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公开(公告)号:CN114470188B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202210309968.7
申请日:2022-03-28
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/385 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种枸杞多糖超大介孔二氧化硅纳米佐剂的制备方法及用途,包括如下步骤:(1)将CTAC溶液、TEA和去离子水混合均匀制成水相;(2)取氯苯和TEOS混合均匀制成油相;集沉淀,清洗,箱干,产物研磨后煅烧,得UCMS;(4)称取LBP和UCMS,分散于去离子水中,超声处理后常温搅拌,得LBP‑UCMS溶液。本发明首次通过结合枸杞多糖和药物递送载体(超大介孔二氧化硅)两者的优势构建新型免疫佐剂,体现交叉学科的优势。与常规介孔二氧化硅相比,超大介孔二氧化硅可以装载更多的多糖发挥更佳的免疫作用。(3)将油相滴加入水相后水浴,匀速搅拌,离心收
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公开(公告)号:CN112980713B
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN201911298808.1
申请日:2019-12-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C07K16/06 , C07K16/12 , G01N33/533 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种单核细胞增生李斯特菌XYSN及其用途,发明人从暴发李斯特菌病的羊脑内分离并保存获得,保藏号为:CCTCC NO:M 2019765。采用单核细胞增生李斯特菌XYSN可以制备多克隆抗体,用于鉴别或者免疫荧光标记血清型4h的单核细胞增生李斯特菌,具有十分重要的科研和实际应用意义。
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公开(公告)号:CN110184261B
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN201910382508.5
申请日:2019-05-09
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了两亲性杯[4]芳烃咪唑盐/SDS复配体系在提高酶活性中的应用。所述的两亲性杯[4]芳烃咪唑盐的结构式如式所示,所述的酶为菠萝蛋白酶和/或多酚氧化酶。本发明将两亲性杯[4]芳烃咪唑盐与SDS进行复配,通过二者的拮抗作用,显著降低了SDS对菠萝蛋白酶和/或多酚氧化酶活性的抑制作用。在SDS的存在下,通过加入两亲性杯[4]芳烃咪唑盐,仍能大幅度提高菠萝蛋白酶和/或多酚氧化酶的酶活性,拓宽了菠萝蛋白酶和多酚氧化酶的进一步应用。
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公开(公告)号:CN110184367B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN201910502760.5
申请日:2019-06-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种单核细胞增生李斯特菌和伊氏李斯特菌多重PCR检测试剂盒。试剂盒中包括基因lmo0601检测引物以及基因smcl检测引物。本发明建立了利用两对引物快速检测单核细胞增生李斯特菌和伊氏李斯特菌的多重PCR方法,具特异性好,有灵敏度高,检测速度快,容易操作,结果判定简单的优点。
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公开(公告)号:CN114470188A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210309968.7
申请日:2022-03-28
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/385 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种枸杞多糖超大介孔二氧化硅纳米佐剂的制备方法及用途,包括如下步骤:(1)将CTAC溶液、TEA和去离子水混合均匀制成水相;(2)取氯苯和TEOS混合均匀制成油相;(3)将油相滴加入水相后水浴,匀速搅拌,离心收集沉淀,清洗,箱干,产物研磨后煅烧,得UCMS;(4)称取LBP和UCMS,分散于去离子水中,超声处理后常温搅拌,得LBP‑UCMS溶液。本发明首次通过结合枸杞多糖和药物递送载体(超大介孔二氧化硅)两者的优势构建新型免疫佐剂,体现交叉学科的优势。与常规介孔二氧化硅相比,超大介孔二氧化硅可以装载更多的多糖发挥更佳的免疫作用。
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公开(公告)号:CN110196219A
公开(公告)日:2019-09-03
申请号:CN201910405117.0
申请日:2019-05-16
