-
公开(公告)号:CN118950060A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411068662.2
申请日:2024-08-06
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种氮磷共掺杂碳负载钌钴纳米粒子复合材料Ru‑Co‑O/NPC,由氮磷共掺杂碳NPC、四氧化三钴Co3O4和钌纳米粒子Ru组成;NPC以炭黑、三聚氰胺、植酸、甲醛、氨水为原料;Co3O4以四水合乙酸钴为原料;Ru以三氯化钌水合物为原料。NPC、Co‑O/NPC和Ru‑Co‑O/NPC的微观形貌均呈球形小颗粒聚集体状。其制备方法包括以下步骤:1,NPC的制备;2,Co‑O/NPC的制备;3,Ru‑Co‑O/NPC的制备。作为氨硼烷水解制氢方面的催化应用时,在25℃温度的条件下,完全放氢的时间为20‑40s,最大析氢转化率为1300‑1600molH2·molRu‑1·min‑1;催化放氢的活化能为Ea=20‑25kJ·mol‑1;经10次循环后,催化剂保留70‑75%的初始催化活性。
-
公开(公告)号:CN117624632A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311697278.4
申请日:2023-12-12
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种钾掺杂改性钴镍双金属有机框架CoNi‑MOF‑K,由乙酸钴、乙酸镍、1,2,3,4‑丁烷四羧酸合成CoNi‑MOF,然后,将产物与氯化钾进行水热反应,最终制得钾离子掺杂改性的钴镍双金属金属有机框架的电极材料,简称CoNi‑MOF‑K;CoNi‑MOF‑K的微观形貌为三维微球结构,微球表面由纳米片构成,形成密集的孔洞结构;所述电极材料比表面积24.3‑27.4cm2g‑1。其制备方法包括以下步骤:1,CoNi基前驱体溶液的制备;2,CoNi‑MOF‑K的制备。作为超级电容器的应用,在0‑0.55V范围内充放电,在电流密度为1A g‑1时,比容量达到900‑1400F g‑1;在8A g‑1时,电容保持率为72%。
-
公开(公告)号:CN115274310B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202210956639.1
申请日:2022-08-10
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明提供了一种多面体结构钴硫化物负载NiGa‑LDH电极材料,以硝酸钴和2‑甲基咪唑为原料合成ZIF‑67,再用硫代乙酰胺对ZIF‑67进行硫化,将产物与硝酸镍、硝酸镓和尿素进行水热反应,即可得到微观形貌为多面体结构的钴硫化物负载镍镓双金属氢氧化物的电极材料;其由ZIF‑67经水热反应硫化后的钴硫化物多面体和在其表面原位生长的片状结构的镍镓双金属氢氧化物构成。其制备方法包括以下步骤:1,多面体结构ZIF‑67的制备;2,多面体结构钴硫化物Co3S4的制备;3,镍镓双金属氢氧化物NiGa‑LDH的原位制备和负载。作为超级电容器的应用,在0‑0.5 V范围内充放电,在放电电流密度为1 A/g时,比电容为1300‑1400 F/g;8 A/g相对于1 A/g下的电容保持率达到52%。
-
公开(公告)号:CN114870874A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210502981.4
申请日:2022-05-10
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于氧化石墨烯的掺氮多孔碳包覆嵌钌磷化钴复合材料,以氧化石墨烯、钴盐、钌盐和有机配体以及氮源为原料,经水热法得到钌钴双金属有机骨架/氧化石墨烯复合物,再通过与磷源进行煅烧,实现磷化和碳化,即可制得。其中,氧化石墨烯为载体,钴盐、钌盐和有机配体构建钌钴双金属有机骨架,氮源引入氮元素,磷源提供磷元素。其微观形貌具有层状褶皱结构,纳米颗粒均匀分散于氧化石墨烯上。作为氨硼烷水解制氢方面的催化应用,析氢转化率为100‑1000 molH2·molRu–1·min–1,产氢速率为3‑24×104 mL·min–1·gRu–1,放氢量为理论值的80‑90%,催化放氢的活化能为Ea=20‑25 kJ·mol–1;在298 K条件下,5次循环后,保持80‑85%的初始催化活性。
-
公开(公告)号:CN114715890A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210568763.0
申请日:2022-05-24
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/324 , H01G11/34 , H01G11/44 , H01G11/24
Abstract: 本发明公开了罗汉果壳基生物质多孔碳,以罗汉果壳为原料,经过预碳化及活化处理,得到具有微观形貌为蜂窝状结构的罗汉果壳基生物质多孔碳材料;吡咯N的含量为30‑32%;ID/IG值范围为1.07‑1.08,比表面积范围为3900‑4000 m2·g‑1,孔径分布范围为1.8‑2.0 nm。其制备方法包括以下步骤:1、罗汉果壳基前驱体的预碳化;2、罗汉果壳基生物质多孔碳的制备。作为超级电容器的应用,在0.5 A·g‑1的电流密度下,比电容值范围在350‑370 F·g‑1;在经过10000次循环后,比电容保持率为95‑97%。作为对称超级电容器的应用,在功率密度为240‑260 W·kg‑1时,最大能量密度可达21‑22 Wh·kg‑1;在能量密度为15‑16 Wh·kg‑1时,最大功率密度可达5000‑5100 W·kg‑1。
-
公开(公告)号:CN109046419A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810713714.5
