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公开(公告)号:CN118696024A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202380021810.2
申请日:2023-02-15
申请人: 弗门尼舍有限公司
IPC分类号: C07C45/40 , C07C45/60 , C07C45/67 , C07C51/373 , C07C62/24 , C07C67/333 , C07D323/02 , C07C49/427 , C07C49/513 , C07C62/38 , C07C45/65 , C07C323/02
摘要: 本发明涉及有机合成领域,更具体而言,涉及一种制备式(I)化合物的方法。式(V)化合物、式(VI)化合物和式(VIII)化合物也是本发明的一部分。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118146104A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410089121.1
申请日:2024-01-22
申请人: 南京大学
IPC分类号: C07C217/08 , C07C215/08 , C07C211/12 , C07C62/24 , C07C59/185 , C07C213/08 , C07C209/00 , C07C51/41 , B01D53/14
摘要: 本发明公开了一类新型羰基功能化质子型离子液体用于H2S的选择性脱除,属于绿色化工中的气体分离与净化技术领域。所述离子液体系由叔胺和酮酸化合物直接经酸碱中和反应形成的质子型离子液体,其阳离子为含或不含游离叔胺基团的铵根离子,阴离子为环状或链状的羧酸根离子,且除羧酸根外还含有游离的酮羰基。与寻常的酸碱机制不同,本发明创新性地提出了通过羰基位点与H2S亲核加成以实现H2S高效捕集的全新机制。基于对H2S的特异性识别作用,本发明制得的离子液体表现出优异的H2S吸收容量和H2S/CO2选择性。此外,该系列离子液体制备过程简便,且H2S捕集过程高度可逆,有望应用于实际工业脱硫过程。
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公开(公告)号:CN104355993B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201410541864.4
申请日:2014-10-14
申请人: 湖南科瑞生物制药股份有限公司
摘要: 本发明提出一种A-失碳-3,5-开裂-雄甾-5-酮-3,17-二酸的制备方法,包括步骤:1)将3-羰基-4-雄烯-17β羧酸溶于碱水中,控制溶液的温度为20~40℃;2)加入氧化剂,其为高碘酸钠和高锰酸钾的水溶液,加完后继续反应,反应时间1~3小时;3)反应完全后,用冰盐水降温至0~5℃,甩滤,用0~5℃的冰碱水洗涤滤饼、甩干;4)步骤3)甩滤所得滤液酸化,甩滤,水洗滤饼至洗出液为中性。本发明提出的方法,未使用用有机溶剂,经济、环保、后处理简单;在均相条件下反应,反应温度和分离碘酸盐的温度都较低,产品质量好、收率高,碘酸盐回收率高,成本低。所以,本发明能以较高收率、低成本地得到纯度较高产物。
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公开(公告)号:CN104829448A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201410044613.5
申请日:2014-02-07
申请人: 南京海杰亚生物科技有限公司
IPC分类号: C07C62/24 , C07C51/373
摘要: 用氯代芳磺酸型树脂催化水解斯替夫苷制备异甜菊醇,属于有机化合物的有机合成技术领域。本发明用氯代芳磺酸型离子交换大孔树脂填充床连续催化水解斯替夫苷制备异甜菊醇,采用分步降温循环的方式及时移除产物并加快反应。本发明提供的方法具有产率高、操作简单、环境友好、催化剂稳定性能好等优点。所用强氯代芳磺酸型离子交换大孔树脂在重复使用10次后,仍保持97%的催化活性。异甜菊醇的产率可达95%以上,经过简单重结晶后纯度可达98%以上。
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公开(公告)号:CN101654410B
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN200910008686.8
申请日:2004-11-03
申请人: 大正制药株式会社
IPC分类号: C07C62/06 , C07C51/353 , C07C69/757 , C07C67/333 , C07D303/00 , C07C62/24 , C07D317/72 , C07C229/50
CPC分类号: C07D303/00 , C07C229/50 , C07C2602/18 , C07D303/04 , C07D317/72
