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公开(公告)号：CN117820696A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410022376.6
申请日：2024-01-08
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种具有高拉伸和自愈合性能的透明水凝胶电解质膜，以水性聚氨酯WPU，聚乙烯醇PVA，纤维素纳米纤维素CNF为结构支撑物，使用物理浇注法制备柔性自支撑水凝胶电解质膜；具有光学透明性和自愈合性能；由非晶相构成，呈现无定相结构；微观结构为交联网络结构；拉伸强度为5.8‑6.0mPa，断裂伸长率为170‑172％；切割自愈合后，拉伸强度恢复率为91.6‑92.0％，断裂伸长率的恢复率为98.0‑98.8％。其制备方法包括以下步骤：1，PVA水凝胶的制备；2，PVA,WPU,CNF和KOH混合液的制备；3，PVA/WPU/CNF‑KOH水凝胶电解质膜的制备。作为超级电容器中电解质材料的应用，当电流密度为0.5A g‑1时，比电容为264‑270F g‑1；切割自愈合后的比电容恢复率为97‑98％。
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公开(公告)号：CN116231139A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310194663.0
申请日：2023-03-03
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: H01M10/54
Abstract: 本发明公开了一种废弃石墨回收‑活化方法，包括以下步骤：1，石墨的常规回收；2，导电碳和粘结剂的热解去除；3，回收石墨的两步活化法；4，煅烧反应产物的后处理，即可得到分层石墨纳米片。分层石墨纳米片作为锂硫电池正极材料硫载体应用，在0.1C电流密度下的初始容量为1410mAh·g‑1；100次充放电循环后，容量剩余841mAh·g‑1，100次充放电循环后容量保持率为59.6％。本发明具有：原料成本低、工艺设备简单、废液处理简单；实现调节、重构石墨的微观结构——由块状结构刻蚀为分层纳米片结构，从而提高性能的特点。
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公开(公告)号：CN115504467A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211257893.9
申请日：2022-10-14
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B32/318 , C01B32/348 , H01G11/34 , H01G11/44 , H01G11/86
Abstract: 本发明公开了一种基于含氯有机物和碱溶液预处理的多孔碳材料，以含氯有机物为碳源，采用碱溶液预处理的方法获得氮硫双掺杂前驱体，再经煅烧即可制得多孔碳材料；所述含氯有机物为聚氯乙烯，所述氮硫双掺杂前驱体中，以含氮化合物为氮源，含硫化合物为硫源；所述含氮化合物为DMF溶液，含硫化合物为硫脲。其制备方法包括以下步骤：1，含氯有机物的碱溶液预处理；2，前驱体的煅烧。作为超级电容器电极材料的应用，当电流密度为0.5A g‑1时，比电容的值在290‑300F g‑1。本发明具有以下优点：1、实现“白色污染”的回收再利用；2、同时实现脱氯和氮硫掺杂；3、通过二次造孔对孔结构进行调节；4、DMF溶液既起到溶剂的作用，又起氮源的作用。
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公开(公告)号：CN116768151B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202310756099.7
申请日：2023-06-26
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B3/00 , C01G23/047 , C01B21/082 , C01B6/24
Abstract: 本发明公开了一种石墨相氮化碳基二氧化钛掺杂氢化锂铝储氢材料，以双氰胺和硫酸氧钛为原料，双氰胺为碳源和氮源，硫酸氧钛为钛源；在研磨混合后进行煅烧，之后，以TiO2@g‑C3N4的掺杂量为3‑10wt％，与氢化锂铝进行球磨；其中，g‑C3N4的微观形貌为多孔结构，TiO2的微观形貌为纳米颗粒结构，TiO2纳米颗粒的粒径为8‑9nm，TiO2@g‑C3N4的微观形貌为TiO2均匀负载在g‑C3N4表面。其制备方法包括：1，原料的预处理；2，石墨相氮化碳基二氧化钛的制备；3，石墨相氮化碳基二氧化钛掺杂氢化锂铝储氢材料的制备。作为储氢材料的应用，初始放氢温度为72‑82.3℃，放氢量为6.6‑7.3wt％，放氢率为69.8‑71.7％。具有降低工艺难度，降低生产成本，提高产物一致性的优点。
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公开(公告)号：CN117936282A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410132821.4
申请日：2024-01-31
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于废弃灵芝的多孔碳材料，以废弃的灵芝为碳源，采用预碳化与碱溶液处理的方法获得硫脲掺杂的前驱体，再经煅烧可制得多孔碳材料；废弃灵芝多孔碳材料具有大孔和微孔共存的多孔结构，大孔尺寸为2‑3μm，微孔尺寸为1‑2nm。其比表面积为1600‑1610m2g‑1，平均孔径大小为3.00‑3.10nm，孔体积为1.10‑1.20cm2g‑1。其制备方法包括以下步骤：1，废弃灵芝的加工；2，废弃灵芝的预碳化；3，碳化后前驱体的活化；4，活化后前驱体的煅烧。作为超级电容器的电极材料的应用，当电流密度为0.5A g‑1时，比电容为356‑366F g‑1。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119965001A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510136797.6
