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公开(公告)号：CN114377691A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210076438.2
申请日：2022-01-24
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种甜甜圈状空心多孔Pt‑Ni纳米粒子负载氧化钛材料，通过对NH2‑MIL‑125(Ti)改性得到氧化钛，然后通过氨基酸还原的方法将Pt‑Ni纳米粒子负载到氧化钛上，得到甜甜圈状空心多孔Pt‑Ni纳米粒子负载氧化钛材料，其比表面积为200‑220 m2g‑1，孔径分布为3‑5 nm；呈纳米片组装而成的甜甜圈状空心多孔结构，Pt‑Ni纳米粒子均匀负载在氧化钛载体的内外。其制备方法包括以下步骤：1，NH2‑MIL‑125(Ti)前驱体的制备；2，甜甜圈状空心多孔Pt‑Ni纳米粒子负载氧化钛材料的制备。作为硼氢化钠水解催化剂的应用，在298 K下提供的最大放氢速率达到10164 mL•min‑1g‑1，放氢量为理论值的100%，催化放氢的活化能为Ea=29.68 kJ•mol‑1；8次循环使用后仍保留了其对硼氢化钠水解初始催化活性的87.8%。本发明具有高催化性能、高循环性能、工艺简单、反应周期短的特点。
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公开(公告)号：CN114477082A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111620801.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米Ni‑Nb‑O掺杂氢化镁的储氢材料，由氢化镁和纳米Ni‑Nb‑O混合机械球磨制得；所述纳米Ni‑Nb‑O先通过可溶性铌源进行溶剂热法制备前驱体，再通过煅烧法进行制备；所述纳米Ni‑Nb‑O的微观形貌是由50‑100 nm的纳米颗粒团聚成的大颗粒，比表面积为16.05‑19.38 m2/g，孔径分布为1‑2 nm。其制备方法包括以下步骤：1，可溶性铌源的准备；2，纳米Ni‑Nb‑O前驱体的制备；3，纳米Ni‑Nb‑O的制备；4，纳米Ni‑Nb‑O掺杂氢化镁的储氢材料的制备。作为储氢领域的应用，初始放氢温度降至205‑210℃，放氢量达到6.95‑7.11 wt%；300℃等温放氢量达到6.57‑6.71 wt%；50℃等温吸氢量达到1.45‑1.68 wt%；循环保持率达到85.1‑89.6%。
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公开(公告)号：CN117463381A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311429843.9
申请日：2023-10-31
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种具有空心球结构的钌负载磷化镍纳米材料，以磷化镍空心球为载体，经化学还原法负载Ru纳米颗粒制得，微观形貌为空心球状结构；磷化镍空心球由镍空心球磷化所得，镍空心球由水热反应制得；镍空心球的成分为3Ni(OH)2·2H2O，磷化镍空心球的成分为Ni2P，钌负载磷化镍纳米材料的成分为Ru/Ni2P。其制备方法包括以下步骤：(1)镍空心球的制备；(2)磷化镍空心球的制备；(3)钌负载磷化镍空心球的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用，在303K下，最大产氢速率为10219mL·min‑1·g‑1，催化放氢的活化能为Ea＝41.48kJ·mol‑1；6次回收/重复使用后，保留初始催化活性的88％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112844427A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110241316.X
申请日：2021-03-04
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J27/185 , B01J35/10 , B01J37/34 , B01J37/16 , C01B32/198 , C01B32/194 , C01B3/04
Abstract: 本发明公开了一种Co‑B‑P‑O纳米粒子负载还原氧化石墨烯复合材料，通过改进的Hummers的方法得到氧化石墨烯材料，然后通过化学原位还原的方法将Co‑B‑P‑O负载到还原氧化石墨烯上，得到Co‑B‑P‑O纳米粒子负载还原氧化石墨烯复合材料，其比表面积为62‑120 m2g‑1，孔径分布为12‑14 nm。其制备方法包括以下步骤：1，氧化石墨烯纳米片载体的制备；2，Co‑B‑P‑O纳米粒子负载还原氧化石墨烯复合材料的制备。作为硼氢化钠水解催化剂的应用，在298 K下提供的最大放氢速率达到9036.3 mL•min‑1g‑1，放氢量为理论值的100%，催化放氢的活化能为Ea=28.64 kJ•mol‑1；10次循环使用后仍保留了其对硼氢化钠水解初始催化活性的88.9%。本发明具有高催化性能、高循环性能、工艺简单、反应周期短的特点。
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公开(公告)号：CN114377691B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210076438.2
