-
公开(公告)号：CN110294808B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910496590.4
申请日：2019-06-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎作用的多肽SR4及其应用，利用实时荧光定量PCR和ELISA技术相结合的方法鉴定了多肽SR4的抗炎作用，并在小鼠模型中鉴定了其对流感病毒的攻毒保护作用。主要包括：鉴定SR4多肽对小鼠腹腔巨噬细胞炎性细胞因子IL‑1β和TNF‑α的抑制作用，评价SR4多肽对细胞活性的影响，探索SR4多肽在小鼠体内的抗炎作用，及其对流感病毒的攻毒保护作用。SR4多肽能显著抑制LPS诱导的炎性细胞因子IL‑1β和TNF‑α的产生，并维持良好的细胞生物活性，可在小鼠体内抑制过量LPS诱导的炎性细胞因子IL‑6、IL‑12p40和TNF‑α的分泌，并保护小鼠抵抗流感病毒的攻击。该多肽具有抑制炎症反应和抵抗病原感染的功能，这将为新型抑炎小分子药物的设计提供新思路。
-
公开(公告)号：CN107574252B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201710918762.3
申请日：2017-09-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种用于快速鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括SPUL_2694基因检测引物对，所述SPUL_2694基因检测引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能用于快速高通量鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、灵敏性高的新方法。
-
公开(公告)号：CN106967744A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710296593.4
申请日：2017-04-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种利用自杀载体消除沙门菌中多拷贝质粒的方法及其应用。所述方法为采用外源自杀载体将沙门菌中的多拷贝质粒进行消除。整个过程简单，快速，稳定，高效。为研究这些质粒的功能奠定基础。
-
公开(公告)号：CN105483051A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511030667.7
申请日：2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaL双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaL基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗，鸡只接种所述疫苗后，无不良反应，可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体，通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原，可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分，具有DIVA疫苗的特征。
-
公开(公告)号：CN103214582B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310113536.X
申请日：2013-04-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/74 , A61K39/04 , A61K48/00 , A61P31/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对结核病具有免疫原性的融合蛋白及其应用，本发明的针对结核病具有免疫原性的融合蛋白，为含有分枝杆菌Ag85a和Rv2626c的融合蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有本发明融合蛋白的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备结核病疫苗。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101196476A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710302589.0
申请日：2007-12-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，公开了一种鉴定病毒，特别是鉴定禽流感H9亚型病毒的检测方法。采用Trizol kit提取样本基因RNA，然后进行RT－LAMP扩增病毒基质蛋白基因的特定区域，最后加入显色液鉴定，如果颜色变为绿色，则待检样品为H9N2亚型禽流感病毒，如果颜色为黄色，则待检样品不是H9N2亚型禽流感病毒。本发明较经典方法的病毒分离、鉴定和血清学分型试验方法以及目前普遍采用的PCR方法快速、准确。
-
公开(公告)号：CN101182588A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710191217.5
申请日：2007-12-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 快速鉴定新城疫病毒并能鉴别其强、弱毒株的PCR方法，涉及一种鉴定病毒，特别是鉴别新城疫病毒强、弱毒株的检测方法。先用Trizol kit提取样本基因RNA，再进行反转录合成cDNA，同时，采用热裂解法提取大肠杆菌DNA模板，然后对样本基因的cDNA和大肠杆菌DNA模板进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后经电泳鉴定。本发明形成大量的基因复制片段，比较方便，一次就能鉴定是否为新城疫病毒，以及属于强、弱毒株作出判断。本发明较经典的病毒分离、鉴定和毒力鉴别试验方法快速、准确。
-
公开(公告)号：CN1560597A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410014289.9
申请日：2004-03-09
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N21/17
Abstract: 本发明公开了一种鉴定病毒，特别是鉴定禽流感H5、H9亚型病毒的检测方法。用Trizol kit提取样本基因RNA，再进行反转录合成cDNA，然后进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后电泳鉴定。由于单个疑似病例样本中的特征基因数量极少，本发明通过将样本的RNA反转录合成cDNA，再一次性同时对可能存在的NP、H5A、H9A基因扩增，形成大量的基因复制片段，比较方便，一次就能鉴定是否为禽流感，以及属于H5或H9亚型作出判断。本发明较经典方法的病毒分离、鉴定和血清学分型试验方法快速、准确。
-
公开(公告)号：CN108330176B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201710944262.7
申请日：2017-09-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括SPUL_2693基因检测引物对，所述SPUL_2693基因检测引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能快速高通量鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、灵敏性高的新方法。
-
公开(公告)号：CN106967744B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201710296593.4
申请日：2017-04-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种利用自杀载体消除沙门菌中多拷贝质粒的方法及其应用。所述方法为采用外源自杀载体将沙门菌中的多拷贝质粒进行消除。整个过程简单，快速，稳定，高效。为研究这些质粒的功能奠定基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
58
records
(took 0.014 seconds)
