-
公开(公告)号：CN115541739A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211079008.2
申请日：2022-09-05
Abstract: 本发明公开了一种附子强心作用的快速评价方法，它是采用光化学比色传感器评价，具体包括如下步骤：1)供试品溶液的制备；2)采集光化学比色传感器图像中的绿色值；3)计算绿色值的差值。该方法可快速定量评价各种附子饮片的强心作用，操作简单、准确性好、检测通量高。
-
公开(公告)号：CN109521103B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201811092948.9
申请日：2018-09-18
Applicant: 成都中医药大学
Abstract: 本发明公开了三勒浆口服液的HPLC指纹图谱检测方法。本发明的指纹图谱出峰多，分离度好，重复性好，精密度高，为全面监控三勒浆口服液的质量提供了有效保障。利用本发明指纹图谱检测方法的提取方法和色谱条件，还可以测得三勒浆口服液中5种活性成分没食子酸、没食子儿茶素、表儿茶素、柯里拉京和鞣花酸的含量，实现了对三勒浆口服液定性和定量的双重研究。
-
公开(公告)号：CN105597031B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201610134757.9
申请日：2016-03-09
Applicant: 成都中医药大学附属医院
IPC: A61K36/9066 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗肝纤维化的药物组合物，它是由下述重量配比的原料制备而成的制剂：党参10‑12.5份、黄芪15‑20份、莪术10‑15份、当归10‑15份、川芎5‑7.5份、赤芍10‑12.5份、丹皮10‑12.5份、丹参15‑20份、柴胡5‑7.5份、黄芩7.5‑10份、桔梗7.5‑10份、枳壳5‑7.5份、绞股蓝15‑20份、甘草2.5‑5份。本发明还提供了前述药物的制备方法和用途。本发明药物组合物，配伍精当，各药味相辅相成，对肝纤维化的疗效显著，为临床治疗提供了新的选择。
-
公开(公告)号：CN108553523A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810490760.3
申请日：2018-05-21
Applicant: 成都中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种小金方二元释药系统，它由速释部位和缓释部位组成，所述速释部位是由小金方药物的提取物与固体分散体载体辅料形成的固体分散体；所述缓释部位是小金方药物提取后的药渣。本发明还公开了上述小金方二元释药系统的制备方法。本发明还公开了上述小金方二元释药系统在制备治疗乳腺增生的药物中的用途。本发明小金方二元释药系统既能快速缓解乳腺增生患者的不适症状，又能缓慢消除疾病起因，达到标本兼治的作用。
-
公开(公告)号：CN108113962A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201810155552.8
申请日：2018-02-23
Applicant: 成都中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种降低含有多酚的中药口服制剂涩味的方法，属于中药制药领域，本发明提供了一种降低含有多酚的中药的涩味的方法，取含有多酚的中药的提取物，将pH调节为4～4.5，即得降低了涩味的中药提取物。本发明还提供了一种降低了涩味的含有多酚的中药口服制剂，它是由下述方法制备得到：取前述方法制得的降低了涩味的中药提取物，再加上药学上可接受的辅料制备而成口服制剂。本发明方法通过将含有多酚的药物组合物的提取物的pH调节为4～4.5，在保证了成分稳定性的同时，出乎意料地大幅降低了药物原有的涩味，提高了患者服药的顺应性，避免了加入大量矫味剂，降低了处方中甜味剂的用量，降低了生产成本；掩味效果明显，不增加患者的服药量，简便实用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117976088A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410061809.9
申请日：2024-01-16
Applicant: 成都中医药大学附属医院(四川省中医医院)
IPC: G16C20/30 , G16C20/70 , G06N3/0442 , G06N3/045 , G06N3/084 , G06F18/213 , G08B21/18 , G08B31/00 , G06F123/02
