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公开(公告)号：CN109251211A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201810757136.5
申请日：2016-12-21
Applicant: 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) , 广东省实验动物监测所
IPC: C07D498/06 , C07D519/00 , C07D401/04 , C07D487/04 , A61K31/5383 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一类喹诺酮羧酸化合物及其盐酸盐，还公开了该类化合物及其盐酸盐的制备方法，以及，该类化合物及其盐酸盐在制备抗革兰氏阳性菌或抗革兰氏阴性菌药物中的应用。并且，公开了用于制备该类化合物的中间体，以及该中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN109251211B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN201810757136.5
申请日：2016-12-21
Applicant: 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) , 广东省实验动物监测所
IPC: C07D498/06 , C07D519/00 , C07D401/04 , C07D487/04 , A61K31/5383 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一类喹诺酮羧酸化合物及其盐酸盐，还公开了该类化合物及其盐酸盐的制备方法，以及，该类化合物及其盐酸盐在制备抗革兰氏阳性菌或抗革兰氏阴性菌药物中的应用。并且，公开了用于制备该类化合物的中间体，以及该中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN118878449A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410991958.5
申请日：2024-07-23
IPC: C07D209/12 , C07D405/12 , C07D209/86 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/404
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及四种结构的DC‑Rhoin类似物，该DC‑Rhoin类似物包括苯并杂环、杂环内双键以及双键所在α,β‑不饱和酮结构、砜基中的至少两种，其制备方法如下：将3‑乙酰吲哚以及三乙胺依次加入装有1,2‑二氯乙烷的反应瓶中，冰浴下加入反应物，常温反应后，加入EtOAc以及HCl进行萃取；有机相经过饱和食盐水以及无水硫酸钠处理，减压浓缩并通过硅胶柱层析分离纯化，即得。该DC‑Rhoin类似物可作为制备RhoA抑制剂苗头化合物使用。
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公开(公告)号：CN111018821A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911389008.0
申请日：2019-12-30
IPC: C07D311/32 , C07D311/40 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P29/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开一种双黄酮类化合物，为选自式I、式II和式III所示的任一化合物与式I、式II和式III所示的任一化合物通过2'-2”'的C-C连接方式连接得到的化合物或者其药学上可接受的盐。本发明提供的双黄酮类化合物中，式VII、式VIII和式IX所示的化合物是从枳椇子中分离得到天然双黄酮类化合物，体外抗呼吸道合胞病毒活性试验以及抗炎活性试验的试验结果表明，本发明提供的式VII、式VIII或式IX所示的双黄酮类化合物具有显著的抗病毒活性和抗炎活性，可用于制备具有抗病毒和/或抗炎功效的药物或食品。
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公开(公告)号：CN109180478A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811032569.0
申请日：2018-09-05
IPC: C07C67/14 , C07C69/017 , C07C303/28 , C07C305/24 , C07C305/26 , A61K31/222 , A61K31/255 , A61P37/00 , A61P17/06 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，具体涉及二苯庚烷类化合物及其应用，其结构式如下所示：其中，R1、R2均为环丙烷甲酰基；或R1为H，R2为环丙烷甲酰基；或R1为H，R2为间氯苯甲酰基；或R1为H，R2为 或R1、R2均为 或R1为H，R2为 R3为F、Br、三氟甲基或叔丁基中的一种；或R1、R2均为 R3为乙酰胺基。本发明的化合物具有银屑病生物活性，对一些免疫抑制疾病具有治疗作用。将本发明的化合物制备成各种药学可接受的形式，如片剂、丸剂、胶囊、注射剂、悬浮剂或乳剂，在将来有希望代替部分现有的银屑病治疗药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118930683A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410244032.X
