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公开(公告)号：CN116832079B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310800579.9
申请日：2023-07-03
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K36/47 , A23L2/38 , A23L2/02 , A23L2/52 , A61P1/12 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86 , G01N30/88 , A61K131/00
Abstract: 本发明提供了一种缓解余甘子原汁泻下作用的原浆制备方法，它包括如下步骤：a、取杀青后的余甘子鲜果，榨汁，得果渣和鲜汁；b、将果渣，加水煎煮，冷却后离心，收集上清液；c、将a步骤制备的鲜汁与b步骤制备的上清液混合，即得余甘子原浆。本发明还提供了一种检测所述的原浆制备过程中的质量的方法。本发明通过利用余甘子果渣，缓解服用余甘子鲜汁导致的腹泻问题，充分利用榨汁过后的果渣资源，形成相关质控指标，制备的余甘子果浆使用安全、质量稳定、可控。
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公开(公告)号：CN116832079A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310800579.9
申请日：2023-07-03
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K36/47 , A23L2/38 , A23L2/02 , A23L2/52 , A61P1/12 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86 , G01N30/88 , A61K131/00
Abstract: 本发明提供了一种缓解余甘子原汁泻下作用的原浆制备方法，它包括如下步骤：a、取杀青后的余甘子鲜果，榨汁，得果渣和鲜汁；b、将果渣，加水煎煮，冷却后离心，收集上清液；c、将a步骤制备的鲜汁与b步骤制备的上清液混合，即得余甘子原浆。本发明还提供了一种检测所述的原浆制备过程中的质量的方法。本发明通过利用余甘子果渣，缓解服用余甘子鲜汁导致的腹泻问题，充分利用榨汁过后的果渣资源，形成相关质控指标，制备的余甘子果浆使用安全、质量稳定、可控。
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公开(公告)号：CN117976088A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410061809.9
申请日：2024-01-16
Applicant: 成都中医药大学附属医院(四川省中医医院)
IPC: G16C20/30 , G16C20/70 , G06N3/0442 , G06N3/045 , G06N3/084 , G06F18/213 , G08B21/18 , G08B31/00 , G06F123/02
Abstract: 本发明提供了一种含多酚提取物的早期稳定性评价方法，它是采用多重光散射技术MLS结合人工神经网络ANN，建立了集成长短时记忆网络LSTM和反向传播神经网络BP神经网络的深度学习模型，对含多酚提取物进行早期稳定性评价。本发明还提供了一种三勒浆口服液早期稳定性评价方法。本发明采用MLS与ANN的创新结合，成功建立了一个具有90％以上精确度的TFJ长期稳定性预警模型。这一模型通过短期测定的光学参数(TSI、l、T、d)能够精确预测TFJ的光学参数和Sm的变化趋势，并通过分级评定快速给出指标，为市场销售提供了重要的货架期预测依据。
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公开(公告)号：CN116019852B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310020041.6
申请日：2023-01-06
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K36/47 , A61P11/04 , A61P11/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种适宜工业化生产的余甘子产地加工方法，它包括如下步骤：取新鲜余甘子，除杂，加热水拌匀，排除空气后密封，保温贮藏3‑7天，干燥，即得。本发明的工业可控性强，操作简便成本较低，其生产的余甘子有效成分含量及相关指标均符合2020年《中国药典》标准。与已有方法相比，本发明生产的余甘子有效成分含量更高，还具有优良的外观和宜人的香气，同时达到了“提质增香”的效果，并且本发明方法较之于传统存陈法1‑3年的加工时间，时间大幅缩短，提高生产效率，可控性强，有利于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN116019852A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310020041.6
申请日：2023-01-06
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K36/47 , A61P11/04 , A61P11/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种适宜工业化生产的余甘子产地加工方法，它包括如下步骤：取新鲜余甘子，除杂，加热水拌匀，排除空气后密封，保温贮藏3‑7天，干燥，即得。本发明的工业可控性强，操作简便成本较低，其生产的余甘子有效成分含量及相关指标均符合2020年《中国药典》标准。与已有方法相比，本发明生产的余甘子有效成分含量更高，还具有优良的外观和宜人的香气，同时达到了“提质增香”的效果，并且本发明方法较之于传统存陈法1‑3年的加工时间，时间大幅缩短，提高生产效率，可控性强，有利于工业化大生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119125370A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411357353.7
