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公开(公告)号：CN114477082A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111620801.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米Ni‑Nb‑O掺杂氢化镁的储氢材料，由氢化镁和纳米Ni‑Nb‑O混合机械球磨制得；所述纳米Ni‑Nb‑O先通过可溶性铌源进行溶剂热法制备前驱体，再通过煅烧法进行制备；所述纳米Ni‑Nb‑O的微观形貌是由50‑100 nm的纳米颗粒团聚成的大颗粒，比表面积为16.05‑19.38 m2/g，孔径分布为1‑2 nm。其制备方法包括以下步骤：1，可溶性铌源的准备；2，纳米Ni‑Nb‑O前驱体的制备；3，纳米Ni‑Nb‑O的制备；4，纳米Ni‑Nb‑O掺杂氢化镁的储氢材料的制备。作为储氢领域的应用，初始放氢温度降至205‑210℃，放氢量达到6.95‑7.11 wt%；300℃等温放氢量达到6.57‑6.71 wt%；50℃等温吸氢量达到1.45‑1.68 wt%；循环保持率达到85.1‑89.6%。
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公开(公告)号：CN114377691B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210076438.2
申请日：2022-01-24
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种甜甜圈状空心多孔Pt‑Ni纳米粒子负载氧化钛材料，通过对NH2‑MIL‑125(Ti)改性得到氧化钛，然后通过氨基酸还原的方法将Pt‑Ni纳米粒子负载到氧化钛上，得到甜甜圈状空心多孔Pt‑Ni纳米粒子负载氧化钛材料，其比表面积为200‑220 m2g‑1，孔径分布为3‑5 nm；呈纳米片组装而成的甜甜圈状空心多孔结构，Pt‑Ni纳米粒子均匀负载在氧化钛载体的内外。其制备方法包括以下步骤：1，NH2‑MIL‑125(Ti)前驱体的制备；2，甜甜圈状空心多孔Pt‑Ni纳米粒子负载氧化钛材料的制备。作为硼氢化钠水解催化剂的应用，在298 K下提供的最大放氢速率达到10164 mL•min‑1g‑1，放氢量为理论值的100%，催化放氢的活化能为Ea=29.68 kJ•mol‑1；8次循环使用后仍保留了其对硼氢化钠水解初始催化活性的87.8%。本发明具有高催化性能、高循环性能、工艺简单、反应周期短的特点。
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公开(公告)号：CN114590774A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210433483.9
申请日：2022-04-24
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于分级多孔微球Ti‑Nb‑O的氢化镁储氢材料，由氢化镁和分级多孔微球Ti‑Nb‑O混合机械球磨制得；所述分级多孔微球Ti‑Nb‑O通过溶剂热法和煅烧法制得；其直径为1‑2μm，微观形貌为球状，比表面积为27.63 m2/g，孔径分布为38‑40 nm。其制备方法包括以下步骤：1，分级多孔微球Ti‑Nb‑O前驱体的制备；2，分级多孔微球Ti‑Nb‑O的制备；3，基于分级多孔微球Ti‑Nb‑O的氢化镁储氢材料的制备。作为储氢领域的应用：体系初始放氢温度降至189℃，放氢量达到6.96 wt%；等温完全放氢温度为300℃，60 min内放氢量达到6.82 wt%；等温吸氢温度为50℃的条件下，60 min内吸氢1.78 wt%。催化放氢的活化能是Ea(des)=92.7 kJ/mol，催化吸氢的活化能是Ea(abs)=26.0 kJ/mol；脱附反应焓变Hd=69.6 kJ/mol。循环保持率为92.3%。
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公开(公告)号：CN114100614A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111472972.7
申请日：2021-12-06
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种中空碳材料负载Co‑Cu‑B纳米粒子的复合材料，通过一锅法制备聚吡咯材料，然后通过化学原位还原的方法将Co‑Cu‑B负载到中空碳材料上，得到Co‑Cu‑B纳米粒子中空碳材料，其比表面积为40‑50 m2g‑1，孔径分布为3‑4 nm。其制备方法包括以下步骤：1、中空碳材料载体的制备；2、中空碳材料负载Co‑Cu‑B纳米粒子的制备。作为硼氢化钠水解催化剂的应用，在303 K条件下，最大放氢速率达到2759.96 mL•min‑1g‑1；放氢量为理论值的96%；活化能为Ea=23.95 kJ•mol‑1；5次循环后，对硼氢化钠水解为初始催化活性的85.7%。本发明具有优良的催化性能和循环稳定性，在制氢材料、燃料电池等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114377691A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210076438.2
申请日：2022-01-24
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种甜甜圈状空心多孔Pt‑Ni纳米粒子负载氧化钛材料，通过对NH2‑MIL‑125(Ti)改性得到氧化钛，然后通过氨基酸还原的方法将Pt‑Ni纳米粒子负载到氧化钛上，得到甜甜圈状空心多孔Pt‑Ni纳米粒子负载氧化钛材料，其比表面积为200‑220 m2g‑1，孔径分布为3‑5 nm；呈纳米片组装而成的甜甜圈状空心多孔结构，Pt‑Ni纳米粒子均匀负载在氧化钛载体的内外。其制备方法包括以下步骤：1，NH2‑MIL‑125(Ti)前驱体的制备；2，甜甜圈状空心多孔Pt‑Ni纳米粒子负载氧化钛材料的制备。作为硼氢化钠水解催化剂的应用，在298 K下提供的最大放氢速率达到10164 mL•min‑1g‑1，放氢量为理论值的100%，催化放氢的活化能为Ea=29.68 kJ•mol‑1；8次循环使用后仍保留了其对硼氢化钠水解初始催化活性的87.8%。本发明具有高催化性能、高循环性能、工艺简单、反应周期短的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114308040B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210014407.4
