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公开(公告)号:CN105936935B
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201610459944.4
申请日:2016-06-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域,具体涉及一种快速鉴定特定血清型沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括tcpS基因检测引物,所述tcpS基因检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能快速高通量鉴定肠炎、鸡白痢/伤寒和都柏林血清型沙门菌,可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法,并为这三种特定血清型沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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公开(公告)号:CN105985414A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510098470.0
申请日:2015-03-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种具有抗炎作用的蛋白及其制备与应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述蛋白不会产生过度的免疫排斥反应;其次,所述蛋白对TLR信号通路的干扰作用存在剂量依赖关系,通过降低作用浓度使其产生适度的抑制,但却不损害宿主的防御能力,以避免过度抑炎反应造成的副作用;所述蛋白与临床所应用的抗炎症因子抗体不同的是,它们针对的不是单一一种致炎因子,而是多种因子、多条途径,利于损伤组织的修复。
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公开(公告)号:CN105936935A
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201610459944.4
申请日:2016-06-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域,具体涉及一种快速鉴定特定血清型沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括tcpS基因检测引物,所述tcpS基因检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能快速高通量鉴定肠炎、鸡白痢/伤寒和都柏林血清型沙门菌,可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法,并为这三种特定血清型沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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公开(公告)号:CN118105462A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410006267.5
申请日:2024-01-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒蛋白的应用。所述应用为制备干扰TLR信号通路和/或抑制炎性细胞因子药物,所述非洲猪瘟病毒蛋白QP383R的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。QP383R作为一种小分子蛋白,不会产生过度的免疫排斥反应;对TLR信号通路的干扰作用存在剂量依赖关系,通过降低作用浓度使其产生适度的抑制,但却不损害宿主的防御能力,以避免过度抑炎反应造成的副作用。可通过多条途径同时抑制多种因子,利于损伤组织的修复。
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公开(公告)号:CN117965568A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410006268.X
申请日:2024-01-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种编码ASFV蛋白MGF 505‑3R的基因及其应用,所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述ASFV蛋白MGF 505‑3R的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。MGF 505‑3R作为一种小分子蛋白,不会产生过度的免疫排斥反应;对TLR信号通路的干扰作用存在剂量依赖关系,通过降低作用浓度使其产生适度的抑制,但却不损害宿主的防御能力,以避免过度抑炎反应造成的副作用;MGF 505‑3R与临床所应用的抗炎症因子抗体不同,它们针对的不是单一一种致炎因子,而是多种因子、多条途径,利于损伤组织的修复。
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公开(公告)号:CN113416247B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202110597944.1
申请日:2021-05-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供了一种沙门菌鞭毛蛋白抗体及其制备方法和应用,所述抗体包括重链和轻链,所述轻链包括三个互补决定区。本发明还提供了所述单抗的制备方法及应用。本发明所提供的单克隆抗体具有效价高、特异性强的优势。本发明采用基于沙门菌鞭毛蛋白单抗的阻断ELISA方法可快速准确地检测出多种感染不同血清型沙门菌的血清样品,与现有技术相比,缩短了检测时间、简化了检测步骤、拥有高通量及广谱性,为快速、高效检测多种不同血清型沙门菌提供了可靠的免疫学技术。
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公开(公告)号:CN106086209A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610628075.3
申请日:2016-08-03
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域,具体涉及一种快速鉴定鸡白痢和鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括flhB基因检测引物,所述flhB基因检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能快速高通量鉴定鸡白痢/伤寒沙门菌,可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法,并为鸡白痢/伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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公开(公告)号:CN104610456A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510040766.7
申请日:2015-01-27
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: Y02A50/484
Abstract: 本发明公开了一种H7N9亚型禽流感亚单位疫苗的制备方法及应用;本发明的H7N9亚型禽流感的亚单位疫苗,其为融合蛋白,所述融合蛋白包括H7N9亚型禽流感病毒抗原HA1-2蛋白和具有佐剂效应的鼠伤寒沙门菌Ⅰ型鞭毛蛋白fliC。所述融合蛋白具有如下氨基酸序列:(1)由SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;或(2)与序列SEQ ID No.2限定的氨基酸序列同源性在80%至100%编码相同功能蛋白质的氨基酸序列;或(3)SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经增加、缺失或替换一个或多个氨基酸具有同等活性的由(1)衍生的蛋白。本发明表达融合蛋白的周期短且具有良好的免疫原性。
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公开(公告)号:CN118085072A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410167748.4
申请日:2024-02-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供了一种特异性检测加利福尼亚沙门菌、山夫顿堡沙门菌、奥拉宁堡沙门菌的抗体及其制备方法和应用,所述抗体包括重链和轻链,所述轻链包括三个互补决定区。本发明所提供的单克隆抗体具有效价高、特异性强的优势。本发明采用基于沙门菌鞭毛蛋白H:t抗原表位单抗的直接ELISA方法可快速准确地检测出含H:t表位的特定血清型沙门菌,与现有技术相比,简化了检测步骤、拥有高通量及血清型特异性,为快速、高效直接检测含H:t表位的血清型沙门提供了可靠的免疫学技术和材料。
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公开(公告)号:CN105985414B
公开(公告)日:2020-02-07
申请号:CN201510098470.0
申请日:2015-03-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种具有抗炎作用的蛋白及其制备与应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述蛋白不会产生过度的免疫排斥反应;其次,所述蛋白对TLR信号通路的干扰作用存在剂量依赖关系,通过降低作用浓度使其产生适度的抑制,但却不损害宿主的防御能力,以避免过度抑炎反应造成的副作用;所述蛋白与临床所应用的抗炎症因子抗体不同的是,它们针对的不是单一一种致炎因子,而是多种因子、多条途径,利于损伤组织的修复。
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