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公开(公告)号：CN118752570A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411068893.3
申请日：2024-08-06
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B27K3/52 , B27K3/02 , B27K3/20 , B27K5/04 , B27K3/12 , B27K3/36 , B27K3/15 , B27K3/16 , B27K3/22 , B27K3/34
Abstract: 本发明公开了一种基于自组装复合阻燃涂层，以聚乙酰亚胺PEI为正电阻燃原料、聚磷酸铵APP和蒙脱土K10制备的APP/K10为负电阻燃原料、硫酸铜CuSO4为正电保护原料、海藻酸钠SA为负电保护原料，经交替浸渍阴离子溶液和阳离子溶液，沉积相反电荷的聚电解质的方法制得。其制备方法包括以下步骤：1，木材的表面预处理；2，自组装溶液的配制；3，自组装复合阻燃涂层的构建；4，自组装复合阻燃涂层的保护。作为阻燃材料的应用时，具有阻燃性质，通过UL‑94V‑0等级测试；极限氧指数为40‑60％；分解质量为5％时的温度为120‑140℃，达到最大分解速率时的温度为280‑320℃，800℃时的残炭量为30‑40wt.％，完全燃烧后的残炭炭层连续致密，无明显裂纹和破碎纤维结构，不存在孔洞。
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公开(公告)号：CN110491684B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201910880354.2
申请日：2019-09-18
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种针状花钴镍双金属氢氧化物复合材料及其制备方法和应用，制备方法为：以苝‑3,4,9,10‑四羧酸二酐煅烧获得海绵状碳作为基体材料，加入硝酸钴、硝酸镍和尿素，经水热反应得到钴镍双金属氢氧化物，并经原位反应负载于基体碳材料表面，最终得到复合材料。材料作为超级电容器电极材料的应用，在6M KOH溶液下，在0‑0.45V的窗口电压范围内进行充放电，在放电电流密度为1A/g时，比电容可以达到600‑750F/g。本发明以海绵状碳作为基体材料，提高了材料的导电性和稳定性；针状花钴镍双金属氢氧化物负载于基体材料表面，提高了材料的电性能，具有制备工艺简单，原材料廉价，适于量产；电化学性能良好，可用于超级电容器的电极材料。
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公开(公告)号：CN117672712A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311757511.3
申请日：2023-12-20
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Co‑Ni‑S中空微球状复合材料，以六水合硝酸钴、六水合硝酸镍、硝酸镓水合物、尿素、氟化铵和九水合硫化钠为原料，经第一步水热反应制备Co‑Ni‑Ga‑CH后，再经第二步水热反应制得，简称Co‑Ni‑S。Co‑Ni‑Ga‑CH的微观形貌为中空微球状结构，其中微球表面由光滑薄片组成；Co‑Ni‑S由(Co,Ni)3S4和NiS组成，不存在Ga(OH)3以及其他包含Ga元素的相关化合物，其微观形貌依然为中空微球状结构，且微球表面是由纤维化多孔片组成，其比表面积为20‑40m2g‑1，孔径分布为2‑4nm和20‑40nm。Ga元素可循环利用。其制备方法包括以下步骤：1，Co‑Ni‑Ga‑CH前驱体的制备；2，Co‑Ni‑S中空微球状复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.5V的电压窗口范围内进行充放电，在电流密度为1A g‑1时，比电容为1400‑1450F g‑1。
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公开(公告)号：CN114899017B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210598397.3
申请日：2022-05-30
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Co/Ni比为1：3的羧基化CNTs负载CoNiB复合材料，以羧基化CNTs、六水氯化钴、六水氯化镍、三乙胺、无水乙醇、水和硼氢化钠为原料，采用在冰水条件下硼氢化钠原位还原的方法，其中三乙胺起到将金属预锚定于羧基化CNTs的作用，其中，所述六水氯化钴和六水氯化镍的质量比为1：3；所得材料的微观形貌为，CoNiB生长在羧基化CNTs表面，羧基化CNTs贯穿于整个复合材料之中；其表面积为70‑120 m2 g‑1，孔径分布为3‑5 nm和30‑35 nm。作为超级电容器电极材料的应用，在电流密度为1 A g‑1时，比电容可以达到1900‑2300 F g‑1；在电流密度为10 A g‑1时，在5000圈循环后的比电容为初始比电容的85‑90%。
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公开(公告)号：CN115410831A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211112489.2
申请日：2022-09-14
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种NiMo‑LDH@Co‑ZIF‑67多孔核壳结构复合材料，以六水硝酸钴和二甲基咪唑为起始原料制备Co‑ZIF‑67，再以六水硝酸镍、二水钼酸钠、Co‑ZIF‑67和尿素为原料，经一步水热法制得NiMo‑LDH@Co‑ZIF‑67多孔核壳结构复合材料；Co‑ZIF‑67为椭圆片状空心结构的核结构；NiMo‑LDH@Co‑ZIF‑67为多孔核壳结构的壳结构。其比表面积为180‑210 m2 g‑1，孔径分布为3‑4 nm。其制备方法包括：1，Co‑ZIF‑67的制备；2，NiMo‑LDH@Co‑ZIF‑67多孔核壳结构复合材料的制备。作为超级电容器电极材料，在0‑0.5 V，电流密度为1 A g‑1时充放电，比电容为1500‑2000 F g‑1；在电流密度为10 A g‑1，5000圈循环，保留初始比电容的85‑90%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114713230A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210598396.