公开(公告)号：CN1261890A

公开(公告)日：2000-08-02

申请号：CN98806768.4

申请日：1998-06-30

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 冈弘子 ,  饭田真嗣 ,  佐藤美孝 ,  本多麻纪

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47

Abstract: 由通式(1)代表的新颖的萘啶化合物:其中R1、R2和R3独立地是氢原子、低级烷基等,或者R1与R2、R2与R3共同构成环状基团;X和Y各自是亚甲基或亚乙基;Z是苯基、取代的苯基等;A是氢原子、低级烷基等;G是酰基,显示出对速激肽受体的拮抗作用,可用作被认为是由速激肽受体负责的疾病的预防剂或治疗剂。该化合物的一个具体例子是2－[(－)－4－(N－苯甲酰基－N－甲基)氨基－3－(3,4－二氯苯基)丁基]－10－乙酰氨基－1,2,3,4－四氢苯并[b][1,6]萘啶。

公开(公告)号：CN1809570B

公开(公告)日：2011-06-22

申请号：CN200480017490.0

申请日：2004-06-02

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 增田亮 ,  佐藤美孝 ,  秋山裕二 ,  杂贺宽 ,  丰田惠利子

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 新颖的通式(1)的[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶衍生物，它的前体药物或其药学上可接受的盐，它们表现抗原呈递抑制活性，在器官/骨髓移植、自身免疫疾病、变应性疾病和/或炎性疾病中可用作免疫排斥和/或移植物对宿主反应的预防和/或治疗剂，也可用作抗癌药或者作为被移植器官/被移植骨髓的免疫耐受性诱导剂。

公开(公告)号：CN100497317C

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200380108285.0

申请日：2003-12-10

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 黑岩俊介 ,  小田中淳子 ,  丸山佐起子 ,  佐藤美孝 ,  户村有宏 ,  佐藤弘 ,  铃木良一

IPC: C07D237/28 ,  C07D471/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及3-苯基-噌啉类似物或其生理学上可接受的盐，和包括该类似物或其生理学上可接受的盐作为活性组分的细胞增殖抑制剂和抗肿瘤剂。

公开(公告)号：CN1809570A

公开(公告)日：2006-07-26

申请号：CN200480017490.0

申请日：2004-06-02

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 增田亮 ,  佐藤美孝 ,  秋山裕二 ,  杂贺宽 ,  丰田惠利子

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 新颖的通式(1)的[1，2，4]三唑并[1，5－a]嘧啶衍生物，它的前体药物或其药学上可接受的盐，它们表现抗原呈递抑制活性，在器官/骨髓移植、自身免疫疾病、变应性疾病和/或炎性疾病中可用作免疫排斥和/或移植物对宿主反应的预防和/或治疗剂，也可用作抗癌药或者作为被移植器官/被移植骨髓的免疫耐受性诱导剂。

公开(公告)号：CN101160291B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200680012406.5

申请日：2006-03-08

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 仓持浩 ,  新妻节子 ,  中村雅阳 ,  佐藤美孝 ,  斋藤清一 ,  户村有宏 ,  市川裕一郎 ,  春日洋佑

IPC: C07D249/12 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12

Abstract: 公开了由下列通式(1)代表的三唑衍生物或其药理学上可接受的盐。也公开了这样一种三唑衍生物的前体药物和含有它们的任意一种作为活性成分的HSP90抑制剂。(1)式中，X代表卤原子、可选被取代的烷基、可选被取代的炔基等；Y代表巯基、羟基、可选被取代的磺酰基、可选被取代的氨基等；R代表可选被取代的芳基或烷基等。

公开(公告)号：CN101160291A

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN200680012406.5

申请日：2006-03-08

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 仓持浩 ,  新妻节子 ,  中村雅阳 ,  佐藤美孝 ,  斋藤清一 ,  户村有宏 ,  市川裕一郎 ,  春日洋佑

IPC: C07D249/12 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12

Abstract: 公开了由右通式(1)代表的三唑衍生物或其药理学上可接受的盐。也公开了这样一种三唑化合物的前体药物和含有它们的任意一种作为活性成分的HSP90抑制剂。(1)(式中，X代表卤原子、可选被取代的烷基、可选被取代的烯基等；Y代表巯基、羟基、可选被取代的磺酰基、可选被取代的氨基等；R代表可选被取代的芳基或烷基等)。

公开(公告)号：CN1964953A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200580018872.X

申请日：2005-06-08

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 佐藤美孝 ,  铃木良一 ,  山本启一朗 ,  黑岩俊介 ,  丸山佐起子

IPC: C07D237/26 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D237/28

Abstract: 由下列通式(1)代表的3－苯基四氢噌啉－5－醇衍生物(其中Z代表2－羧基乙基、3－二甲氨基丙基等；X代表三氟甲基等；X’代表氢等；Y和Y’各自代表甲基、氢等)、其生理学上可接受的盐或者二者的前体药物。它们对于肿瘤细胞具有细胞抑制活性，因此作为抗肿瘤剂是有效的。

公开(公告)号：CN1735600A

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN200380108285.0

申请日：2003-12-10

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 黑岩俊介 ,  小田中淳子 ,  丸山佐起子 ,  佐藤美孝 ,  户村有宏 ,  佐藤弘 ,  铃木良一

IPC: C07D237/28 ,  C07D471/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及3－苯基－噌啉类似物或其生理学上可接受的盐，和包括该类似物或其生理学上可接受的盐作为活性组分的细胞增殖抑制剂和抗肿瘤剂。