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公开(公告)号：CN117976088A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410061809.9
申请日：2024-01-16
Applicant: 成都中医药大学附属医院(四川省中医医院)
IPC: G16C20/30 , G16C20/70 , G06N3/0442 , G06N3/045 , G06N3/084 , G06F18/213 , G08B21/18 , G08B31/00 , G06F123/02
Abstract: 本发明提供了一种含多酚提取物的早期稳定性评价方法，它是采用多重光散射技术MLS结合人工神经网络ANN，建立了集成长短时记忆网络LSTM和反向传播神经网络BP神经网络的深度学习模型，对含多酚提取物进行早期稳定性评价。本发明还提供了一种三勒浆口服液早期稳定性评价方法。本发明采用MLS与ANN的创新结合，成功建立了一个具有90％以上精确度的TFJ长期稳定性预警模型。这一模型通过短期测定的光学参数(TSI、l、T、d)能够精确预测TFJ的光学参数和Sm的变化趋势，并通过分级评定快速给出指标，为市场销售提供了重要的货架期预测依据。
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公开(公告)号：CN116019852B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310020041.6
申请日：2023-01-06
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K36/47 , A61P11/04 , A61P11/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种适宜工业化生产的余甘子产地加工方法，它包括如下步骤：取新鲜余甘子，除杂，加热水拌匀，排除空气后密封，保温贮藏3‑7天，干燥，即得。本发明的工业可控性强，操作简便成本较低，其生产的余甘子有效成分含量及相关指标均符合2020年《中国药典》标准。与已有方法相比，本发明生产的余甘子有效成分含量更高，还具有优良的外观和宜人的香气，同时达到了“提质增香”的效果，并且本发明方法较之于传统存陈法1‑3年的加工时间，时间大幅缩短，提高生产效率，可控性强，有利于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN105232961A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510781242.3
申请日：2015-11-13
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K36/8969
Abstract: 本发明提供了一种黄精炮制方法，它包括如下步骤：(1)取黄精生药材，加黑豆汁拌匀，闷润至药材透心；(2)取步骤(1)闷润后的药材，高压蒸制，其中高压蒸制的温度为110-130℃，压强为0.048MPa-0.172Mpa，蒸制次数为1-3次，每次蒸制1-6小时；(3)蒸制完成后，取出，干燥，即得炮制品。本发明方法制得的黄精与传统九蒸九制工艺制备的黄精相当，甚至更优，同时制备工艺简单，既能缩短生产所需时间，节省人力物力资源，满足临床所需，同时传统炮制工艺也得到继承与发扬，工业应用前景良好。
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公开(公告)号：CN117959287A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410124759.4
申请日：2024-01-30
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K31/366 , A61K31/192 , A61K31/353 , A61K9/06 , A61K9/00 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了一种鞣花酸自组装纳米复合物，它是由鞣花酸、没食子酸、表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG制备而成，其中，没食子酸与EGCG的摩尔配比为：(2‑10)︰1；鞣花酸、没食子酸的摩尔配比为：1︰(17‑177)。本发明还提供了该纳米复合物的制备方法和用途。本发明纳米复合物三种原料鞣花酸、没食子酸、表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG，均来源于天然余甘子汁，通过反溶剂诱导法成功制备了鞣花酸复合物。该复合物的制备方法简单、成本低廉，显著提高了鞣花酸的溶解性，并大大改善了其稳定性。加入透明质酸作为凝胶基质制备复合物凝胶后，鞣花酸复合物稳定性进一步提升，同时解决了复合物液体黏性低及附着能力差的问题，有便于后续用于皮肤伤口愈合产品的开发。
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公开(公告)号：CN116832079B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310800579.9
申请日：2023-07-03
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K36/47 , A23L2/38 , A23L2/02 , A23L2/52 , A61P1/12 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86 , G01N30/88 , A61K131/00