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N15/14 , C12N5/0783
Abstract: 本发明涉及一种基于流式细胞术检测鸡脾脏CD8+T细胞特异性杀伤作用的方法,包括如下步骤:(1)细菌培养,所述的细菌为鸡白痢沙门菌S06004和S06004ΔspiC;(2)鸡的免疫及采样;(3)靶细胞—巨噬细胞的制备;(4)效应细胞—鸡脾脏CD8+T细胞的制备:包括鸡脾脏淋巴细胞悬液的制备步骤和磁珠分选鸡脾脏CD8+T细胞的步骤;(5)CTL特异性杀伤巨噬细胞。相对于现有技术,本发明具有如下有益效果:本发明贴壁获得的巨噬细胞(靶细胞)纯度较高,且鸡脾脏CD8+T细胞分选效果明显,分离时间短;以沙门菌宿主细胞—巨噬细胞作为靶细胞,可更精确反映宿主对沙门菌的清除能力;将流式细胞术用于鸡脾脏CD8+T细胞特异性杀伤作用,可在单细胞水平检测鸡脾脏CD8+T细胞的CTL效应。
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公开(公告)号:CN118878933A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411159192.0
申请日:2024-08-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种高阻隔性天然包装材料及其制备方法,属于天然高分子材料技术领域,制备法方法包括如下步骤:步骤一、将天然材料、磁性蒙拓土、塑化剂、水按比例置于高速混合机内初步共混,形成初混物;所述天然材料为甲壳素、纤维素、淀粉、蛋白质中的一种或几种;步骤二、将初混物加入成型机内,在机头模具处施加外部磁场进行诱导定向,制备得到高阻隔性天然包装材料。本发明制备的高阻隔性天然包装材料,在制备过程中添加了磁性蒙拓土及施加了外部磁场进行诱导定向,改变了壳聚糖和淀粉片材的内在结构,使其有更高的阻隔性能。
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公开(公告)号:CN110294808A
公开(公告)日:2019-10-01
申请号:CN201910496590.4
申请日:2019-06-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎作用的多肽SR4及其应用,利用实时荧光定量PCR和ELISA技术相结合的方法鉴定了多肽SR4的抗炎作用,并在小鼠模型中鉴定了其对流感病毒的攻毒保护作用。主要包括:鉴定SR4多肽对小鼠腹腔巨噬细胞炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的抑制作用,评价SR4多肽对细胞活性的影响,探索SR4多肽在小鼠体内的抗炎作用,及其对流感病毒的攻毒保护作用。SR4多肽能显著抑制LPS诱导的炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的产生,并维持良好的细胞生物活性,可在小鼠体内抑制过量LPS诱导的炎性细胞因子IL-6、IL-12p40和TNF-α的分泌,并保护小鼠抵抗流感病毒的攻击。该多肽具有抑制炎症反应和抵抗病原感染的功能,这将为新型抑炎小分子药物的设计提供新思路。
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公开(公告)号:CN110294808B
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN201910496590.4
申请日:2019-06-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎作用的多肽SR4及其应用,利用实时荧光定量PCR和ELISA技术相结合的方法鉴定了多肽SR4的抗炎作用,并在小鼠模型中鉴定了其对流感病毒的攻毒保护作用。主要包括:鉴定SR4多肽对小鼠腹腔巨噬细胞炎性细胞因子IL‑1β和TNF‑α的抑制作用,评价SR4多肽对细胞活性的影响,探索SR4多肽在小鼠体内的抗炎作用,及其对流感病毒的攻毒保护作用。SR4多肽能显著抑制LPS诱导的炎性细胞因子IL‑1β和TNF‑α的产生,并维持良好的细胞生物活性,可在小鼠体内抑制过量LPS诱导的炎性细胞因子IL‑6、IL‑12p40和TNF‑α的分泌,并保护小鼠抵抗流感病毒的攻击。该多肽具有抑制炎症反应和抵抗病原感染的功能,这将为新型抑炎小分子药物的设计提供新思路。
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公开(公告)号:CN110218805B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN201910502008.0
申请日:2019-06-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种单核细胞增生李斯特菌血清型4h多重PCR检测试剂盒,所述试剂盒中包括基因lmo1210检测引物以及基因xysn_1693检测引物。本发明建立了利用两对引物快速检测单核细胞增生李斯特菌血清型4h的多重PCR方法,具有特异性好,灵敏度高,检测速度快,易于操作和结果判定的优点,适用于多种来源样品的检测。
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