申请日:2018-07-03
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/1004 , B01J35/109 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种负载钌的银杏叶基多孔碳材料,银杏叶作为碳源,经过低温碳化后,加入含氮化合物及碱性无机物,经煅烧活化后得到银杏叶基多孔碳材料,然后通过原位还原法将金属钌负载到多孔碳材料上,得到一种负载钌的银杏叶基多孔碳材料。其制备方法包括以下步骤:1)银杏叶的低温碳化;2)银杏叶基多孔碳材料的活化及后处理;3)金属钌的负载。作为氨硼烷水解制氢催化剂,室温下40 s完成放氢,放氢量为理论值的92%,放氢速率达到3718 ml s‑1 g‑1。可以循环使用,五次循环后,60 s完成放氢,放氢速率为2158 ml s‑1 g‑1,保持初次放氢速率的58%。通过不同温度下催化氨硼烷水解测试,显示较低的活化能Ea=23.86 kJ mol‑1。在制氢材料、燃料电池等领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN107321383A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710469472.5
申请日:2017-06-20
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/36 , B01J31/06 , B01J35/023 , B01J35/06 , B01J35/1004 , B01J37/0201 , B01J37/0213 , B01J37/16 , C01B3/065 , D01D5/003 , D01F6/38
Abstract: 本发明公开了一种纳米纤维负载钴银合金材料,由静电纺丝法制备纳米纤维,再通过浸渍化学还原法制备钴粒子,然后通过氧化还原法制备钴银合金并负载到纳米纤维上制得。其制备方法包括以下步骤:1)静电纺丝法制备纳米纤维;2)通过浸渍化学还原法先制备钴粒子;3)通过氧化还原法制备钴银合金并负载到纳米纤维。本发明材料作为氨硼烷水解制氢催化剂的应用时,40 min完成放氢,放氢速率高,循环测试表明,具有优良的循环性能。本发明纳米纤维以圆柱状的形式存在,具有高比表面积,性质稳定,钴银合金均一、稳定地负载到纳米纤维上,分散均匀且不发生团聚,能快速地催化氨硼烷水解制氢,因此,在制氢、燃料电池等领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN107170972A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710367563.8
申请日:2017-05-23
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂CoB合金,由硼氢化钠溶液在超声的条件下还原氯化钴、含氮碱性化合物的混合溶液后,再经洗涤、真空干燥制得,其比表面积为20~50 m2/g,颗粒直径的范围在300~600 nm之间。作为电池负极材料的应用时,电化学容量在100 mA/g的放电电流密度下,首次放电比容量值达500~1000mAh/g,100次循环后为300~500mAh/g,容量保持率为30~50%,极限扩散电流密度为1000~6000mA/g。其制备方法包括:步骤1将氯化钴和含氮碱性化合物溶于水得到混合溶液;步骤2配制硼氢化钠溶液,并以一定的速度滴加到步骤1的混合溶液中得到黑色悬浊液;步骤3将黑色悬浊液过滤,洗涤,干燥后值得。本发明具有均匀的颗粒分布,且电化学动力学性能优良,在二次电池、超级电容器等领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN104804025A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201510111010.7
申请日:2015-03-13
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明一种咔唑基MOFs材料的制备方法,制备步骤如下:以9-乙基咔唑为原料,通过Friedel-Crafts酰基化反应制得中间体9-乙基-3,6-二乙酰基咔唑,将中间体溶解于二氧六环中,加入四丁基溴化铵作为相转移催化剂和NaClO溶液进行反应,最终得到有机配体H2L(9-乙基-3,6-二羧酸咔唑)。将H2L、副配体和过渡金属盐溶解在去离子水和DMF(N,N-二甲基甲酰胺)中,装入带聚四氟乙烯衬底的反应釜中,超声60分钟,在100~120℃下反应24~48小时,待反应结束后抽滤、洗涤、干燥,得到咔唑基MOFs材料。本发明制备材料新颖,工艺简单,成本较低,制得的材料具有良好热力学性能。
-
公开(公告)号:CN104076067A
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201410253955.8
申请日:2014-06-10
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种氢敏感纳米复合材料及其制备方法,是将二氧化钛纳米管、贵金属纳米粒子、导电聚合物采用层层电沉积的方法负载到钛片上,其中贵金属纳米粒子的重量负载量为1-10%,二氧化钛纳米管的长度为10-1500纳米。本发明二氧化钛纳米管具有良好的化学稳定性和大的比表面积,有效地提高了Pd纳米粒子的分散性,在Pd纳米粒子和二氧化钛纳米管复合材料上电沉积聚苯胺,提高了在室温下氢气检测的稳定性和选择性,而且还具有工艺简单,应用范围广等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-