Abstract: 本发明提供了一种缓解余甘子原汁泻下作用的原浆制备方法，它包括如下步骤：a、取杀青后的余甘子鲜果，榨汁，得果渣和鲜汁；b、将果渣，加水煎煮，冷却后离心，收集上清液；c、将a步骤制备的鲜汁与b步骤制备的上清液混合，即得余甘子原浆。本发明还提供了一种检测所述的原浆制备过程中的质量的方法。本发明通过利用余甘子果渣，缓解服用余甘子鲜汁导致的腹泻问题，充分利用榨汁过后的果渣资源，形成相关质控指标，制备的余甘子果浆使用安全、质量稳定、可控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116832079A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310800579.9
申请日：2023-07-03
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K36/47 , A23L2/38 , A23L2/02 , A23L2/52 , A61P1/12 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86 , G01N30/88 , A61K131/00
Abstract: 本发明提供了一种缓解余甘子原汁泻下作用的原浆制备方法，它包括如下步骤：a、取杀青后的余甘子鲜果，榨汁，得果渣和鲜汁；b、将果渣，加水煎煮，冷却后离心，收集上清液；c、将a步骤制备的鲜汁与b步骤制备的上清液混合，即得余甘子原浆。本发明还提供了一种检测所述的原浆制备过程中的质量的方法。本发明通过利用余甘子果渣，缓解服用余甘子鲜汁导致的腹泻问题，充分利用榨汁过后的果渣资源，形成相关质控指标，制备的余甘子果浆使用安全、质量稳定、可控。
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公开(公告)号：CN105232961B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201510781242.3
申请日：2015-11-13
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K36/8969
Abstract: 本发明提供了一种黄精炮制方法，它包括如下步骤：(1)取黄精生药材，加黑豆汁拌匀，闷润至药材透心；(2)取步骤(1)闷润后的药材，高压蒸制，其中高压蒸制的温度为110‑130℃，压强为0.048MPa‑0.172Mpa，蒸制次数为1‑3次，每次蒸制1‑6小时；(3)蒸制完成后，取出，干燥，即得炮制品。本发明方法制得的黄精与传统九蒸九制工艺制备的黄精相当，甚至更优，同时制备工艺简单，既能缩短生产所需时间，节省人力物力资源，满足临床所需，同时传统炮制工艺也得到继承与发扬，工业应用前景良好。
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公开(公告)号：CN116019852A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310020041.6
申请日：2023-01-06
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K36/47 , A61P11/04 , A61P11/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种适宜工业化生产的余甘子产地加工方法，它包括如下步骤：取新鲜余甘子，除杂，加热水拌匀，排除空气后密封，保温贮藏3‑7天，干燥，即得。本发明的工业可控性强，操作简便成本较低，其生产的余甘子有效成分含量及相关指标均符合2020年《中国药典》标准。与已有方法相比，本发明生产的余甘子有效成分含量更高，还具有优良的外观和宜人的香气，同时达到了“提质增香”的效果，并且本发明方法较之于传统存陈法1‑3年的加工时间，时间大幅缩短，提高生产效率，可控性强，有利于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN105403653A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510819795.3
申请日：2015-11-23
Applicant: 成都中医药大学
IPC: G01N30/90
Abstract: 本发明公开了一种六神曲的薄层色谱检测方法，包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：取待检药材粉末，加入甲醇提取，过滤，浓缩，甲醇定容，作为供试品溶液；(2)制备对照品溶液：以东莨菪内酯对照品制备对照品溶液；或者，以东莨菪内酯对照品和阴性对照药材分别制备对照品溶液；(3)薄层检测：分别将供试品溶液和对照品溶液在薄层板上点样，以石油醚-乙酸乙酯-甲酸＝(5～7)：(3.5～4.5)：(0.05～0.15)为展开剂展开，检视，比对即可。本发明的六神曲薄层色谱检测方法，能将六神曲中的多个成分有效分离开来，找到了稳定可靠的指标成分东莨菪内酯，可以准确、可靠地监控六神曲药材的质量，为临床疗效提供了有效保障。
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公开(公告)号：CN105380997A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510790842.6
申请日：2015-11-17
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K36/638 , A61P39/06
CPC classification number: A61K36/638 , A61K36/48 , A61K2236/13 , A61K2236/17 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种女贞子的炮制方法，步骤如下：取女贞子生药材，除去杂质及果柄，洗净，干燥，筛去灰屑，用黑豆汁拌匀，闷润，高压蒸制，干燥，即得。本发明还提供了所述炮制方法制备的女贞子炮制品。采用本发明方法能有效缩短药材的炮制时间，增加经济效益并提高企业生产效率；通过本发明方法炮制所得的药材含量稳定，质量优良。
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