公开(公告)号：CN1046530A

公开(公告)日：1990-10-31

申请号：CN90101987.9

申请日：1990-04-10

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 齐藤清一 ,  长谷川茂 ,  北川正行 ,  屿田信义 ,  高桥克俊 ,  关淳一 ,  星野洪郎 ,  西山幸广 ,  松原谦一 ,  长幡武光

IPC: C07F9/09

Abstract: 本发明涉及由通式(I)代表的有抗病毒活性的奥塔诺新磷酸酯及其药用盐，其中R1代表磷酸酯基，X代表H，OH或-CH2OH，B代表嘌呤碱基。

公开(公告)号：CN1022414C

公开(公告)日：1993-10-13

申请号：CN89106995.X

申请日：1989-09-08

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 市川裕一郎 ,  成田文 ,  松尾薰 ,  青山惠子 ,  松村富美子 ,  西山幸广 ,  松原谦一 ,  长幡武光 ,  星野洪郎 ,  关淳一 ,  奈良坂纮一 ,  林雄二郎

IPC: C07D473/00 ,  C07D239/46 ,  A61K31/12 ,  A61K31/505

Abstract: 本发明涉及通式(IV)所代表的环丁烷衍生物(其中B代表嘧啶碱基或嘌呤碱基，R4代表氢原子)，该衍生物可用作抗病毒剂或抗癌剂，通过使通式(V)的化合物(其中R4代表氢原子或保护基，X代表离去基团)与嘧啶碱或嘌呤碱在溶剂中反应，制得式(IV)化合物，如由此得到的化合物具有保护基团，则除去该保护基团。

公开(公告)号：CN1017153B

公开(公告)日：1992-06-24

申请号：CN88102932

申请日：1988-05-19

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 田信义 ,  长谷川茂 ,  富泽孝行 ,  斎藤清一 ,  谷京一 ,  藤井昭男 ,  星野洪郎 ,  松原谦一 ,  长幡武光 ,  高桥光俊 ,  西山幸广

IPC: C07D473/34

CPC classification number: C07D473/00 ,  C07D501/00 ,  C07H19/02

Abstract: 本发明涉及制备下式所示的嘌呤取代的氧杂环丁烷类衍生物(2-氨基-OXT-A)的方法，该方法包括在惰性溶剂中使通式(III)的化合物与氨反应，其中X1代表被保护的羟基或卤原子，R1代表羟基保护基，本发明的化合物具有免疫抑制作用和抗病毒活性。

公开(公告)号：CN1040978A

公开(公告)日：1990-04-04

申请号：CN89106995.X

申请日：1989-09-08

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 市川裕一郎 ,  成田文 ,  松尾薰 ,  青山惠子 ,  松村富美子 ,  西山幸广 ,  松原谦一 ,  长幡武光 ,  星野洪郎 ,  关淳一 ,  奈良坂纮 ,  林雄二郎

IPC: C07D239/36 ,  C07D239/46 ,  C07D473/00 ,  C07D473/02

Abstract: 本发明涉及上述通式(VI)所代表的环丁烷衍生物(其中B代表核酸碱基，R4代表氢原子或保护基团)，该衍生物可用作抗病毒剂或抗癌剂。

公开(公告)号：CN1028993C

公开(公告)日：1995-06-21

申请号：CN91105789.7

申请日：1991-07-24

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 市川裕一郎 ,  赤羽宏 ,  菅原由佳 ,  盐沢明 ,  松原谦一 ,  长幡武光 ,  星野洪郎 ,  关淳一

IPC: C07D473/34 ,  C07D473/18

CPC classification number: C07D239/54 ,  C07D473/00

Abstract: 本发明涉及一种生产式(I)所示的新的核酸衍生物的方法，式(I)中各取代基的定义详见说明书。

公开(公告)号：CN1059524A

公开(公告)日：1992-03-18

申请号：CN91105789.7

申请日：1991-07-24

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 市川裕一郎 ,  赤羽宏 ,  菅原由佳 ,  盐沢明 ,  松原谦一 ,  长幡武光 ,  星野洪郎 ,  关淳一

IPC: C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D239/46

CPC classification number: C07D239/54 ,  C07D473/00

Abstract: 一种由下面通式(I)表示的新的预期具有抗病毒活性的核酸衍生物及其生理上可接受的盐：其中B代表核酸碱衍生物；A1和A2各自独立地代表OR1或OCOR1；R1代表氢原子，取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基；l代表0或1；m和n各自代表0至2的整数；其条件是，当l和m为0时，n为0或2。

公开(公告)号：CN88102932A

公开(公告)日：1988-12-21

申请号：CN88102932

申请日：1988-05-19

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 田信义 ,  长谷川茂 ,  富泽孝行 ,  藤清一 ,  谷京一 ,  藤井昭男 ,  星野洪郎 ,  松原谦一 ,  长幡武光 ,  高桥光俊 ,  西山幸广

IPC: C07D473/34

CPC classification number: C07D473/00 ,  C07D501/00 ,  C07H19/02

Abstract: 本发明涉及用下列通式(I)表示的新的嘌呤取代的氧杂环丁烷类化合物及其药理学上适用的盐，其中R代表由下式表示的基团：本发明的化合物具有免疫抑制作用的抗病毒活性。