申请日：2022-01-24
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种甜甜圈状空心多孔Pt‑Ni纳米粒子负载氧化钛材料，通过对NH2‑MIL‑125(Ti)改性得到氧化钛，然后通过氨基酸还原的方法将Pt‑Ni纳米粒子负载到氧化钛上，得到甜甜圈状空心多孔Pt‑Ni纳米粒子负载氧化钛材料，其比表面积为200‑220 m2g‑1，孔径分布为3‑5 nm；呈纳米片组装而成的甜甜圈状空心多孔结构，Pt‑Ni纳米粒子均匀负载在氧化钛载体的内外。其制备方法包括以下步骤：1，NH2‑MIL‑125(Ti)前驱体的制备；2，甜甜圈状空心多孔Pt‑Ni纳米粒子负载氧化钛材料的制备。作为硼氢化钠水解催化剂的应用，在298 K下提供的最大放氢速率达到10164 mL•min‑1g‑1，放氢量为理论值的100%，催化放氢的活化能为Ea=29.68 kJ•mol‑1；8次循环使用后仍保留了其对硼氢化钠水解初始催化活性的87.8%。本发明具有高催化性能、高循环性能、工艺简单、反应周期短的特点。
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公开(公告)号：CN114590774A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210433483.9
申请日：2022-04-24
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于分级多孔微球Ti‑Nb‑O的氢化镁储氢材料，由氢化镁和分级多孔微球Ti‑Nb‑O混合机械球磨制得；所述分级多孔微球Ti‑Nb‑O通过溶剂热法和煅烧法制得；其直径为1‑2μm，微观形貌为球状，比表面积为27.63 m2/g，孔径分布为38‑40 nm。其制备方法包括以下步骤：1，分级多孔微球Ti‑Nb‑O前驱体的制备；2，分级多孔微球Ti‑Nb‑O的制备；3，基于分级多孔微球Ti‑Nb‑O的氢化镁储氢材料的制备。作为储氢领域的应用：体系初始放氢温度降至189℃，放氢量达到6.96 wt%；等温完全放氢温度为300℃，60 min内放氢量达到6.82 wt%；等温吸氢温度为50℃的条件下，60 min内吸氢1.78 wt%。催化放氢的活化能是Ea(des)=92.7 kJ/mol，催化吸氢的活化能是Ea(abs)=26.0 kJ/mol；脱附反应焓变Hd=69.6 kJ/mol。循环保持率为92.3%。
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公开(公告)号：CN114477082B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111620801.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米Ni‑Nb‑O掺杂氢化镁的储氢材料，由氢化镁和纳米Ni‑Nb‑O混合机械球磨制得；所述纳米Ni‑Nb‑O先通过可溶性铌源进行溶剂热法制备前驱体，再通过煅烧法进行制备；所述纳米Ni‑Nb‑O的微观形貌是由50‑100 nm的纳米颗粒团聚成的大颗粒，比表面积为16.05‑19.38 m2/g，孔径分布为1‑2 nm。其制备方法包括以下步骤：1，可溶性铌源的准备；2，纳米Ni‑Nb‑O前驱体的制备；3，纳米Ni‑Nb‑O的制备；4，纳米Ni‑Nb‑O掺杂氢化镁的储氢材料的制备。作为储氢领域的应用，初始放氢温度降至205‑210℃，放氢量达到6.95‑7.11 wt%；300℃等温放氢量达到6.57‑6.71 wt%；50℃等温吸氢量达到1.45‑1.68 wt%；循环保持率达到85.1‑89.6%。
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公开(公告)号：CN114643069A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210298993.X
申请日：2022-03-25
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J27/185 , B01J27/24 , B01J35/08 , B01J35/10 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种CoP‑NiCoP/NC复合材料，首先通过水热制备Ni‑BTC微球，再将制备好的Ni‑BTC微球与六水合硝酸钴和尿素进行水热形成钴前驱体，最后，经过磷化即可制得，所得材料呈核壳结构；所述核壳结构的核结构由Ni‑BTC微球构成，壳结构由钴前驱体磷化形成的CoP纳米棒构成。其制备方法包括以下步骤：1，Ni‑BTC微球的制备；2，钴前驱体的制备；3，CoP‑NiCoP/NC复合材料的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用，303K下提供的最大产氢速率为4000 mL•min‑1g‑1；放氢量为理论值的100%；催化放氢的活化能为Ea=35.27kJ•mol‑1；循环10次后的催化性能为初始催化活性的76%。本发明的制备方法条件温和、成本低且具有优良的催化性能，可广泛应用于环保、能源等领域。
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