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公开(公告)号:CN1010944B
公开(公告)日:1990-12-26
申请号:CN85103298
申请日:1985-04-30
IPC: C07C233/34 , C07C279/04 , C07C231/10
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 采用选择氧化法裂解式(I)化合物中适当的碳—碳键从而制备式(II)所示的乙醛酰亚精胺并由此制备式(XV)所示的抗癌物质斯格埃林(Spergualin)有关化合物。式(I)中R1代表羟基或氨基,但是两个R1不得同时为氨基,R2代表氢原子、可被取代的烷基、羧基、烷氧羰基或可被取代的氨基甲酰基。式(XV)中n为6~8的整数。
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公开(公告)号:CN85103298A
公开(公告)日:1987-01-21
申请号:CN85103298
申请日:1985-04-30
IPC: C07C103/44 , C07C103/87
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 采用选择氧化法裂解式(I)化合物中适当的碳-碳键从而制备式(II)所示的乙醛酰亚精胺并由此制备式(XV)所示的抗癌物质斯格埃林(Spergualin)有关化合物。式(I)中R1代表羟基或氨基,但是两个R1不得同时为氨基,R2代表氢原子、可被取代的烷基、羧基、烷氧羰基或可被取代的氨基甲酰基。式(XV)中n为6~8的整数。
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公开(公告)号:CN88102932A
公开(公告)日:1988-12-21
申请号:CN88102932
申请日:1988-05-19
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: C07D473/34
CPC classification number: C07D473/00 , C07D501/00 , C07H19/02
Abstract: 本发明涉及用下列通式(I)表示的新的嘌呤取代的氧杂环丁烷类化合物及其药理学上适用的盐,其中R代表由下式表示的基团:本发明的化合物具有免疫抑制作用的抗病毒活性。
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公开(公告)号:CN1017153B
公开(公告)日:1992-06-24
申请号:CN88102932
申请日:1988-05-19
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: C07D473/34
CPC classification number: C07D473/00 , C07D501/00 , C07H19/02
Abstract: 本发明涉及制备下式所示的嘌呤取代的氧杂环丁烷类衍生物(2-氨基-OXT-A)的方法,该方法包括在惰性溶剂中使通式(III)的化合物与氨反应,其中X1代表被保护的羟基或卤原子,R1代表羟基保护基,本发明的化合物具有免疫抑制作用和抗病毒活性。
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公开(公告)号:CN1014604B
公开(公告)日:1991-11-06
申请号:CN90101495.8
申请日:1985-04-30
IPC: C07C235/10 , C07C237/10 , C07C231/10
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 采用选择氧化法裂解式(I)化合物中适当的的碳-碳键从而制备式(II)所示的乙醛酰亚精胺并由此制备式(XV)所示的抗癌物质斯格埃林(Spergualin)有关化合物,其中各基团如说明书所述。
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公开(公告)号:CN1047858A
公开(公告)日:1990-12-19
申请号:CN90101495.8
申请日:1985-04-30
IPC: C07C235/10 , C07C237/10
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 采用选择氧化法裂解式(I)化合物中适当的碳-碳键从而制备式(II)所示的乙醛酰亚精胺并由此制备式(XV)所示的抗癌物质斯格埃林(Spergualin)有关化合物,其中各基团如说明书所述。
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