摘要: 本发明涉及可用作mGluR激动剂的某些二环[3.1.0]己烷衍生物的新制备方法,以及在该方法中制备的新中间体。
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公开(公告)号:CN101555205B
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN200910097558.5
申请日:2009-04-10
申请人: 浙江金伯士药业有限公司
发明人: 宋苗根
IPC分类号: C07C62/24 , C07C51/373 , C07C51/09
摘要: 本发明公开了一种3-氧代-1-环丁烷羧酸的制备方法,该方法包括如下步骤:采用1,3-二氯丙酮作为原料,依次与乙二醇进行缩酮反应、与丙二酸甲酯或者丙二酸乙酯或者丙二酸异丙酯进行环合反应,最后再在强酸存在条件下进行水解反应制得3-氧代-1-环丁烷羧酸。本发明提出了一条全新的合成路线,各步反应条件温和、工艺简单,各步反应均为常规操作,有效的避免了采用价格昂贵的原料,降低了产品的成本,使之大规模应用成为可能。
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公开(公告)号:CN118530108B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202411008301.9
申请日:2024-07-26
申请人: 中节能万润股份有限公司
IPC分类号: C07C51/09 , C07C62/24 , C07C67/343 , C07C69/757
摘要: 本发明涉及医药中间体合成技术领域,具体涉及一种3‑氧代环丁羧酸的制备方法。所述制备方法为:化合物III和化合物IV在含有异丙醇钠的有机溶液中反应,反应结束后,脱除有机溶剂,加入水进行水解,经后处理得到化合物II;在水中,化合物II在硫酸催化条件下,控制反应温度和压力进行反应,反应结束后,经后处理得到化合物I,即3‑氧代环丁羧酸。本发明所述制备方法采用异丙醇钠作碱,产品收率高,反应过程更加安全可控;通过使用高沸点硫酸代替传统盐酸水解工艺,反应快速彻底,无二酸中间态残留。本发明所述制备方法具有原料易得、操作安全简单、产品收率高、纯度高、工时短等优点,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN117209378A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202310970546.9
申请日:2023-08-03
申请人: 泰州职业技术学院
摘要: 本发明公开了一种具有抗炎抗菌和抗肿瘤活性的对映‑贝壳杉烷型二萜化合物。该化合物C‑17原子位于环内,其分子式为C20H30O3,命名为Annosquamosin Y。本发明对番荔枝果皮的化学成分进行深入研究,通过渗漉提取、正相硅胶柱色谱、高压反相色谱,从中分离得到一种特殊的对映‑贝壳杉烷型二萜新化合物,该化合物具有显著抗炎抗菌和抗肿瘤活性。本发明提供的制备工艺,设计合理,可操作性强,是对废弃番荔枝果皮的资源利用,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN113262215B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202010094166.X
申请日:2020-02-15
申请人: 东莞市凯法生物医药有限公司
IPC分类号: A61K31/19 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P31/04 , C07C62/24 , C07C62/32
摘要: 本发明公开了一种贝壳杉烷类化合物在预防和治疗脓毒症,系统性炎症反应综合征(SIRS)以及脓毒症导致的多器官衰竭,包括急性肺功能衰竭、急性心功能衰竭和肾功能衰竭的药物用途。
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公开(公告)号:CN113527081B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202111006581.6
申请日:2021-08-30
申请人: 上海日异生物科技有限公司
IPC分类号: C07C51/38 , C07C51/373 , C07C62/24
摘要: 本发明公开了一种3‑氧代环丁烷基羧酸的制备方法,属于医药中间体合成技术领域。以1,3‑二羟基丙酮为原料,与原甲酸三甲酯缩合对酮进行保护得到2,2‑二甲氧基‑1,3‑丙二醇,接着与丙二酸酯光延反应得到3,3‑二甲基环丁基‑1,1‑二羧酸二酯,随后在酸性条件下水解、脱羧及脱保护得到3‑氧代环丁烷基羧酸。该方法收率高,原料常见易得,流程简便,具备工业化放大前景。
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