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公开(公告)号：CN113845589A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202110959325.2
申请日：2021-08-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/12 , C12N5/20 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种SmcL单克隆抗体、分泌该抗体的杂交瘤细胞株及其应用和竞争ELISA检测方法，该单克隆抗体由保藏于中国典型培养物保藏中心的杂交瘤细胞株或其传代细胞株分泌产生，保藏编号为CCTCC NO:C2021175。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力较强的优势。基于此抗体建立的伊氏李斯特菌SmcL单抗竞争ELISA检测方法，灵敏度高，稳定性良好，与其它病原菌无交叉反应，能有效检测羊临床血清中SmcL抗体的水平，并可用于伊氏李斯特菌流行病学调查及临床免疫监测。
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公开(公告)号：CN108048408B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201810076734.6
申请日：2018-01-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了分泌抗牛单核细胞趋化蛋白1(MCP‑1)单克隆抗体的杂交瘤细胞株4G9，以及其分泌的单克隆抗体MAb 4G9。该单克隆抗体MAb 4G9具有效价高、特异性好、与天然牛MCP‑1抗原亲和力强的优势，基于此建立的Western‑Blot检测试剂盒、直接免疫荧光(DFA)检测试剂盒和流式细胞术(FCM)检测试剂盒，具有良好的灵敏度和特异性，可以用作重组牛MCP‑1的检测、对离体组织进行检测、表位鉴定研究、进出口检验检疫、流行病学研究等非诊断目的研究。
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公开(公告)号：CN106497855B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610955120.6
申请日：2016-11-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种肠炎沙门菌基因敲除减毒突变株及其制备与应用。本发明首先提供一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株，为sptP基因不表达的肠炎沙门菌。本发明成功研制了一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株，本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，对强毒力肠炎沙门菌提供良好的保护作用，可有效清除强毒力菌株感染。
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公开(公告)号：CN110184367A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910502760.5
申请日：2019-06-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种单核细胞增生李斯特菌和伊氏李斯特菌多重PCR检测试剂盒。试剂盒中包括基因lmo0601检测引物以及基因smcl检测引物。本发明建立了利用两对引物快速检测单核细胞增生李斯特菌和伊氏李斯特菌的多重PCR方法，具特异性好，有灵敏度高，检测速度快，容易操作，结果判定简单的优点。
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公开(公告)号：CN106244690B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610626906.3
申请日：2016-08-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定肠炎沙门菌、鸡白痢/鸡伤寒沙门菌以及都柏林沙门菌的多重PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括tcpS基因检测引物、lygD基因检测引物和flhBinner基因检测引物。本发明的试剂盒能快速高通量分别鉴定肠炎、鸡白痢/伤寒和都柏林沙门菌血清型，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为这三种特定血清型沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106086209B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610628075.3
申请日：2016-08-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定鸡白痢和鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括flhB基因检测引物，所述flhB基因检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能快速高通量鉴定鸡白痢/伤寒沙门菌，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为鸡白痢/伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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公开(公告)号：CN107831316A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711049587.5
申请日：2017-10-31
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/582 , G01N2333/55 , G01N2800/26
Abstract: 本发明涉及一种用于诊断牛结核病的FCM检测试剂盒，所述FCM检测试剂盒包括：支持介质、荧光标记的CD4表面分子抗体、检测抗体、特异性刺激剂，其中，所述检测抗体能特异性结合并检测牛细胞白介素2，特异性刺激剂为CFP-10和ESAT-6的融合蛋白。本发明试剂盒中所采用的由杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势。本发明试剂盒中所采用的牛分枝杆菌特异性抗原CFP-10、ESAT-6作为刺激剂特异性更高。相比于单纯颈部皮内变态反应试验与BOVIGAMTMELISA检测试剂盒，本发明试剂盒排除了交叉反应造成的假阳性的干扰，显示出良好的特异性，同时因其能够实现从单个细胞水平对特定亚型淋巴细胞IL-2分泌水平的检测，排除群体水平检测的假阳性。
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公开(公告)号：CN104371025A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410666087.6
申请日：2014-11-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白及其应用，本发明的针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白，为含有人乳头瘤病毒16亚型E7原癌蛋白的融合蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有密码子优化的HPV16E7的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备宫颈癌疫苗。
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公开(公告)号：CN103214582A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310113536.X
申请日：2013-04-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/74 , A61K39/04 , A61K48/00 , A61P31/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对结核病具有免疫原性的融合蛋白及其应用，本发明的针对结核病具有免疫原性的融合蛋白，为含有分枝杆菌Ag85a和Rv2626c的融合蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有本发明融合蛋白的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备结核病疫苗。
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公开(公告)号：CN101067123A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710021820.9
申请日：2007-04-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体是涉及一种镁离子调控下的表达噬菌体裂解基因破壁方法。所说的镁离子调控下的表达噬菌体裂解基因的破壁方法，其特征是，将噬菌体裂解基因克隆进受镁离子调控的表达载体pYS，再转化进宿主菌，然后通过控制Mg2+的浓度使裂解基因在宿主菌内表达。本发明将噬菌体裂解基因克隆进受镁离子调控的表达载体pYS，通过控制Mg2+的浓度可使裂解基因在大肠杆菌内表达，获得了在温和条件下宿主菌的有效自我裂解。
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