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公开(公告)号：CN119811904A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510019137.X
申请日：2025-01-06
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种碳气凝胶负载铁纳米碳球，以壳聚糖、冰醋酸为原料，经冷冻干燥后高温煅烧得到碳气凝胶CA；以六水合硝酸锌、2‑甲基咪唑、甲醇、乙醇为原料，经室温静置后高温煅烧得到多孔碳；以三氯化铁与多孔碳为原料，经水热反应得到铁纳米碳球Fe/C‑8；所述碳气凝胶负载铁纳米碳球CA/(Fe/C‑8)由片状结构和纳米球状结构组成，其中，纳米球状结构负载在片状结构表面；CA的比表面积为950‑1000m2/g，CA/(Fe/C‑8)的比表面积为750‑800m2/g。作为超级电容器电极材料的应用时，放电时间为500‑550s；能量密度为400‑410Wh/kg；循环次数为10,000次，容量保持率为231％。
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公开(公告)号：CN117023653A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310831774.8
申请日：2023-07-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种中空纳米笼结构的ZnNiCo‑LDH，以硝酸钴和2‑甲基咪唑为原料合成具有正十二面体结构的ZIF‑67，通过ZIF‑67和Ni(NO3)2·6H2O制备具有核壳结构的ZIF‑67@NiCo‑LDH，通过氯化锌与ZIF‑67@NiCo‑LDH进行反应，即可获得具有中空纳米笼结构的ZnNiCo‑LDH。其制备方法包括以下步骤：1，正十二面体结构的ZIF‑67的制备；2，核壳结构的ZIF‑67@NiCo‑LDH的制备；3，中空纳米笼结构的ZnNiCo‑LDH的制备。作为超级电容器的应用，在0‑0.5V范围内充放电，在放电电流密度为1A/g时，比电容为1900‑2000F/g；10A/g相对于1A/g下的电容保持率达到73％。
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公开(公告)号：CN113871212B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202111200907.9
申请日：2021-11-29
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种具有核壳结构的二氧化锰/碳膜复合材料，通过静电纺丝制备聚丙烯腈膜，通过高温碳化制备聚丙烯腈碳膜，在高锰酸钾溶液中淬火处理获得快速生长的MnO2纳米片，得到核壳结构；所述壳核结构由碳纤维为核，MnO2纳米片阵列为壳。其制备方法包括以下步骤：1）聚丙烯腈膜的制备；2）聚丙烯腈碳膜的制备；3）高钾含量水钠锰矿/碳膜复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0–1.3 V范围内充放电，在电流密度为4 mA cm–2时，比容量达到了700‑800 mF cm–2。本发明使用KMnO4作为前驱体溶液，通过淬火处理，不仅可以原位捕获KMnO4溶液中的钾离子，省去钾离子的预嵌入过程，大幅提高材料的比电容；有利于工业大规模生产制备，实现柔性器件的开发。
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公开(公告)号：CN112844427A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110241316.X
申请日：2021-03-04
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J27/185 , B01J35/10 , B01J37/34 , B01J37/16 , C01B32/198 , C01B32/194 , C01B3/04
Abstract: 本发明公开了一种Co‑B‑P‑O纳米粒子负载还原氧化石墨烯复合材料，通过改进的Hummers的方法得到氧化石墨烯材料，然后通过化学原位还原的方法将Co‑B‑P‑O负载到还原氧化石墨烯上，得到Co‑B‑P‑O纳米粒子负载还原氧化石墨烯复合材料，其比表面积为62‑120 m2g‑1，孔径分布为12‑14 nm。其制备方法包括以下步骤：1，氧化石墨烯纳米片载体的制备；2，Co‑B‑P‑O纳米粒子负载还原氧化石墨烯复合材料的制备。作为硼氢化钠水解催化剂的应用，在298 K下提供的最大放氢速率达到9036.3 mL•min‑1g‑1，放氢量为理论值的100%，催化放氢的活化能为Ea=28.64 kJ•mol‑1；10次循环使用后仍保留了其对硼氢化钠水解初始催化活性的88.9%。本发明具有高催化性能、高循环性能、工艺简单、反应周期短的特点。
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公开(公告)号：CN114582636B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202210378432.0
申请日：2022-04-12
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明提供了一种海胆状微球钴镍基电极材料，以硝酸钴、硝酸镍和尿素为原料进行第一次水热反应，然后采用二段煅烧法进行煅烧，再与硝酸钴、硝酸镍、尿素进行第二次水热反应，即可得到由钴镍氧化物和层状双金属钴镍氢氧化物构成，呈海胆状微球结构的钴镍基电极材料；所述海胆状微球结构是由双金属调控得到钴镍基氢氧化物微球，通过煅烧以及水热反应，得到的钴镍基复合材料呈海胆状微球结构。其制备方法包括：钴镍氢氧化物微球的制备；钴镍氧化物微球的制备；层状双金属钴镍氢氧化物的原位制备和负载。作为超级电容器的应用，比电容为1400‑1500 F/g；电容保持率达到73%；在功率密度为807 W/kg，能量密度最高可达到26 Wh/kg。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107140601A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710367564.2
申请日：2017-05-23