申请日：2024-09-27
Applicant: 岛津企业管理(中国)有限公司 , 成都中医药大学
Abstract: 本发明公开一种准确测定动物源性中药材中三甲胺、二乙胺和三乙胺含量的方法，首先将碱液和正二十四烷混合于顶空瓶中，加热使正二十四烷全部溶解，然后静置至正二十四烷层凝固使碱液被密封于正二十四烷层下方；将动物源性中药材粉碎过筛分散于三氯乙酸水溶液中，均质后离心，收集上清液并定容，即为样品提取液；将样品提取液加入到顶空瓶中的正二十四烷层上方，压盖密封，放置于自动进样器上，吸取顶空瓶上部气体，经气相色谱‑三重四极杆质谱联用仪分析，通过外标法得到动物源性中药材中三甲胺、二乙胺和三乙胺含量。本发明定量结果准确可靠、灵敏度高、分析效率高，相变材料正二十四烷辅助衍生，有效改善了由于三甲胺、二乙胺和三乙胺的易挥发、易逃逸特性造成的定量准确度差的现象，顶空进样和多反应监测模式能有效排除假阳性现象，三甲胺、二乙胺和三乙胺均在6.5min以内均完成出峰。
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公开(公告)号：CN109521103B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201811092948.9
申请日：2018-09-18
Applicant: 成都中医药大学
Abstract: 本发明公开了三勒浆口服液的HPLC指纹图谱检测方法。本发明的指纹图谱出峰多，分离度好，重复性好，精密度高，为全面监控三勒浆口服液的质量提供了有效保障。利用本发明指纹图谱检测方法的提取方法和色谱条件，还可以测得三勒浆口服液中5种活性成分没食子酸、没食子儿茶素、表儿茶素、柯里拉京和鞣花酸的含量，实现了对三勒浆口服液定性和定量的双重研究。
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公开(公告)号：CN117959287A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410124759.4
申请日：2024-01-30
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K31/366 , A61K31/192 , A61K31/353 , A61K9/06 , A61K9/00 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了一种鞣花酸自组装纳米复合物，它是由鞣花酸、没食子酸、表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG制备而成，其中，没食子酸与EGCG的摩尔配比为：(2‑10)︰1；鞣花酸、没食子酸的摩尔配比为：1︰(17‑177)。本发明还提供了该纳米复合物的制备方法和用途。本发明纳米复合物三种原料鞣花酸、没食子酸、表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG，均来源于天然余甘子汁，通过反溶剂诱导法成功制备了鞣花酸复合物。该复合物的制备方法简单、成本低廉，显著提高了鞣花酸的溶解性，并大大改善了其稳定性。加入透明质酸作为凝胶基质制备复合物凝胶后，鞣花酸复合物稳定性进一步提升，同时解决了复合物液体黏性低及附着能力差的问题，有便于后续用于皮肤伤口愈合产品的开发。
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公开(公告)号：CN116785444A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310780537.3
申请日：2023-06-29
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K47/36 , A61K36/47 , A61K36/77 , A61K36/185 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N21/64 , G01N33/00 , G06F18/20 , A23L33/105 , A23L2/38 , A23L2/52 , A23L27/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明提供了ι‑卡拉胶在作为涩味矫味剂，用于掩蔽含有柯里拉京的植物提取物中的用途。本发明还提供了一种余甘子组合物，以及一种筛选余甘子汁涩味物质的方法。本发明首次将ι‑卡拉胶作为涩味矫味剂，用于掩蔽含有柯里拉京的植物提取物的涩味，此外，本发明建立了一种余甘子汁的掩味方法，有效降低其严重酸涩味，并研究掩味前后余甘子汁的化学成分、理化性质变化以及掩蔽机制，明确掩味过程中涩味物质的变化特点及机制，以期为促进西南地区余甘子产业的发展提供一种新的研究思路与技术参考，推动余甘子产业链高质量快速发展。
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公开(公告)号：CN111419791B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010202638.9
申请日：2020-03-20
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K9/08 , A61K47/18 , A23L2/44 , A23L3/3526
Abstract: 本发明公开了一种抑制口服液沉淀生成的方法，它是在配液环节添加0.01～3％的EDTA‑2Na或EDTA‑4Na，以此络合溶液中的金属离子，阻断鞣红沉淀的形成途径，并在贮藏环节采用‑5～10℃的低温储存，阻断或抑制鞣花酸沉淀的形成途径。通过两种方法的联用，能显著地提高口服液的澄清度，使贮藏6个月后形成的沉淀量仅为原液常温贮藏的1/10，肉眼可见沉淀减少，大幅提高产品的品质。
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