3‑5 nm和30‑35 nm。作为催化硼氢化钠水解产氢催化剂的应用,在298 k条件下提供的产氢速率达到6100‑6500 ml min‑1 gcatalyst‑1,产氢量为理论值的100%,催化产氢的活化能为Ea=27‑29 kJ mol‑1;循环10次后的产氢速率为初始产氢速率的70‑75%。
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公开(公告)号:CN116786151A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310756871.5
申请日:2023-06-26
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种双金属氮化物催化剂及其制备方法和应用,所述催化剂以Ni、Co、N为催化剂成分,由表面被直径约3‑5μm的纳米花密集覆盖,纳米花相互堆叠,横向尺寸为数百纳米,厚度为2‑10nm。其制备方法为一步水热和管式炉煅烧得到NiCoN,公开了一种基于NiCoN的MgH2基储氢材料的制备方法:在氩气条件下,将NiCoN与MgH2混合后进行正反转球磨。所得基于NiCoN的MgH2基储氢材料作为储氢材料的应用,NiCoN的摻杂量为6wt%,初始脱氢温度为160‑175℃;在285℃下脱氢量为4.5‑5.0wt%;在75℃条件下的吸氢量为2.5‑2.9wt%;10次循环后的保持率为96‑98%;脱氢反应的活化能降低到56.5kJ/mol。
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公开(公告)号:CN115504467B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202211257893.9
申请日:2022-10-14
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B32/318 , C01B32/348 , H01G11/34 , H01G11/44 , H01G11/86
Abstract: 本发明公开了一种基于含氯有机物和碱溶液预处理的多孔碳材料,以含氯有机物为碳源,采用碱溶液预处理的方法获得氮硫双掺杂前驱体,再经煅烧即可制得多孔碳材料;所述含氯有机物为聚氯乙烯,所述氮硫双掺杂前驱体中,以含氮化合物为氮源,含硫化合物为硫源;所述含氮化合物为DMF溶液,含硫化合物为硫脲。其制备方法包括以下步骤:1,含氯有机物的碱溶液预处理;2,前驱体的煅烧。作为超级电容器电极材料的应用,当电流密度为0.5A g‑1时,比电容的值在290‑300F g‑1。本发明具有以下优点:1、实现“白色污染”的回收再利用;2、同时实现脱氯和氮硫掺杂;3、通过二次造孔对孔结构进行调节;4、DMF溶液既起到溶剂的作用,又起氮源的作用。
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公开(公告)号:CN116482125A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310487938.X
申请日:2023-05-04
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N21/956 , G01N21/898 , G01N21/88 , G08B7/06 , G06T7/00 , G06T7/62 , G06N3/0464 , G06N3/08 , D06H1/00
Abstract: 本发明公开了一种基于机器视觉的布匹缺陷检测处理方法,包括以下步骤:步骤1,缺陷检测;步骤2,大面积缺陷停机判断;步骤3,缺陷回收;步骤4,模板补充;步骤5,布匹分段评分;步骤6,针对性裁剪划分;至此,则整体流程完成。具有以下技术效果:1、提升布匹生产环节中布匹缺陷检测处理的效率;2、实现缺陷布匹后续处理流程的标准化;3、促进布匹生产过程中的含缺陷布匹的高价值化回收利用。改变现有的实际生产,解决在布匹缺陷复查环节中,布匹的分段和针对性裁剪依赖人工判别,以及标准化程度较低的问题;实现布匹生产智能化。
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公开(公告)号:CN116282236A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211680431.8
申请日:2022-12-27
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于PBA‑刻蚀‑煅烧硫化法的镍钴双金属硫化物,以六水合硝酸镍、钴氰化钾、二水合柠檬酸三钠为原料,首先,通过静置陈化法合成Ni‑Co‑PBA,然后,再经过氨水刻蚀处理后获得Ni‑Co‑Etch,最后,通过煅烧硫化即可。其微观形貌呈纳米立方结构,表面粗糙且中心位置向内凹陷,结构疏松,存在大量微孔,粒径尺寸为150‑250nm。其制备方法包括以下步骤:1,Ni‑Co‑PBA的制备;2,Ni‑Co‑PBA的刻蚀;3,Ni‑Co‑Etch的硫化处理。作为超级电容器电极材料的应用,在三电极体系中,比电容为1800‑1900F g‑1;在两电极体系中,功率密度为800‑850W kg‑1时,能量密度为60‑62Wh kg‑1;在10000圈循环后,循环稳定性保持为初始比电容的75‑85%。
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公开(公告)号:CN111777069B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202010695464.4
申请日:2020-07-20
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: H01G11/30
Abstract: 本发明公开了一种结构稳定的MXene复合材料,由Ti3C2 Mxene、MoS2和Cu2O构成;其中,Ti3C2 MXene为基体材料,微观形貌为类手风琴状结构,作用是提供多层结构;MoS2的微观结构为纳米片结构,负载于Ti3C2 MXene的表面,作用是提供额外赝电容;Cu2O的微观结构为立方晶体结构,嵌入Ti3C2 MXene多层结构的间隙中,作用是稳定Ti3C2 MXene的多层结构。以Ti3AlC2、钼酸铵、可溶性硫化物、硫酸铜和氢氧化钠为起始原料,经刻蚀、水热和静置沉淀自组装制得。其制备方法包括以下步骤:1)Ti3C2 MXene的制备;2)Ti3C2 MXene‑MoS2的制备;3)Ti3C2 MXene‑MoS2‑Cu2O的制备。作为超级电容器电极材料的应用,在0‑0.55 V范围内充放电,在放电电流密度为1 A g‑1时,比电容为1400‑1500 F g‑1;在3000圈循环后的循环稳定性为92%。
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