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/324 , C01B3/0078 , B82Y30/00 , C01G53/04 , C01P2002/72
Abstract: 本发明公开了一种纳米氢氧化镍掺杂的复合储氢材料，由LiBH4、LiNH2和纳米氢氧化镍混合机械球磨制得。其中，纳米氢氧化镍由NiCl2•6H2O与NaOH与乙二胺通过水热法合成制得。复合储氢材料的制备方法包括：步骤1.纳米氢氧化镍制备和步骤2.纳米氢氧化镍掺杂的复合储氢材料的制备。本发明的储氢材料在纳米氢氧化镍的催化作用下，经升温脱氢实验检测，其初始脱氢温度为75℃，比原储氢材料降低了120℃；在250℃放氢结束，放氢量达到10.4%。经等温脱氢实验检测，在90℃实验时，本发明的储氢材料15min能放出3.2wt%氢气；在150℃时，本发明的储氢材料在15min能放出8.5wt%氢气。因此，本发明的复合储氢材料具有优异的储放氢性能，制得的纳米氢氧化镍催化改善复合储氢材料的放氢性能，使得其在较低温度下表现出了良好的放氢性能。
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公开(公告)号：CN109796038B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910035131.6
申请日：2019-01-15
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明提供了一种分级纳米多孔氧化铜材料，以棒状金属有机框架为前驱体制备得到，材料的形貌是由均匀纳米颗粒构成的棒状结构，比表面积范围在20‑80 m2 g‑1。其制备方法包括以下步骤：1）棒状金属有机框架前驱体制备；2）热解处理。作为检测葡萄糖含量传感器的应用：先获得葡萄糖浓度与电流之间的线性关系；再对待测葡萄糖溶液浓度进行检测。检测时间少于4 s，检测范围为50‑300μmol L‑1，相关系数R范围为0.9992‑0.9999。本发明具有以下优点：1、操作简单、效率高、可重复性高、易于生产；2、具有高的电催化活性和高传感性能。本发明材料对葡萄糖溶液具有明显的响应，在电化学传感器领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113871212A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111200907.9
申请日：2021-11-29
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种具有核壳结构的二氧化锰/碳膜复合材料，通过静电纺丝制备聚丙烯腈膜，通过高温碳化制备聚丙烯腈碳膜，在高锰酸钾溶液中淬火处理获得快速生长的MnO2纳米片，得到核壳结构；所述壳核结构由碳纤维为核，MnO2纳米片阵列为壳。其制备方法包括以下步骤：1）聚丙烯腈膜的制备；2）聚丙烯腈碳膜的制备；3）高钾含量水钠锰矿/碳膜复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0–1.3 V范围内充放电，在电流密度为4 mA cm–2时，比容量达到了700‑800 mF cm–2。本发明使用KMnO4作为前驱体溶液，通过淬火处理，不仅可以原位捕获KMnO4溶液中的钾离子，省去钾离子的预嵌入过程，大幅提高材料的比电容；有利于工业大规模生产制备，实现柔性器件的开发。
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公开(公告)号：CN107930697A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711149757.7
申请日：2017-11-18
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: B01J31/1691 , B01J35/1004 , B01J2531/0213 , B01J2531/845 , C01B3/065
Abstract: 本发明公开了一种用于催化氨硼烷水解制氢的Pt/ZIF-67复合材料，由氯铂酸和金属有机框架ZIF-67混合后，通过一步还原法制备而成。其结构保留了ZIF-67框架结构，Pt纳米粒子的平均尺寸为1-2 nm，且分布均匀，经XRD检测无明显的Pt金属衍射特征峰。其制备方法包括：步骤1）ZIF-67的制备与活化；步骤2）Pt纳米粒子的负载，将活化后的ZIF-67加入到水中超声分散，然后加入氯铂酸，再滴加NaBH4水溶液，然后将产物过滤、洗涤后、干燥即可。作为催化氨硼烷水解制氢的应用，反应速率的转化频率值（Turn over frequency，TOF）达到70-100 mol H2 min-1 Pt mol-1，活化能为30-40 kJ mol-1。ZIF-67和Pt纳米粒子的协同作用，带来更好的催化性能，因此，本发明在氢气制备领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107128918A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710382902.X
申请日：2017-05-26
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/318 , H01G11/44 , H01G11/34 , H01G11/86
CPC classification number: Y02E60/13 , H01G11/44 , C01P2004/03 , C01P2004/80 , C01P2006/12 , C01P2006/17 , C01P2006/40 , H01G11/34 , H01G11/86
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂的多孔活性炭材料，由铁树制备的碳前驱体、氮源和碱性无机物煅烧制备而成，其比表面积其范围在1136~2628 m2 g‑1，平均孔径分布在1.17‑2.11nm范围内。其制备方法包括以下步骤：步骤1，原料铁树叶经水洗、烘干、破碎、煅烧得到碳前驱体；步骤2，将碳前驱体、氮源和碱性无机物混合、浸泡、烘干、煅烧活化，得氮掺杂的多孔活性炭材料；步骤3，将氮掺杂的多孔活性炭材料用酸溶液浸泡、洗涤、过滤、烘干、研磨得到最终的氮掺杂的多孔活性炭材料。本发明材料作为超级电容器电极材料的应用时，当电流密度为1 A g‑1时，比电容值范围在266~351F g‑1。本发明以铁树叶为原料,拓宽了应用领域；在多孔材料和超级电容器领域具有广阔的应用前景。
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