Abstract: 本发明提供了一种含多酚提取物的早期稳定性评价方法，它是采用多重光散射技术MLS结合人工神经网络ANN，建立了集成长短时记忆网络LSTM和反向传播神经网络BP神经网络的深度学习模型，对含多酚提取物进行早期稳定性评价。本发明还提供了一种三勒浆口服液早期稳定性评价方法。本发明采用MLS与ANN的创新结合，成功建立了一个具有90％以上精确度的TFJ长期稳定性预警模型。这一模型通过短期测定的光学参数(TSI、l、T、d)能够精确预测TFJ的光学参数和Sm的变化趋势，并通过分级评定快速给出指标，为市场销售提供了重要的货架期预测依据。
-
公开(公告)号：CN116019852B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310020041.6
申请日：2023-01-06
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K36/47 , A61P11/04 , A61P11/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种适宜工业化生产的余甘子产地加工方法，它包括如下步骤：取新鲜余甘子，除杂，加热水拌匀，排除空气后密封，保温贮藏3‑7天，干燥，即得。本发明的工业可控性强，操作简便成本较低，其生产的余甘子有效成分含量及相关指标均符合2020年《中国药典》标准。与已有方法相比，本发明生产的余甘子有效成分含量更高，还具有优良的外观和宜人的香气，同时达到了“提质增香”的效果，并且本发明方法较之于传统存陈法1‑3年的加工时间，时间大幅缩短，提高生产效率，可控性强，有利于工业化大生产。
-
公开(公告)号：CN116966309A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310882065.2
申请日：2023-07-18
Applicant: 成都中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种用于凝胶剂的苦味矫味剂，该矫味剂主要由ɩ‑卡拉胶、λ‑卡拉胶和黄原胶混合而成；所述ɩ‑卡拉胶、λ‑卡拉胶和黄原胶的重量份之比为1‑1.5:1:1‑1.5；所述凝胶剂中的苦味成分主要为含氮生物碱；该矫味剂利用不同类型卡拉胶与黄原胶之间形成的协同增效作用，使其对含氮生物碱类苦味成分的余味苦具有显著矫味效果的同时，还能显著改善凝胶剂的稳定性；该矫味剂可大规模应用于含有含氮生物碱类苦味成分的凝胶剂的苦味矫味，有利于凝胶剂的大规模推广应用，尤其是有利于凝胶剂在儿童中药的大规模推广和应用。
-
公开(公告)号：CN110279759A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910620783.6
申请日：2019-07-10
Applicant: 成都中医药大学
IPC: A61K36/714 , A61K9/16 , A61K47/36
Abstract: 本发明公开了一种基于泥附子直接加工的附子配方颗粒的制备方法，它包括如下步骤：(1)取泥附子，加水煎煮，回流提取，提取液静置后过滤，滤液浓缩成稠浸膏；(2)将步骤(1)稠浸膏干燥制成干浸膏粉；(3)取干浸膏粉，加入辅料，混合均匀，再加入润湿剂制成软材，软材过筛，制粒，整粒，即得附子配方颗粒。本发明提供的附子配方颗粒在品质与产能方面均有显著优势，前景优良。
-
公开(公告)号：CN106771018B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201710041521.5
申请日：2017-01-20
Applicant: 成都中医药大学附属医院
Abstract: 本发明提供了一种中药涩味评价模型的造模方法，它包括如下步骤：a、选择鞣酸作为涩味标准物，溶于去离子水中；b、采用双瓶喜好实验测定偏好指数；c、将偏好指数与鞣酸浓度拟合，得到Log2P2模型，浓度‑偏好指数方程为Y＝ln(1.6826‑0.44166X)，其中Y为偏好指数，X为鞣酸浓度。本发明提供了一种中药涩味的统一量化评价方法，通过以鞣酸作为涩味标准物，统一量化中药的涩味，准确度高，该方法的建立，为中药涩味的精准量化以及掩味效果的客观评价提供了可靠的工具，也为药品、食品领域其他味觉的量化评价提供了新的思路与范例。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
32
records
(took 0.031 seconds)
