-
公开(公告)号:CN118299188A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410232691.1
申请日:2024-03-01
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于淬火处理的核壳结构钴镍氧化物/普鲁士蓝电极材料,首先,通过溶剂热法制备Co‑Ni‑MOF,然后,通过高温煅烧处理制备钴镍氧化物,最后在氯化铁/铁氰化钾混合溶液中进行快速淬火处理,在钴镍氧化物的表面迅速生长出一层无定形的普鲁士蓝;微观形貌为核壳结构,由钴镍氧化物的片状堆叠的内外层都均匀包裹着一层普鲁士蓝,其中,普鲁士蓝的厚度为20‑60nm。其制备方法包括以下步骤:1,Co‑Ni‑MOF的制备;2,钴镍氧化物的制备;3,钴镍氧化物/普鲁士蓝核壳结构的制备。作为电极材料应用于超级电容器时,在1A g‑1的电流密度下,比电容为800‑900F g‑1。在10A g‑1的电流密度下,在5000次循环后,比电容保持率为88‑95%。
-
公开(公告)号:CN115274310A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210956639.1
申请日:2022-08-10
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明提供了一种多面体结构钴硫化物负载NiGa‑LDH电极材料,以硝酸钴和2‑甲基咪唑为原料合成ZIF‑67,再用硫代乙酰胺对ZIF‑67进行硫化,将产物与硝酸镍、硝酸镓和尿素进行水热反应,即可得到微观形貌为多面体结构的钴硫化物负载镍镓双金属氢氧化物的电极材料;其由ZIF‑67经水热反应硫化后的钴硫化物多面体和在其表面原位生长的片状结构的镍镓双金属氢氧化物构成。其制备方法包括以下步骤:1,多面体结构ZIF‑67的制备;2,多面体结构钴硫化物Co3S4的制备;3,镍镓双金属氢氧化物NiGa‑LDH的原位制备和负载。作为超级电容器的应用,在0‑0.5 V范围内充放电,在放电电流密度为1 A/g时,比电容为1300‑1400 F/g;8 A/g相对于1 A/g下的电容保持率达到52%。
-
公开(公告)号:CN117023653A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310831774.8
申请日:2023-07-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种中空纳米笼结构的ZnNiCo‑LDH,以硝酸钴和2‑甲基咪唑为原料合成具有正十二面体结构的ZIF‑67,通过ZIF‑67和Ni(NO3)2·6H2O制备具有核壳结构的ZIF‑67@NiCo‑LDH,通过氯化锌与ZIF‑67@NiCo‑LDH进行反应,即可获得具有中空纳米笼结构的ZnNiCo‑LDH。其制备方法包括以下步骤:1,正十二面体结构的ZIF‑67的制备;2,核壳结构的ZIF‑67@NiCo‑LDH的制备;3,中空纳米笼结构的ZnNiCo‑LDH的制备。作为超级电容器的应用,在0‑0.5V范围内充放电,在放电电流密度为1A/g时,比电容为1900‑2000F/g;10A/g相对于1A/g下的电容保持率达到73%。
-
公开(公告)号:CN117624632A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311697278.4
申请日:2023-12-12
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种钾掺杂改性钴镍双金属有机框架CoNi‑MOF‑K,由乙酸钴、乙酸镍、1,2,3,4‑丁烷四羧酸合成CoNi‑MOF,然后,将产物与氯化钾进行水热反应,最终制得钾离子掺杂改性的钴镍双金属金属有机框架的电极材料,简称CoNi‑MOF‑K;CoNi‑MOF‑K的微观形貌为三维微球结构,微球表面由纳米片构成,形成密集的孔洞结构;所述电极材料比表面积24.3‑27.4cm2g‑1。其制备方法包括以下步骤:1,CoNi基前驱体溶液的制备;2,CoNi‑MOF‑K的制备。作为超级电容器的应用,在0‑0.55V范围内充放电,在电流密度为1A g‑1时,比容量达到900‑1400F g‑1;在8A g‑1时,电容保持率为72%。
-
公开(公告)号:CN115274310B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202210956639.1
申请日:2022-08-10
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明提供了一种多面体结构钴硫化物负载NiGa‑LDH电极材料,以硝酸钴和2‑甲基咪唑为原料合成ZIF‑67,再用硫代乙酰胺对ZIF‑67进行硫化,将产物与硝酸镍、硝酸镓和尿素进行水热反应,即可得到微观形貌为多面体结构的钴硫化物负载镍镓双金属氢氧化物的电极材料;其由ZIF‑67经水热反应硫化后的钴硫化物多面体和在其表面原位生长的片状结构的镍镓双金属氢氧化物构成。其制备方法包括以下步骤:1,多面体结构ZIF‑67的制备;2,多面体结构钴硫化物Co3S4的制备;3,镍镓双金属氢氧化物NiGa‑LDH的原位制备和负载。作为超级电容器的应用,在0‑0.5 V范围内充放电,在放电电流密度为1 A/g时,比电容为1300‑1400 F/g;8 A/g相对于1 A/g下的电容保持率达到52%。
-
公开(公告)号:CN116532142A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310470658.8
申请日:2023-04-27
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J27/24 , B01J27/185 , B01J23/46 , B01J35/00 , B01J37/08 , B01J37/00 , B01J37/28 , B01J37/16 , B01J37/02 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种磷化钴/氮共掺杂碳纳米管负载钌催化材料,由磷化钴/氮掺杂碳纳米管Co2P/N‑CNTs和Ru组成;N‑CNTs由CoZn‑ZIFs煅烧碳化实现对CNTs的氮掺杂所得;Co2P由CoZn‑ZIFs作为自我牺牲模板和次磷酸钠的磷化所得,CoZn‑ZIFs以CNTs为载体,由聚乙烯吡咯烷酮、六水合硝酸钴、六水合硝酸锌在CNTs表面自生长所得;Ru由三氯化钌水合物还原负载所得。CoZn‑ZIFs为钴源、锌源和氮源,锌元素在煅烧过程中挥发;次磷酸钠为磷源,三氯化钌水合物为钌源。其制备方法包括以下步骤:1,CoZn‑ZIFs/CNTs的制备;2,Co/N‑CNTs的制备;3,Co2P/N‑CNTs的制备;4,Ru/Co2P/N‑CNTs的制备。作为氨硼烷水解制氢方面的催化应用,析氢转换频率为100‑300 molH2·molRu–1·min–1,水解放氢时间为20‑60 s,催化放氢的活化能为Ea=30‑35 kJ·mol–1;5次循环后,保持40‑45%的初始催化活性。
-
-
-
-
-