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公开(公告)号：CN109620820B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910091008.6
申请日：2019-01-30
Applicant: 桂林医学院 , 桂林美锐生物科技有限公司
IPC: A61K31/192 , A61P1/00 , A61P1/04 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了对羟基苯甲酸在制备治疗炎症性肠病药物中的应用。在剂量明显低于美沙拉嗪的情况下，对羟基苯甲酸可明显抑制葡聚糖硫酸钠诱导的肠炎模型小鼠疾病活动指数评分的升高，改善结肠炎模型小鼠结肠长度缩短，降低小鼠结肠MPO活力，减轻结肠炎模型结肠组织炎性细胞浸润。可知，对羟基苯甲酸可以减轻DSS诱导的炎症性肠病模型小鼠炎症反应，改善炎症性肠病疾病严重程度，可用于制备治疗炎症性肠病的药物。
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公开(公告)号：CN109620820A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910091008.6
申请日：2019-01-30
Applicant: 桂林医学院 , 桂林美锐生物科技有限公司
IPC: A61K31/192 , A61P1/00 , A61P1/04 , A23L33/10
CPC classification number: A61K31/192 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A23V2200/32 , A23V2250/02
Abstract: 本发明公开了对羟基苯甲酸在制备治疗炎症性肠病药物中的应用。在剂量明显低于美沙拉嗪的情况下，对羟基苯甲酸可明显抑制葡聚糖硫酸钠诱导的肠炎模型小鼠疾病活动指数评分的升高，改善结肠炎模型小鼠结肠长度缩短，降低小鼠结肠MPO活力，减轻结肠炎模型结肠组织炎性细胞浸润。可知，对羟基苯甲酸可以减轻DSS诱导的炎症性肠病模型小鼠炎症反应，改善炎症性肠病疾病严重程度，可用于制备治疗炎症性肠病的药物或保健品。
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公开(公告)号：CN109627153B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910091022.6
申请日：2019-01-30
Applicant: 桂林医学院 , 桂林美锐生物科技有限公司
IPC: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C47/565
Abstract: 本发明公开了一种从地木耳提取分离对羟基苯甲醛的方法，包括：取地木耳干品，以70～95％乙醇为提取试剂，回流提取，提取液浓缩至无醇味，得到浸膏；浸膏进行硅胶柱层析，以石油醚—乙酸乙酯梯度洗脱，TLC检测，合并得到组分Fr.1、Fr.2、Fr.3、Fr.4、Fr.5、Fr.6、Fr.7、Fr.8、Fr.9、Fr.10；Fr.9上大孔吸附树脂柱，以甲醇一水为洗脱液梯度洗脱，按照洗脱梯度收集馏分，每个馏分浓缩至完全干燥，得到亚组分Fr.9.1、Fr.9.2、Fr.9.3；亚组分Fr.9.2、Fr.9.3分别采用半制备高效液相色谱分离纯化，得到对羟基苯甲醛纯品，纯度达98％，得率为0.5％。
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公开(公告)号：CN109627153A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910091022.6
申请日：2019-01-30
Applicant: 桂林医学院 , 桂林美锐生物科技有限公司
IPC: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C47/565
CPC classification number: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C47/565
Abstract: 本发明公开了一种从地木耳提取分离对羟基苯甲醛的方法，包括：取地木耳干品，以70～95％乙醇为提取试剂，回流提取，提取液浓缩至无醇味，得到浸膏；浸膏进行硅胶柱层析，以石油醚—乙酸乙酯梯度洗脱，TLC检测，合并得到组分Fr.1、Fr.2、Fr.3、Fr.4、Fr.5、Fr.6、Fr.7、Fr.8、Fr.9、Fr.10；Fr.9上大孔吸附树脂柱，以甲醇一水为洗脱液梯度洗脱，按照洗脱梯度收集馏分，每个馏分浓缩至完全干燥，得到亚组分Fr.9.1、Fr.9.2、Fr.9.3；亚组分Fr.9.2、Fr.9.3分别采用半制备高效液相色谱分离纯化，得到对羟基苯甲醛纯品，纯度达98％，得率为0.5％。
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公开(公告)号：CN115429935B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202211234513.X
申请日：2022-10-10
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种可注射性的交联硫酸软骨素水凝胶，它是将醛基化硫酸软骨素和氨基化硫酸软骨素分别溶解在超纯水或PBS缓冲液或生理盐水中，得到醛基化硫酸软骨素溶液和氨基化硫酸软骨素溶液，将醛基化硫酸软骨素溶液和氨基化硫酸软骨素溶液混合，胶凝化形成水凝胶。本发明醛基化硫酸软骨素和氨基化硫酸软骨素以亚胺键结合的方式形成水凝胶。本发明可注射性交联硫酸软骨素水凝胶的力学性能、微观结构、降解性能、溶胀性能等可灵活调控，网络骨架十分接近细胞外基质中支持细胞生长的蛋白质三维网络，且可以注射填充，可满足注射型细胞递送、组织工程、细胞三维培养和医美填充等生物医用领域对水凝胶性能的要求，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114748527A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210338262.3