申请日：2025-02-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种灵芝多孔碳负载金属氧化物，以灵芝多孔碳作为载体，六水合硝酸镍、六水合硝酸钴、二水合钼酸钠和尿素为原料，通过水热反应和煅烧，即可制得灵芝多孔碳负载金属氧化物NiMoO4/CoMoO4‑CGL，简称为NMO/CMO‑CGL。NMO/CMO‑CGL由非晶态碳、CoMoO4和NiMoO4组成；其微观形貌为蜂窝状多孔结构中存在纳米球结构，其中，纳米球结构为CoMoO4和NiMoO4；比表面积为275‑285m2g‑1。其制备方法包括以下步骤：1，灵芝多孔碳负载金属前驱体的制备；2，灵芝多孔碳负载金属氧化物的制备。作为超级电容器电极材料的应用，当电流密度为1A g‑1时，其比电容的值在802‑812F g‑1；在放电电流密度为10A g‑1，在充放电循环次数为30000圈时，循环稳定性保持为初始比电容的93％‑94％。
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公开(公告)号：CN115504467B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211257893.9
申请日：2022-10-14
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B32/318 , C01B32/348 , H01G11/34 , H01G11/44 , H01G11/86
Abstract: 本发明公开了一种基于含氯有机物和碱溶液预处理的多孔碳材料，以含氯有机物为碳源，采用碱溶液预处理的方法获得氮硫双掺杂前驱体，再经煅烧即可制得多孔碳材料；所述含氯有机物为聚氯乙烯，所述氮硫双掺杂前驱体中，以含氮化合物为氮源，含硫化合物为硫源；所述含氮化合物为DMF溶液，含硫化合物为硫脲。其制备方法包括以下步骤：1，含氯有机物的碱溶液预处理；2，前驱体的煅烧。作为超级电容器电极材料的应用，当电流密度为0.5A g‑1时，比电容的值在290‑300F g‑1。本发明具有以下优点：1、实现“白色污染”的回收再利用；2、同时实现脱氯和氮硫掺杂；3、通过二次造孔对孔结构进行调节；4、DMF溶液既起到溶剂的作用，又起氮源的作用。
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公开(公告)号：CN116282236A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211680431.8
申请日：2022-12-27
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于PBA‑刻蚀‑煅烧硫化法的镍钴双金属硫化物，以六水合硝酸镍、钴氰化钾、二水合柠檬酸三钠为原料，首先，通过静置陈化法合成Ni‑Co‑PBA，然后，再经过氨水刻蚀处理后获得Ni‑Co‑Etch，最后，通过煅烧硫化即可。其微观形貌呈纳米立方结构，表面粗糙且中心位置向内凹陷，结构疏松，存在大量微孔，粒径尺寸为150‑250nm。其制备方法包括以下步骤：1，Ni‑Co‑PBA的制备；2，Ni‑Co‑PBA的刻蚀；3，Ni‑Co‑Etch的硫化处理。作为超级电容器电极材料的应用，在三电极体系中，比电容为1800‑1900F g‑1；在两电极体系中，功率密度为800‑850W kg‑1时，能量密度为60‑62Wh kg‑1；在10000圈循环后，循环稳定性保持为初始比电容的75‑85%。
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公开(公告)号：CN118185094A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410414076.2
申请日：2024-04-08
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种透明可拉伸性AgNWs‑WPU薄膜，以水性聚氨酯WPU为基底材料，银纳米线AgNWs作为导电材料，通过物理浇注法制得；AgNWs‑WPU薄膜具有透明性，高拉伸性能和高导电性能；其微观结构为均一的三维网络结构，薄膜的阻抗为1.91‑2.0Ω；透明性为，具有透光性，并且，在500nm处的透光率69‑70％；高拉伸性能为，拉伸强度为43.4‑45.0MPa，断裂伸长率为210.5‑215.0％。其制备方法包括以下步骤：1，AgNWs‑WPU混合溶液的制备；2，AgNWs‑WPU薄膜的制备。作为超级电容器中电极材料的应用，当电流密度为0.1mA cm‑2时，比电容为595‑600mF cm‑2；当电流密度为2mA cm‑2，充放电循环次数为5000次的条件下，容量保持率为82‑85％，库仑效率为98‑99％。
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公开(公告)号：CN117995566A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410240131.0
申请日：2024-03-04
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种非晶态NiCo‑LDH/CC‑C复合材料，以硝酸镍、硝酸钴、碳布CC、羧基纤维素钠CMC为原料，以去离子水为溶剂，通过电沉积法制得NiCo‑LDH/CC‑C；所述NiCo‑LDH/CC‑C由NiCo‑LDH和CC复合而得，NiCo‑LDH为非晶态结构，微观形貌为纳米片状结构，厚度为10‑20nm，负载方向为垂直于CC表面且稳定负载于CC表面。其制备方法包括以下步骤：1，镍钴混合溶液的准备；2，NiCo‑LDH/CC‑C的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.5V范围内充放电，在放电电流密度为1A/g时，NiCo‑LDH/CC具有1500‑2100F g‑1的比电容；当质量负载为3.5‑4.2mg cm‑2时，在放电电流密度为2mA cm‑2时，面积比电容为6.4‑8.7F cm‑2。
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