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公开(公告)号:CN101160291B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN200680012406.5
申请日:2006-03-08
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: C07D249/12 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D249/12 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12
Abstract: 公开了由下列通式(1)代表的三唑衍生物或其药理学上可接受的盐。也公开了这样一种三唑衍生物的前体药物和含有它们的任意一种作为活性成分的HSP90抑制剂。(1)式中,X代表卤原子、可选被取代的烷基、可选被取代的炔基等;Y代表巯基、羟基、可选被取代的磺酰基、可选被取代的氨基等;R代表可选被取代的芳基或烷基等。
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公开(公告)号:CN101160291A
公开(公告)日:2008-04-09
申请号:CN200680012406.5
申请日:2006-03-08
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: C07D249/12 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D249/12 , C07D249/14 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12
Abstract: 公开了由右通式(1)代表的三唑衍生物或其药理学上可接受的盐。也公开了这样一种三唑化合物的前体药物和含有它们的任意一种作为活性成分的HSP90抑制剂。(1)(式中,X代表卤原子、可选被取代的烷基、可选被取代的烯基等;Y代表巯基、羟基、可选被取代的磺酰基、可选被取代的氨基等;R代表可选被取代的芳基或烷基等)。
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公开(公告)号:CN1268937A
公开(公告)日:2000-10-04
申请号:CN98808713.8
申请日:1998-07-24
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: C07C229/04 , C07D207/16 , C07D205/04 , C07D213/32 , C07D307/54 , C07D213/55 , C07D295/18 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/34
CPC classification number: C07D295/185 , C07C229/04 , C07C229/34 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D213/32 , C07D213/50 , C07D213/55 , C07D295/145 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/54
Abstract: 本发明提供了新的胞环素衍生物,它们具有独特的神经元分化促进活性,因而可用作治疗中枢和外周神经系统疾病等的药物。
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