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公开(公告)号：CN118754950B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202410735309.9
申请日：2024-06-07
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌衍生肽LL‑37I20M/V21R及其组合物和应用，属于肽类抗生素的应用领域，抗菌衍生肽LL‑37I20M/V21R，其氨基酸序列为：LLGDFFRKSKEKIGKEFKRMRQRIKDFLRNLVPRTES。本发明制备的具有更高的稳定性及更强的杀菌效果，其抗菌肽缓释微胶囊制备方法操作简单，包裹率高达87.31％，稳定性强，制得的抗菌肽LL‑37I20M/V21R缓释微胶囊产品能够缓慢释放抗菌肽发挥抑菌效应，对空肠弯曲菌的体内消减效果显著，最高可降低4.69lg(CFU/g)，有望成为空肠弯曲菌的新型防控产品和手段。
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公开(公告)号：CN113845589B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110959325.2
申请日：2021-08-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/12 , C12N5/20 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种SmcL单克隆抗体、分泌该抗体的杂交瘤细胞株及其应用和竞争ELISA检测方法，该单克隆抗体由保藏于中国典型培养物保藏中心的杂交瘤细胞株或其传代细胞株分泌产生，保藏编号为CCTCC NO:C2021175。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力较强的优势。基于此抗体建立的伊氏李斯特菌SmcL单抗竞争ELISA检测方法，灵敏度高，稳定性良好，与其它病原菌无交叉反应，能有效检测羊临床血清中SmcL抗体的水平，并可用于伊氏李斯特菌流行病学调查及临床免疫监测。
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公开(公告)号：CN110294808B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910496590.4
申请日：2019-06-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎作用的多肽SR4及其应用，利用实时荧光定量PCR和ELISA技术相结合的方法鉴定了多肽SR4的抗炎作用，并在小鼠模型中鉴定了其对流感病毒的攻毒保护作用。主要包括：鉴定SR4多肽对小鼠腹腔巨噬细胞炎性细胞因子IL‑1β和TNF‑α的抑制作用，评价SR4多肽对细胞活性的影响，探索SR4多肽在小鼠体内的抗炎作用，及其对流感病毒的攻毒保护作用。SR4多肽能显著抑制LPS诱导的炎性细胞因子IL‑1β和TNF‑α的产生，并维持良好的细胞生物活性，可在小鼠体内抑制过量LPS诱导的炎性细胞因子IL‑6、IL‑12p40和TNF‑α的分泌，并保护小鼠抵抗流感病毒的攻击。该多肽具有抑制炎症反应和抵抗病原感染的功能，这将为新型抑炎小分子药物的设计提供新思路。
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公开(公告)号：CN114870005A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210646368.X
申请日：2022-06-08
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种单核细胞增生李斯特菌灭活疫苗及其制备方法和用途，1)将血清型4h的单核细胞增生李斯特菌液与β‑丙内酯灭活剂混合后进行灭活；2)将灭活菌液与水包油型纳米乳佐剂混合并乳化即得到单核细胞增生李斯特菌灭活疫苗。本发明的灭活疫苗对宿主脏器无毒副作用，具有良好的安全性，同时具有生产制备工艺简单、成本低等优点；通过皮下注射所述灭活疫苗能够有效地激发细胞免疫和体液免疫应答，同时提供较好的免疫保护效果，有效提高宿主对Lm感染的免疫保护能力，预防单核细胞增生李斯特菌感染。
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公开(公告)号：CN107574252B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201710918762.3
申请日：2017-09-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种用于快速鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括SPUL_2694基因检测引物对，所述SPUL_2694基因检测引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能用于快速高通量鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、灵敏性高的新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104371025B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201410666087.6
申请日：2014-11-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白及其应用，本发明的针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白，为含有人乳头瘤病毒16亚型E7原癌蛋白的融合蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有密码子优化的HPV16 E7的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备宫颈癌疫苗。
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公开(公告)号：CN103214582B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310113536.X
申请日：2013-04-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/74 , A61K39/04 , A61K48/00 , A61P31/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对结核病具有免疫原性的融合蛋白及其应用，本发明的针对结核病具有免疫原性的融合蛋白，为含有分枝杆菌Ag85a和Rv2626c的融合蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有本发明融合蛋白的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备结核病疫苗。
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公开(公告)号：CN103276009A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310198573.5
申请日：2013-05-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及空肠弯曲菌细胞致死性肿胀毒素表达载体的构建、表达及单克隆抗体的制备。所说的空肠弯曲菌细胞致死性肿胀毒素表达载体，是pET-cdtC和pGEX-6p-1-cdtC。抗CdtC单克隆抗体的制备方法是：（1）His-CdtC、GST-CdtC蛋白的原核表达并纯化；（2）以GST-CdtC免疫BABL/c小鼠，取效价比较高的小鼠的脾细胞与SP2/0细胞融合，培养并筛选出分泌特异性抗体的细胞株；（3）将筛选的细胞株注入BABL/c小鼠腹腔，获得高浓度的单克隆抗体，即完成单克隆抗体的制备；（4）对单克隆抗体的上清，腹水效价测定。
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公开(公告)号：CN101824462B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010180516.0
申请日：2010-05-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/06
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明涉及细菌分离技术，具体涉及一种特别是对食品中的弯曲菌(Campylobacter)的直接定量计数方法。该方法是将样品在含多粘菌素B、甲氧苄氨嘧啶、利福平、放线菌酮、头孢哌酮和两性霉素B6种抗生素和生长促进剂的固体CCDA培养基培养后直接进行弯曲菌的计数与分离。本发明较经典方法的细菌培养、分离和鉴定方法简便、特异、准确。
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公开(公告)号：CN101182588A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710191217.5
申请日：2007-12-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 快速鉴定新城疫病毒并能鉴别其强、弱毒株的PCR方法，涉及一种鉴定病毒，特别是鉴别新城疫病毒强、弱毒株的检测方法。先用Trizol kit提取样本基因RNA，再进行反转录合成cDNA，同时，采用热裂解法提取大肠杆菌DNA模板，然后对样本基因的cDNA和大肠杆菌DNA模板进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后经电泳鉴定。本发明形成大量的基因复制片段，比较方便，一次就能鉴定是否为新城疫病毒，以及属于强、弱毒株作出判断。本发明较经典的病毒分离、鉴定和毒力鉴别试验方法快速、准确。
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