-
公开(公告)号:CN1210515A
公开(公告)日:1999-03-10
申请号:CN97191978.X
申请日:1997-01-31
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: C07C49/517 , C07C62/24 , C07C69/03 , C07C69/757 , C07C217/08 , C07C225/12 , C07C233/58 , C07C255/46 , C07C317/24 , C07C323/22 , C07D213/80 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D317/72 , A61K31/12 , A61K31/455 , A61K31/505
CPC classification number: C07D213/80 , C07C49/517 , C07C62/26 , C07C323/22 , C07C323/41 , C07C323/59 , C07C2601/08 , C07D239/38 , C07D317/22 , C07D317/72
Abstract: 本发明涉及下面通式(Ⅰ)表示的化合物或其可药用盐(不包括(1R,2S)-2-[(2R)-(2-乙酰氨基-2-羧乙基)硫代甲基]-3-氧-1-环戊烷羧酸(cystacyclin)),(其中,X是O,S,SO,SO2或NH;Y是有1—6个碳原子的取代的或未取代的烃基,整个烃基的分子量为15—400,如果烃基是环状基团,则环上可以具有1或2个杂原子,及Z是羧基或其衍生的基团,或具有1—4个碳原子的取代的或未取代的脂族烃基,还涉及它们的制备方法和药物用途。本发明化合物被用作神经元分化促进剂。
-
公开(公告)号:CN1268937A
公开(公告)日:2000-10-04
申请号:CN98808713.8
申请日:1998-07-24
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: C07C229/04 , C07D207/16 , C07D205/04 , C07D213/32 , C07D307/54 , C07D213/55 , C07D295/18 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/34
CPC classification number: C07D295/185 , C07C229/04 , C07C229/34 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D213/32 , C07D213/50 , C07D213/55 , C07D295/145 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/54
Abstract: 本发明提供了新的胞环素衍生物,它们具有独特的神经元分化促进活性,因而可用作治疗中枢和外周神经系统疾病等的药物。
-
-