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公开(公告)号：CN115716830A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211064615.1
申请日：2022-09-01
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D471/16 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61K36/489
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗肺癌作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱，具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物，包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明，本发明具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗肺癌作用，尤其是抗非小细胞肺癌作用。因此，将具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱，或将含有具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗肺癌作用的药物，尤其是制备具有抗非小细胞肺癌作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116535416A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202211095031.0
申请日：2022-09-05
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D491/22 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61K36/489 , A61K31/439
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗神经炎症作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱，具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物，包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明，本发明式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗神经炎症作用；尤其是还具有较低的毒性。因此，将式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱，或将含有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗神经炎症作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116535416B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202211095031.0
申请日：2022-09-05
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D491/22 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61K36/489 , A61K31/439
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗神经炎症作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱，具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物，包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明，本发明式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗神经炎症作用；尤其是还具有较低的毒性。因此，将式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱，或将含有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗神经炎症作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115716830B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211064615.1
申请日：2022-09-01
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D471/16 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61K36/489
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗肺癌作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱，具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物，包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明，本发明具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗肺癌作用，尤其是抗非小细胞肺癌作用。因此，将具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱，或将含有具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗肺癌作用的药物，尤其是制备具有抗非小细胞肺癌作用的药物具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110346463B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201810856790.1
申请日：2018-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种岗梅根药HPLC‑ELSD指纹图谱的建立方法，所述建立方法包括以下步骤：(1)对照品的制备；(2)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)药材HPLC‑ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC‑ELSD指纹图谱确认了17个共有峰，通过对照品，对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认，其中9个为新化合物，以此建立了岗梅根药材HPLC‑ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便，且具有良好的精密度、重现性和稳定性，可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征，可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别，能有效地控制岗梅根药材的质量。
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公开(公告)号：CN110609110B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201910903220.8
申请日：2019-09-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及中药分析和质量控制领域，具体涉及一种组织修复因子PA1的含量测定方法在美洲大蠊及其相关产品质量控制中的应用。本发明首次采用了组织修复因子PA1作为对照品及高效液相色谱法为含量测定方法，具有高灵敏度和专属性，操作简便，可用于美洲大蠊药材、提取物及其相关产品(康复新液等)的质量控制，具有应用价值。
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公开(公告)号：CN112316013A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011130170.3
申请日：2020-10-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/74 , A61P3/10 , A23L33/105 , A23L33/10 , A23L33/15 , A61K31/375
Abstract: 本发明公开了一种含番石榴和宝乐果的组合物及其应用，该组合物含番石榴叶提取物8‑12份、番石榴果粉16‑32份、宝乐果果粉16‑32份、宝乐果叶提取物8‑12份、黄芪提取物12‑18份和Vc 8‑12份；所述的宝乐果叶提取物，由以下步骤制得：取宝乐果植物的干叶，粉碎，用稀乙醇渗滤提取，滤出提取液，经大孔树脂富集，90％乙醇洗脱，洗脱液浓缩、喷雾干燥制粉，得到宝乐果叶提取物。本发明组合物活性物质明确、作用机制清楚；首次将宝乐果和宝乐果提取物，与番石榴、黄芪、Vc组方，多成分协同增效、多靶点作用降血糖、降血脂和防治糖尿病肾病。
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公开(公告)号：CN110346462A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810841750.X
申请日：2018-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了辣木叶UPLC指纹图谱的建立方法及其UPLC指纹图谱，所建立的方法包括以下步骤：(1)对照品溶液的制备；(2)供试样品溶液的制备；(3)超高效液相色谱法测定条件的建立及测定。上述辣木叶UPLC指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便、方法学考察试验证明其具有良好的稳定性、重复性和精密度，可较全面的检测辣木叶中的主要成分，为药材质量控制提供科学参考。
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公开(公告)号：CN109160928A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201810206498.5
申请日：2018-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/203 , C07C69/732 , C07C69/36 , C07C69/08 , C07C69/16 , C07C69/28 , C07C69/96 , C07C333/04 , C07C337/02 , C07C329/06 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C335/12 , C07C335/16 , C07C281/06 , C07C337/06 , C07C271/16 , C07C215/52 , C07C43/23 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61K31/216 , A61K31/225 , A61K31/222 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61K31/137 , A61K31/17 , A61K31/175 , A61K31/085 , A61K31/075 , A61K31/7034
Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的15个新的酚苷类化合物，该类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示，本发明还涉及该类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物及保健品中的应用。实验表明本发明的化合物具有显著的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点，具备广阔的应用前景，
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