申请日：2022-01-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种具有片层结构的CoB‑LDH‑CNT纳米材料，以Co,Ni‑MOF‑CNT衍生的LDH‑CNT为载体，经化学还原法负载Co‑B纳米粒子，所得材料具有磁性，具有三维片层结构。其制备方法包括以下步骤：1、Co,Ni‑MOF‑CNT的制备；2、LDH‑CNT的制备；3、CoB‑LDH‑CNT纳米材料的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用，在303 K下提供的最大产氢速率为5167.72 mL∙min‑1∙g‑1，放氢量为理论值的100%，催化放氢的活化能为Ea=29.93 kJ∙mol‑1；在303K下，10次回收/重复使用后，保留初始催化活性的70.2％。具有以下优点：MOF与碳材料复合增强了负载粒子的附着力；控制微观形貌为片层花状结构，增大了比表面积、稳定性，增加活性位点；通过磁性提高循环性能。
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公开(公告)号：CN114477082B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111620801.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米Ni‑Nb‑O掺杂氢化镁的储氢材料，由氢化镁和纳米Ni‑Nb‑O混合机械球磨制得；所述纳米Ni‑Nb‑O先通过可溶性铌源进行溶剂热法制备前驱体，再通过煅烧法进行制备；所述纳米Ni‑Nb‑O的微观形貌是由50‑100 nm的纳米颗粒团聚成的大颗粒，比表面积为16.05‑19.38 m2/g，孔径分布为1‑2 nm。其制备方法包括以下步骤：1，可溶性铌源的准备；2，纳米Ni‑Nb‑O前驱体的制备；3，纳米Ni‑Nb‑O的制备；4，纳米Ni‑Nb‑O掺杂氢化镁的储氢材料的制备。作为储氢领域的应用，初始放氢温度降至205‑210℃，放氢量达到6.95‑7.11 wt%；300℃等温放氢量达到6.57‑6.71 wt%；50℃等温吸氢量达到1.45‑1.68 wt%；循环保持率达到85.1‑89.6%。
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公开(公告)号：CN114682302A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210357424.8
申请日：2022-04-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯外壳包覆Co‑MOF‑74复合材料，通过水热法制备石墨烯包覆Co‑MOF‑74，然后通过活化，得到石墨烯外壳包覆Co‑MOF‑74复合材料，所得材料的微观形貌为表面粗糙的棒状花束。其制备方法包括以下步骤：1，反应液的准备；2，石墨烯外壳包覆Co‑MOF‑74复合材料的水热合成；3，石墨烯外壳包覆Co‑MOF‑74复合材料的活化。作为硼氢化钠水解催化剂的应用，在303 K条件下，最大放氢速率达到4566.42 mL•min‑1g‑1；放氢量为理论值的98%，催化放氢的活化能为Ea=18.04 kJ•mol‑1，5次循环后，对硼氢化钠水解为初始催化活性的83.5%。本发明的优点为：1、石墨烯实现包覆，提高催化效率和稳定性；2、Co‑MOF‑74提供六角形蜂窝状孔结构和配位不饱和的金属中心；3、复合材料具备三维结构，实现大比表面积、提高电子传递。
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公开(公告)号：CN114643069A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210298993.X
申请日：2022-03-25
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J27/185 , B01J27/24 , B01J35/08 , B01J35/10 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种CoP‑NiCoP/NC复合材料，首先通过水热制备Ni‑BTC微球，再将制备好的Ni‑BTC微球与六水合硝酸钴和尿素进行水热形成钴前驱体，最后，经过磷化即可制得，所得材料呈核壳结构；所述核壳结构的核结构由Ni‑BTC微球构成，壳结构由钴前驱体磷化形成的CoP纳米棒构成。其制备方法包括以下步骤：1，Ni‑BTC微球的制备；2，钴前驱体的制备；3，CoP‑NiCoP/NC复合材料的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用，303K下提供的最大产氢速率为4000 mL•min‑1g‑1；放氢量为理论值的100%；催化放氢的活化能为Ea=35.27kJ•mol‑1；循环10次后的催化性能为初始催化活性的76%。本发明的制备方法条件温和、成本低且具有优良的催化性能，可广泛应用于环保、能源等领域。
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公开(公告)号：CN114308040A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210014407.4
申请日：2022-01-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种具有片层结构的CoB‑LDH‑CNT纳米材料，以Co,Ni‑MOF‑CNT衍生的LDH‑CNT为载体，经化学还原法负载Co‑B纳米粒子，所得材料具有磁性，具有三维片层结构。其制备方法包括以下步骤：1、Co,Ni‑MOF‑CNT的制备；2、LDH‑CNT的制备；3、CoB‑LDH‑CNT纳米材料的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用，在303 K下提供的最大产氢速率为5167.72 mL∙min‑1∙g‑1，放氢量为理论值的100%，催化放氢的活化能为Ea=29.93 kJ∙mol‑1；在303K下，10次回收/重复使用后，保留初始催化活性的70.2％。具有以下优点：MOF与碳材料复合增强了负载粒子的附着力；控制微观形貌为片层花状结构，增大了比表面积、稳定性，增加活性位点；通过磁性提高循环性能。
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