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/10 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种Co/Ni比为3：1的羧基化CNTs负载CoNiB复合材料，以羧基化CNTs、六水氯化钴、六水氯化镍、三乙胺、无水乙醇、水和硼氢化钠为原料，采用在冰水条件下硼氢化钠原位还原的方法，其中三乙胺起到将金属预锚定于羧基化CNTs的作用，其中，所述六水氯化钴和六水氯化镍的质量比为3：1；所得材料的微观形貌为，CoNiB生长在羧基化CNTs表面，羧基化CNTs贯穿于整个复合材料之中；其表面积为70‑120 m2 g‑1，孔径分布为3‑5 nm和30‑35 nm。作为催化硼氢化钠水解产氢催化剂的应用，在298 k条件下提供的产氢速率达到6100‑6500 ml min‑1 gcatalyst‑1，产氢量为理论值的100%，催化产氢的活化能为Ea=27‑29 kJ mol‑1；循环10次后的产氢速率为初始产氢速率的70‑75%。
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公开(公告)号：CN114713230B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202210598396.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/61 , C01B3/06 , B01J35/64
Abstract: 本发明公开了一种Co/Ni比为3：1的羧基化CNTs负载CoNiB复合材料，以羧基化CNTs、六水氯化钴、六水氯化镍、三乙胺、无水乙醇、水和硼氢化钠为原料，采用在冰水条件下硼氢化钠原位还原的方法，其中三乙胺起到将金属预锚定于羧基化CNTs的作用，其中，所述六水氯化钴和六水氯化镍的质量比为3：1；所得材料的微观形貌为，CoNiB生长在羧基化CNTs表面，羧基化CNTs贯穿于整个复合材料之中；其表面积为70‑120 m2 g‑1，孔径分布为3‑5 nm和30‑35 nm。作为催化硼氢化钠水解产氢催化剂的应用，在298 k条件下提供的产氢速率达到6100‑6500 ml min‑1 gcatalyst‑1，产氢量为理论值的100%，催化产氢的活化能为Ea=27‑29 kJ mol‑1；循环10次后的产氢速率为初始产氢速率的70‑75%。
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公开(公告)号：CN110491684A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910880354.2
申请日：2019-09-18
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种针状花钴镍双金属氢氧化物复合材料及其制备方法和应用，制备方法为：以苝-3,4,9,10-四羧酸二酐煅烧获得海绵状碳作为基体材料，加入硝酸钴、硝酸镍和尿素，经水热反应得到钴镍双金属氢氧化物，并经原位反应负载于基体碳材料表面，最终得到复合材料。材料作为超级电容器电极材料的应用，在6M KOH溶液下，在0-0.45V的窗口电压范围内进行充放电，在放电电流密度为1A/g时，比电容可以达到600-750F/g。本发明以海绵状碳作为基体材料，提高了材料的导电性和稳定性；针状花钴镍双金属氢氧化物负载于基体材料表面，提高了材料的电性能，具有制备工艺简单，原材料廉价，适于量产；电化学性能良好，可用于超级电容器的电极材料。
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公开(公告)号：CN118440558A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410578818.5
申请日：2024-05-11
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C09D163/00 , C09D5/18
Abstract: 本发明公开了一种基于双金属离子改性PA‑MEL阻燃涂料，以氢氧化锌、醋酸亚铁、植酸、三聚氰胺为原料，经水浴法制得DM‑PA‑MEL阻燃剂；具有均匀分层的纳米片结构；再经环氧树脂和固化剂乙二胺制得DM‑PA‑MEL‑E阻燃涂料；当温度为300℃时，分解质量为4.3‑11.1％，达到最大分解速率时的温度为378.3‑390.5℃；在800℃时的残炭量为16.5‑32.7wt.％。其制备方法包括以下步骤：1，双金属植酸‑三聚氰胺阻燃剂的制备；2，双金属植酸‑三聚氰胺阻燃涂料的制备。作为木材阻燃涂料的应用时，将DM‑PA‑MEL‑E涂覆在木材表面后制备阻燃木材DM‑PA‑MEL‑EW，所得DM‑PA‑MEL‑EW具有阻燃性；通过UL‑94V‑0等级测试，极限氧指数为27.2‑30.1％，完全燃烧后形成的残炭炭层表现出连续致密的性质，其存在的孔洞少且小。
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公开(公告)号：CN117887324A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410058920.2
申请日：2024-01-15
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C09D161/32 , C09D5/18 , C09D7/63 , C08G12/40
Abstract: 本发明公开了一种基于PA‑MEL阻燃固化剂的阻燃涂料，以尿素、甲醛为主要原料，三聚氰胺、木质素磺酸钠为助剂，邻苯二甲酸二辛酯DOP为增塑剂，植酸‑三聚氰胺聚电解质PM为生物基阻燃固化剂；分解质量为5％时的温度为244.9℃，达到最大分解速率时的温度为297.7℃；在800℃时的残炭量为37.4wt.％。其制备方法包含以下步骤：1，植酸‑三聚氰胺聚电解质PM的制备；2，脲醛树脂乳液MUF的制备；3，基于PA‑MEL阻燃固化剂的阻燃涂料SUF的制备。作为木材阻燃涂料的应用，具有阻燃性质，涂覆了阻燃涂料的木材在UL‑94等级测试中，通过UL‑94V‑0等级测试；完全燃烧后形成的残炭炭层表现出连续致密的性质，其存在的孔洞少且小；在极限氧指数测试中，极限氧指数为32.1％。
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