公开(公告)号：CN1735600A

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN200380108285.0

申请日：2003-12-10

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 黑岩俊介 ,  小田中淳子 ,  丸山佐起子 ,  佐藤美孝 ,  户村有宏 ,  佐藤弘 ,  铃木良一

IPC: C07D237/28 ,  C07D471/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及3－苯基－噌啉类似物或其生理学上可接受的盐，和包括该类似物或其生理学上可接受的盐作为活性组分的细胞增殖抑制剂和抗肿瘤剂。

公开(公告)号：CN1259121A

公开(公告)日：2000-07-05

申请号：CN98805676.3

申请日：1998-05-29

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 诸桥宽寿 ,  佐藤弘

IPC: C07C311/46 ,  C07D231/14 ,  C07D211/60 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D233/90 ,  C07D207/16 ,  C07D207/34 ,  C07D277/56 ,  A61K31/42 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D207/416 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D231/14 ,  C07D233/90 ,  C07D261/18 ,  C07D275/03 ,  C07D277/06 ,  C07D277/56

Abstract: 具有很低毒性并且对抑制微管蛋白的聚合具有有力的效果的由通式(1)表示的磺胺衍生物或其药物可接受的盐,其中R1优选的是代表低碳烷氧基:R2,R3,R4,R5和R6可以相同或不同并且每个分别代表氢、卤素、硝基、低碳烷基、任意取代的氨基或烷基氨基;A代表:(1)一种含有至少一个氮原子的五元杂环基团,该杂环基团可以被取代并且含有选自氮、氧和硫中的一个原子作为杂原子,其条件是将三唑排除在外;(2)一种任意取代的脂环烃基;或者(3)一种在环上含有至少一个氮原子并且可以进一步含有氮、氧或硫作为杂原子的脂环烃基。含有这些化合物作为活性组分的药物可以改正免疫系统异常,从而可用作风湿病如炎症性风湿病的预防药剂或治疗药物,或者用作抗癌药剂。

公开(公告)号：CN100497317C

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200380108285.0

申请日：2003-12-10

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 黑岩俊介 ,  小田中淳子 ,  丸山佐起子 ,  佐藤美孝 ,  户村有宏 ,  佐藤弘 ,  铃木良一

IPC: C07D237/28 ,  C07D471/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及3-苯基-噌啉类似物或其生理学上可接受的盐，和包括该类似物或其生理学上可接受的盐作为活性组分的细胞增殖抑制剂和抗肿瘤剂。