公开(公告)号：CN1210515A

公开(公告)日：1999-03-10

申请号：CN97191978.X

申请日：1997-01-31

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 斎藤清一 ,  森野富夫 ,  增田久仁子

IPC: C07C49/517 ,  C07C62/24 ,  C07C69/03 ,  C07C69/757 ,  C07C217/08 ,  C07C225/12 ,  C07C233/58 ,  C07C255/46 ,  C07C317/24 ,  C07C323/22 ,  C07D213/80 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D317/72 ,  A61K31/12 ,  A61K31/455 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D213/80 ,  C07C49/517 ,  C07C62/26 ,  C07C323/22 ,  C07C323/41 ,  C07C323/59 ,  C07C2601/08 ,  C07D239/38 ,  C07D317/22 ,  C07D317/72

Abstract: 本发明涉及下面通式(Ⅰ)表示的化合物或其可药用盐(不包括(1R,2S)－2－[(2R)－(2－乙酰氨基－2－羧乙基)硫代甲基]－3－氧－1－环戊烷羧酸(cystacyclin)),(其中,X是O,S,SO,SO2或NH;Y是有1—6个碳原子的取代的或未取代的烃基,整个烃基的分子量为15—400,如果烃基是环状基团,则环上可以具有1或2个杂原子,及Z是羧基或其衍生的基团,或具有1—4个碳原子的取代的或未取代的脂族烃基,还涉及它们的制备方法和药物用途。本发明化合物被用作神经元分化促进剂。

公开(公告)号：CN1017153B

公开(公告)日：1992-06-24

申请号：CN88102932

申请日：1988-05-19

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 田信义 ,  长谷川茂 ,  富泽孝行 ,  斎藤清一 ,  谷京一 ,  藤井昭男 ,  星野洪郎 ,  松原谦一 ,  长幡武光 ,  高桥光俊 ,  西山幸广

IPC: C07D473/34

CPC classification number: C07D473/00 ,  C07D501/00 ,  C07H19/02

Abstract: 本发明涉及制备下式所示的嘌呤取代的氧杂环丁烷类衍生物(2-氨基-OXT-A)的方法，该方法包括在惰性溶剂中使通式(III)的化合物与氨反应，其中X1代表被保护的羟基或卤原子，R1代表羟基保护基，本发明的化合物具有免疫抑制作用和抗病毒活性。