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公开(公告)号：CN110982103A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911379841.7
申请日：2019-12-27
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种低介电聚酰亚胺薄膜的制备方法，是将金属有机骨架加入到含分散剂的酰胺类溶剂中充分分散，得到金属有机骨架/酰胺类溶剂体系；将二元胺和二元酐单体在酰胺类溶剂中经缩合聚合得到前驱体聚酰胺酸；搅拌作用下将金属有机骨架/酰胺类溶剂体系加入前驱体聚酰胺酸中，得到聚酰胺酸/金属有机骨架/酰胺类溶剂复合体系，铺膜、高温亚胺化后获得金属有机骨架/聚酰亚胺薄膜。本发明制备的金属有机骨架/聚酰亚胺复合材料，不破坏金属有机骨架的稳定性，金属有机骨架可在聚酰亚胺中均匀分散且与基体相容性良好，利用金属有机骨架的三维网状结构引入低介电的空气，从而使薄膜的介电常数明显降低。
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公开(公告)号：CN110938222A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911376664.7
申请日：2019-12-27
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米孔聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于，是将分散剂/无机纳米填料/聚酰胺酸/酰胺类溶剂混合体系制成分散剂/无机纳米填料/聚酰胺酸复合体系，铺膜后经亚胺化得到分散剂/无机纳米填料/聚酰胺亚胺复合物薄膜，然后采用热水浸泡该复合物薄膜，使分散剂和无机纳米填料迁移至水中形成纳米孔聚酰亚胺薄膜，该方法先将纳米填料在含有分散剂的酰胺类溶剂中进行物理改性，改性后的纳米填料表面被分散剂包覆，能均匀分散在聚酰亚胺中，分散效果好，与聚酰亚胺具有良好的相容性；将成型后的薄膜放入热水中浸泡，分散剂和纳米填料迁移到水中，得到具有纳米孔结构尺寸大小均一，分布均匀的聚酰亚胺薄膜。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107572523A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710810254.3
申请日：2017-09-11
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B32/342 , C01B32/05 , H01G11/24 , H01G11/30 , H01G11/34 , H01G11/44 , H01M4/587 , H01M10/0525
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂分级多孔碳微球，由葡萄糖与含氮化合物经水热反应后活化制备而成，其比表面积较m2 高g-范1，孔围径在分11布6均0~一17，9且1 微孔含量高。其制备方法包括以下步骤：1）含氮前驱体的制备，将葡萄糖与含氮化合物加入到水中搅拌均匀后，反应、过滤、洗涤、烘干得到含氮前驱体；2）含氮前驱体的碳化和活化，将含氮前驱体和碱性无机物混合，浸泡在水中，搅拌、烘干后煅烧活化得到氮掺杂改性的分级多孔碳微球；3）氮掺杂分级多孔碳微球的后处理，将氮掺杂改性的分级多孔碳微球用盐酸溶液浸泡、洗涤、过滤、烘干、研磨即可。作为超级电容器电极材料的应用时，比电容值范围在248~407 F g-1。在超级电容器、锂离子电池和电催化领域具有应用前景。
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公开(公告)号：CN107170972B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201710367563.8
申请日：2017-05-23
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂CoB合金，由硼氢化钠溶液在超声的条件下还原氯化钴、含氮碱性化合物的混合溶液后，再经洗涤、真空干燥制得，其比表面积为20~50 m2/g，颗粒直径的范围在300~600 nm之间。作为电池负极材料的应用时，电化学容量在100 mA/g的放电电流密度下，首次放电比容量值达500~1000mAh/g，100次循环后为300~500mAh/g，容量保持率为30~50%，极限扩散电流密度为1000~6000mA/g。其制备方法包括：步骤1将氯化钴和含氮碱性化合物溶于水得到混合溶液；步骤2配制硼氢化钠溶液，并以一定的速度滴加到步骤1的混合溶液中得到黑色悬浊液；步骤3将黑色悬浊液过滤，洗涤，干燥后值得。本发明具有均匀的颗粒分布，且电化学动力学性能优良，在二次电池、超级电容器等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110988010A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911376677.4
申请日：2019-12-27
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N24/10
Abstract: 本发明公开了一种在线检测聚合反应过程中自由基的方法，其技术原理为将反应物与自由基捕获剂均匀混合，基于捕获剂与自由基原位反应及时捕获反应物生成的自由基，用电子顺磁共振技术（EPR）在线原位观察自由基种类、活度、寿命及自由基反应进程。该方法利用自由基捕获剂与寿命短的自由基结合形成稳定自由基，可以有效解决聚合反应过程中自由基存在浓度低、寿命短、检测难的问题，可实现对聚合反应过程的自由基进行实时在线原位检测。
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公开(公告)号：CN110776590A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911081334.5
申请日：2019-11-07
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C08F120/14 , C08F2/10
Abstract: 本发明公开了一种界面自由基聚合及方法，该聚合方法是将引发剂溶液作为引发剂相，将烯烃或含烯烃的溶液作为烯烃单体相，置于反应容器中，形成引发剂相、单体相及两相界面，使引发剂溶液在两相界面处引发烯烃单体发生自由基聚合反应；因沉降作用及扩散作用，所生成聚烯烃分散于引发剂相中，两相界面处可持续发生烯烃聚合反应，生成高分子量聚烯烃。该聚合方法生成的聚合产物分子量大，可有效避免爆聚，不易结块，产物纯度高，无需对产物进行清洗提纯，物料可循环利用，无三废排放。
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公开(公告)号：CN107170972A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710367563.8
申请日：2017-05-23
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂CoB合金，由硼氢化钠溶液在超声的条件下还原氯化钴、含氮碱性化合物的混合溶液后，再经洗涤、真空干燥制得，其比表面积为20~50 m2/g，颗粒直径的范围在300~600 nm之间。作为电池负极材料的应用时，电化学容量在100 mA/g的放电电流密度下，首次放电比容量值达500~1000mAh/g，100次循环后为300~500mAh/g，容量保持率为30~50%，极限扩散电流密度为1000~6000mA/g。其制备方法包括：步骤1将氯化钴和含氮碱性化合物溶于水得到混合溶液；步骤2配制硼氢化钠溶液，并以一定的速度滴加到步骤1的混合溶液中得到黑色悬浊液；步骤3将黑色悬浊液过滤，洗涤，干燥后值得。本发明具有均匀的颗粒分布，且电化学动力学性能优良，在二次电池、超级电容器等领域具有广阔的应用前景。
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