申请日：2022-04-01
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗婴幼儿湿疹、皮炎的复方龙胆组合物，由以下重量份数的原料药制成：龙胆60‑80份、黄芩25‑35份、苦参25‑35份、蒲公英25‑35份。本发明公开了一种治疗婴幼儿湿疹、皮炎的复方龙胆凝胶，由包括以下重量份数的原料药制成：龙胆60‑80份、黄芩25‑35份、苦参25‑35份、蒲公英25‑35份、卡波姆1‑6份、Transcutol P 5‑15份，三乙醇胺2‑5份、甘油10‑30份、山梨酸钾0.1‑0.5份。本发明复方龙胆凝胶具有清热解毒、消炎止痒之功效，临床疗效观察表明，本发明凝胶能有效缓解皮肤炎症、调节皮肤免疫机能，治疗婴幼儿湿疹、皮炎疗效显著，无不良反应，无毒副作用。
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公开(公告)号：CN113698472A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110938911.9
申请日：2021-08-16
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07K14/78 , C12P21/06 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/16 , C07K1/14 , A61K8/04 , A61K8/65 , A61K8/73 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种高纯度小分子鱼皮胶原蛋白肽的制备方法，它是以鱼皮为原料，包括：鱼皮预处理、胃蛋白酶提取胶原蛋白、调节等电点、双水相萃取纯化胶原蛋白、碱性蛋白酶酶解成胶原蛋白肽、葡聚糖凝胶分离小分子鱼皮胶原蛋白肽。本发明制得的鱼皮胶原蛋白肽分子量小，纯度高，且无色无味，比大分子多肽更利于人体吸收。本发明还公开了一种鱼皮胶原蛋白肽喷雾剂，它是由包括以下重量份数的原料制成的：30～55份鱼皮胶原蛋白肽、0.05～30份透明质酸钠、0.02～10份尼泊金类防腐剂、0.02～5份抗氧化剂、0.02～15份非离子型表面活性剂、0.02～5份十二烷基甲基亚砜、0.02～15份甘油和250～350份水。
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公开(公告)号：CN112807295A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110325649.0
申请日：2021-03-26
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/192 , A61P19/10 , A61P15/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了对羟基苯甲酸钠在制备治疗或预防骨质疏松药物或保健品中的应用。本发明还公开了一种治疗或预防骨质疏松的药物或保健品。在剂量与依替膦酸二钠相同的情况下，对羟基苯甲酸钠增加骨质疏松模型大鼠的骨量、骨密度和骨微结构的效果优于依替膦酸二钠，并且对羟基苯甲酸钠可抑制大鼠血钙、血磷、尿钙、尿磷和碱性磷酸酶的升高，降低大鼠体内的氧化水平。体外实验也证实对羟基苯甲酸钠可抑制破骨细胞的分化。
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公开(公告)号：CN106728436B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201611208605.5
申请日：2016-12-23
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了过墙风总黄酮的提取方法及其在制备保肝药物中的应用，以乙醇浓度、提取温度、提取时间为自变量，总黄酮得率为因变量，采用星点设计—效应面法优化过墙风总黄酮提取工艺，得到最优工艺条件为：乙醇浓度54.76%，提取温度83.92℃，提取时间102.64min，料液比为1:20，提取2次，在此条件下得率最大。该提取工艺简便可行，预测结果可靠，适于工业化生产。此外将过墙风总黄酮作用于四氯化碳肝损伤模型中，实验保肝作用，实验结果显示过墙风总黄酮具有保肝护肝作用，作用机制可能有由TNF‑α、IL‑6和NO所介导的肝细胞炎性反应,有效地保护肝细胞。
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公开(公告)号：CN109535174A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811565381.2
申请日：2018-12-20
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D495/04 , A61P31/04 , A61K31/407
Abstract: 本发明公开一种N-芳基二硫吡咯酮-吡喃酮杂合衍生物及其制备方法和应用，提供了结构式如下式（I）、（II）所示衍生物，式中Ar选自C6-C10的芳基或者含有1-3个各自独立地选自N、O、或者S的杂原子的3-10元的杂环；X选自NH、NCH3、O中的一种；n独立地选自2，3，4，5，6，7。制备时选择不同的N-芳基二硫吡咯酮化合物为原料，与吡喃酮羧酸衍生物通过酰化反应进行杂合，得到目标衍生物。制得的衍生物或其药学上可接受的盐、或其药物组合物作为细菌RNA聚合酶抑制剂，用于抗菌药物的开发。（）（）。
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