申请日：2024-03-04
IPC: C08B37/02 , A61K31/716 , A61P1/04 , A61K36/8945
Abstract: 本发明公开一种山药ɑ‑葡聚糖、其制备方法及应用。本发明从山药粗多糖中分离、纯化得到一种山药ɑ‑葡聚糖，其结构为1,4‑糖苷键连接的ɑ‑D‑葡聚糖。动物实验结果表明，本发明提供的山药ɑ‑葡聚糖能通过调控多种细胞因子、生长因子、抑制肠上皮细胞凋亡，重构紧密连接完整性等途径促进DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎粘膜损伤修复。同时，体外细胞实验表明，其具有明显的免疫调节作用。因此，本发明提供的山药ɑ‑葡聚糖可用于治疗溃疡性结肠炎。
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公开(公告)号：CN111484502B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202010068789.X
申请日：2020-01-21
IPC: C07D493/20 , A61K31/366 , A61P33/06 , C07C211/27 , C07C211/14 , C07C211/20 , C07C211/21 , C07C211/35 , C07C211/17 , C07C209/62
Abstract: 本发明公开了具有如通式(Ⅰ)所示结构的青蒿素衍生物，本发明还公开了该化合物制备方法及其在制备抗疟疾药物上的应用，并且还公开了用于制备该青蒿素衍生物的中间体及该中间体的制备。
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公开(公告)号：CN109180478B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201811032569.0
申请日：2018-09-05
IPC: C07C67/14 , C07C69/017 , C07C303/28 , C07C305/24 , C07C305/26 , A61K31/222 , A61K31/255 , A61P37/00 , A61P17/06 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，具体涉及二苯庚烷类化合物及其应用，其结构式如下所示：其中，R1、R2均为环丙烷甲酰基；或R1为H，R2为环丙烷甲酰基；或R1为H，R2为间氯苯甲酰基；或R1为H，R2为或R1、R2均为或R1为H，R2为R3为F、Br、三氟甲基或叔丁基中的一种；或R1、R2均为R3为乙酰胺基。本发明的化合物具有银屑病生物活性，对一些免疫抑制疾病具有治疗作用。将本发明的化合物制备成各种药学可接受的形式，如片剂、丸剂、胶囊、注射剂、悬浮剂或乳剂，在将来有希望代替部分现有的银屑病治疗药物。
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公开(公告)号：CN111217741A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010136417.6
申请日：2020-03-02
IPC: C07D209/88 , C07D403/06 , C07D471/04 , C07D405/06 , A61P35/00 , A61K31/496 , A61K31/4045 , A61K31/403 , A61K31/437
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及一种氟取代单咔唑类衍生物，为式(Ⅰ)、式(Ⅱ)所示化合物中的一种或多种，或式(Ⅰ)、式(Ⅱ)所示化合物形成的医学上可接受的可溶性盐中的一种或多种。本申请获得的氟取代单咔唑类衍生物，可用于制备DNA甲基转移酶抑制剂或组蛋白去甲基化酶抑制剂。本发明的氟取代单咔唑类衍生物对癌细胞增值有抑制作用，可用于制备治疗和/或预防癌症方面的药物。经体外癌细胞增殖抑制试验表明，本发明所得到的氟取代单咔唑类化合物表现出对人肺癌细胞(A549)、人结肠癌细胞(HCT116)、人胃癌细胞(MNK-45)、人肝癌细胞(HepG2)、RPMI-8226和Karpas 299的抗增殖活性。
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公开(公告)号：CN118165136A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410244077.7
申请日：2024-03-04
IPC: C08B37/02 , A61K31/716 , A61P1/04 , A61K36/8945
Abstract: 本发明公开一种山药多糖、其制备方法及应用。本发明通过对山药粗多糖依次进行脱脂、脱色素、脱蛋白、透析处理后，用阴离子交换柱进行分离，收集用0.05M氯化钠洗脱得到的洗脱液，干燥，得到一种山药多糖。动物实验结果表明，在构建的小鼠溃疡性结肠炎粘膜恢复模型中，本发明提供的山药多糖可能通过调控多种细胞因子、生长因子、抑制肠上皮细胞凋亡等途径促进DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎粘膜损伤修复。同时，体外细胞实验表明，其具有明显的免疫调节作用。本发明提供的山药多糖可用于治疗溃疡性结肠炎。
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