公开(公告)号：CN1028993C

公开(公告)日：1995-06-21

申请号：CN91105789.7

申请日：1991-07-24

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 市川裕一郎 ,  赤羽宏 ,  菅原由佳 ,  盐沢明 ,  松原谦一 ,  长幡武光 ,  星野洪郎 ,  关淳一

IPC: C07D473/34 ,  C07D473/18

CPC classification number: C07D239/54 ,  C07D473/00

Abstract: 本发明涉及一种生产式(I)所示的新的核酸衍生物的方法，式(I)中各取代基的定义详见说明书。

公开(公告)号：CN1059524A

公开(公告)日：1992-03-18

申请号：CN91105789.7

申请日：1991-07-24

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 市川裕一郎 ,  赤羽宏 ,  菅原由佳 ,  盐沢明 ,  松原谦一 ,  长幡武光 ,  星野洪郎 ,  关淳一

IPC: C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D239/46

CPC classification number: C07D239/54 ,  C07D473/00

Abstract: 一种由下面通式(I)表示的新的预期具有抗病毒活性的核酸衍生物及其生理上可接受的盐：其中B代表核酸碱衍生物；A1和A2各自独立地代表OR1或OCOR1；R1代表氢原子，取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基；l代表0或1；m和n各自代表0至2的整数；其条件是，当l和m为0时，n为0或2。

公开(公告)号：CN101160291A

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN200680012406.5

申请日：2006-03-08

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 仓持浩 ,  新妻节子 ,  中村雅阳 ,  佐藤美孝 ,  斋藤清一 ,  户村有宏 ,  市川裕一郎 ,  春日洋佑

IPC: C07D249/12 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12

Abstract: 公开了由右通式(1)代表的三唑衍生物或其药理学上可接受的盐。也公开了这样一种三唑化合物的前体药物和含有它们的任意一种作为活性成分的HSP90抑制剂。(1)(式中，X代表卤原子、可选被取代的烷基、可选被取代的烯基等；Y代表巯基、羟基、可选被取代的磺酰基、可选被取代的氨基等；R代表可选被取代的芳基或烷基等)。

公开(公告)号：CN1016869B

公开(公告)日：1992-06-03

申请号：CN88103990

申请日：1988-06-29

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 馆江吝郎 ,  塩沢明 ,  山本裕高 ,  市川裕一郎 ,  石川文 ,  小室主税 ,  成田和久

IPC: C07D311/92

CPC classification number: C07D311/92

Abstract: 一种制备药用通式(I)所示6，7-二酰基-7-脱乙酰福斯克林(forskolin)衍生物的方法，其中包括经溶剂分解脱除通式(III)所示1，6，7-三酰基-7-脱乙酰福斯克林衍生物中1位上的酰基，在式(I)和(III)中，R1和R2各自代表酰基而R3代表C2-3脂族基。

公开(公告)号：CN101160291B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200680012406.5

申请日：2006-03-08

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 仓持浩 ,  新妻节子 ,  中村雅阳 ,  佐藤美孝 ,  斋藤清一 ,  户村有宏 ,  市川裕一郎 ,  春日洋佑

IPC: C07D249/12 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12

Abstract: 公开了由下列通式(1)代表的三唑衍生物或其药理学上可接受的盐。也公开了这样一种三唑衍生物的前体药物和含有它们的任意一种作为活性成分的HSP90抑制剂。(1)式中，X代表卤原子、可选被取代的烷基、可选被取代的炔基等；Y代表巯基、羟基、可选被取代的磺酰基、可选被取代的氨基等；R代表可选被取代的芳基或烷基等。

公开(公告)号：CN1022414C

公开(公告)日：1993-10-13

申请号：CN89106995.X

申请日：1989-09-08

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 市川裕一郎 ,  成田文 ,  松尾薰 ,  青山惠子 ,  松村富美子 ,  西山幸广 ,  松原谦一 ,  长幡武光 ,  星野洪郎 ,  关淳一 ,  奈良坂纮一 ,  林雄二郎

IPC: C07D473/00 ,  C07D239/46 ,  A61K31/12 ,  A61K31/505

Abstract: 本发明涉及通式(IV)所代表的环丁烷衍生物(其中B代表嘧啶碱基或嘌呤碱基，R4代表氢原子)，该衍生物可用作抗病毒剂或抗癌剂，通过使通式(V)的化合物(其中R4代表氢原子或保护基，X代表离去基团)与嘧啶碱或嘌呤碱在溶剂中反应，制得式(IV)化合物，如由此得到的化合物具有保护基团，则除去该保护基团。

公开(公告)号：CN1040978A

公开(公告)日：1990-04-04

申请号：CN89106995.X

申请日：1989-09-08

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 市川裕一郎 ,  成田文 ,  松尾薰 ,  青山惠子 ,  松村富美子 ,  西山幸广 ,  松原谦一 ,  长幡武光 ,  星野洪郎 ,  关淳一 ,  奈良坂纮 ,  林雄二郎

IPC: C07D239/36 ,  C07D239/46 ,  C07D473/00 ,  C07D473/02

Abstract: 本发明涉及上述通式(VI)所代表的环丁烷衍生物(其中B代表核酸碱基，R4代表氢原子或保护基团)，该衍生物可用作抗病毒剂或抗癌剂。

公开(公告)号：CN1030583A

公开(公告)日：1989-01-25

申请号：CN88103990

申请日：1988-06-29

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 江郎 ,  沢明 ,  山本裕高 ,  市川裕一郎 ,  石川文 ,  小室主税 ,  成田和久

IPC: C07D311/92

CPC classification number: C07D311/92

Abstract: 一种制备药用通式(I)所示6，7-二酰基-7-脱乙酰福斯克林(forskolin)衍生物的方法，其中包括经溶剂分解脱除通式(III)所示1，6，7-三酰基-7-脱乙酰福斯克林衍生物中1倍上的酰基，在式(I)和(III)中，R1和R2各自代表酰基而R3代表C2-3脂族基。