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公开(公告)号:CN109517802B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN201811381001.X
申请日:2018-11-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种分泌鸡白痢沙门菌IpaJ单克隆抗体的杂交瘤细胞株、其单克隆抗体及其应用。本发明的分泌鸡白痢沙门菌IpaJ单克隆抗体的杂交瘤细胞株保藏在中国典型培养物保藏中心。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势,基于此建立的鸡白痢沙门菌IpaJ单克隆抗体竞争ELISA检测方法具有较好的灵敏度和特异性,用作鸡机体免疫状态的评价及感染性疾病相关的研究。
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公开(公告)号:CN110669714B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN201911074627.0
申请日:2019-11-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/65 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物领域,具体涉及一种肠炎沙门菌双基因敲除减毒疫苗候选株CZ14‑1ΔspiCΔnmpC的构建与应用。本发明的肠炎沙门菌减毒疫苗候选株,为将肠炎沙门菌CZ14‑1的spiC基因及nmpC基因敲除后获得。本发明还进一步公开了所述肠炎沙门菌减毒疫苗候选株的制备方法与用途。本发明实现了对肠炎沙门菌减毒菌株的进一步减毒。为研制肠炎沙门菌减毒活疫苗及活载体疫苗奠定基础。
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公开(公告)号:CN110669714A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911074627.0
申请日:2019-11-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/65 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物领域,具体涉及一种肠炎沙门菌双基因敲除减毒疫苗候选株CZ14-1ΔspiCΔnmpC的构建与应用。本发明的肠炎沙门菌减毒疫苗候选株,为将肠炎沙门菌CZ14-1的spiC基因及nmpC基因敲除后获得。本发明还进一步公开了所述肠炎沙门菌减毒疫苗候选株的制备方法与用途。本发明实现了对肠炎沙门菌减毒菌株的进一步减毒。为研制肠炎沙门菌减毒活疫苗及活载体疫苗奠定基础。
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公开(公告)号:CN106755362A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611111312.5
申请日:2016-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域,具体涉及一种鉴定鸡白痢沙门菌的PCR检测试剂盒。所述检测试剂盒,以鸡白痢沙门菌ipaJ基因为靶基因,使用一对特异性引物PCR扩增检测鸡白痢沙门菌。本发明提取样品DNA后仅需PCR扩增以及凝胶电泳便可得出检测结果,较经典方法的细菌分离、血清型鉴定、生化鉴定更加简便,具有操作简单,检测时间短,特异性强,准确度高,灵敏度高,并且能够准确区分鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌,适用范围广等优点,可替代传统的鸡白痢沙门菌的检测方法。
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公开(公告)号:CN106967744A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710296593.4
申请日:2017-04-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于微生物领域,具体涉及一种利用自杀载体消除沙门菌中多拷贝质粒的方法及其应用。所述方法为采用外源自杀载体将沙门菌中的多拷贝质粒进行消除。整个过程简单,快速,稳定,高效。为研究这些质粒的功能奠定基础。
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公开(公告)号:CN116004891A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211266793.2
申请日:2022-10-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于检测抗氰氟草酯千金子的特异性引物对,包含上述引物对的PCR检试剂盒以及抗氰氟草酯千金子的PCR检测方法。本发明的引物对能够将千金子的两个ACCase基因扩增出来,扩增序列包含已报道的7个抗性相关位点,经过生物测定试验验证,可准确检测出抗氰氟草酯的千金子。本发明操作简便,检测快速,从取样提取DNA到鉴定结果仅需2‑4天,从而指导水稻田中抗性千金子的科学防治。
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公开(公告)号:CN119464347A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411703022.4
申请日:2024-11-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/74 , C12N15/65 , C12N15/64 , C12N15/90 , C12N1/21 , C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了基于CRISPR‑Cas9系统的噬菌体基因组编辑载体及其编辑方法和应用。本发明成功构建含有cas9基因及sgRNA元件的质粒,针对编辑位点设计特定引物,获得pTarget质粒;将供体DNA序列构建至载体上,获得pEdit质粒。将噬菌体感染含有pEdit质粒宿主菌后,通过pTarget质粒反向筛选突变噬菌体,实现对噬菌体基因组高效快速的基因编辑,包括基因缺失突变,单核苷酸替换突变以及插入突变。本发明操作简单,基因编辑效率高,促进了金黄色葡萄球菌噬菌体基因组结构解析和功能研究的发展,并为工程噬菌体的改造提供了新策略,具有广阔的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号:CN111709910A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010417205.5
申请日:2020-05-18
Applicant: 扬州小纳熊机器人有限公司 , 扬州大学
IPC: G06T7/00 , G06T7/11 , G06T7/155 , G06T7/33 , G06T5/00 , G06T5/30 , G06K9/62 , G06K9/46 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及一种基于卷积神经网络的PCB板缺陷检测算法,对PCB板图像依次进行图像预处理、数据处理、数据扩张、缺陷检测,图像预处理和数据处理有效降低噪声的负面影响;数据扩张旨在增加数据容量,避免模型过拟合;缺陷检测部分对已有的Inception-ResNet-v2卷积神经模型结构进行改进,所添加的SE模块能对特征图权重再次标注,增加有效缺陷特征的权重,降低无用背景权重,显著提升了模型泛化能力,激活函数由原有的ReLU替换为Leaky ReLU,规避了反向传播过程中梯度消失的问题,网络模型的鲁棒性增强,检测精度提高。
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公开(公告)号:CN113151078A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110407105.9
申请日:2021-04-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物领域,具体涉及一种肠炎沙门菌外膜囊泡和制备方法及其作为禽肠炎沙门菌病亚单位疫苗的应用。本发明采用LB液体培养基培养肠炎沙门菌,通过离心、0.22μm滤器过滤、超滤浓缩以及超速离心制备出外膜囊泡。本发明制备的肠炎沙门菌外膜囊泡作为亚单位疫苗应用于鸡上,来抵御肠炎沙门菌的感染。实验结果表明外膜囊泡有较好的免疫保护效果,可以开发成为禽沙门菌病亚单位疫苗。
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公开(公告)号:CN106967744B
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN201710296593.4
申请日:2017-04-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于微生物领域,具体涉及一种利用自杀载体消除沙门菌中多拷贝质粒的方法及其应用。所述方法为采用外源自杀载体将沙门菌中的多拷贝质粒进行消除。整个过程简单,快速,稳定,高效。为研究这些质粒的功能奠定基础。
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