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公开(公告)号：CN109251211A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201810757136.5
申请日：2016-12-21
Applicant: 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) , 广东省实验动物监测所
IPC: C07D498/06 , C07D519/00 , C07D401/04 , C07D487/04 , A61K31/5383 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一类喹诺酮羧酸化合物及其盐酸盐，还公开了该类化合物及其盐酸盐的制备方法，以及，该类化合物及其盐酸盐在制备抗革兰氏阳性菌或抗革兰氏阴性菌药物中的应用。并且，公开了用于制备该类化合物的中间体，以及该中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN109251211B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN201810757136.5
申请日：2016-12-21
Applicant: 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) , 广东省实验动物监测所
IPC: C07D498/06 , C07D519/00 , C07D401/04 , C07D487/04 , A61K31/5383 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一类喹诺酮羧酸化合物及其盐酸盐，还公开了该类化合物及其盐酸盐的制备方法，以及，该类化合物及其盐酸盐在制备抗革兰氏阳性菌或抗革兰氏阴性菌药物中的应用。并且，公开了用于制备该类化合物的中间体，以及该中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN107056810B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201710071381.6
申请日：2017-02-09
Applicant: 广东省中医院 , 广东省实验动物监测所
IPC: C07D498/06
Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)化合物的一种全新的制备方法，包括以下步骤：(1)9‑氟‑3,7‑二氢‑3‑甲基‑10‑(1‑氨基环丙基)‑7‑氧代‑2H‑[1,4]噁嗪并[2,3,4‑ij]喹啉‑6‑羧酸乙酯在酸性条件下在单醇溶剂中进行酯化反应，(2)产物应用DMF‑DMA还原胺化反应及水解反应。本发明的制备方法，具有如下优点：较高的安全性、合成路线较简单、反应条件温和、易于操作、收率较高、适用于工业化生产、有利于式(Ⅰ)化合物的推广应用。
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公开(公告)号：CN106674254B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201611192706.8
申请日：2016-12-21
Applicant: 广东省中医院 , 广东省实验动物监测所
IPC: C07D519/00 , C07D498/06 , C07D401/04 , A61P31/04 , C07D487/04 , C07D241/04
Abstract: 本发明公开了一类喹诺酮羧酸化合物及其盐酸盐，还公开了该类化合物及其盐酸盐的制备方法，以及，该类化合物及其盐酸盐在制备抗革兰氏阳性菌或抗革兰氏阴性菌药物中的应用。并且，公开了用于制备该类化合物的中间体，以及该中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN105349700B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201510852572.7
申请日：2015-11-27
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别小鼠细小病毒MVM株与MPV株的HRM检测方法及引物。其操作简单：只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需2小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106191311B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201610573281.9
申请日：2016-07-19
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种快速检测豚鼠LCMV、SV、PVM、Reo‑3病毒的多重液相基因芯片方法及试剂。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辨不同类型的病毒。本发明方法，能够同时对鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、仙台病毒、鼠肺炎病毒、呼肠孤3型病毒进行准确检测，而且特异性强，灵敏度高，重复性好。与传统检测方法相比，本发明方法实现了对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，检测通量高，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本，提高检测效率。
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公开(公告)号：CN106167836B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201610767983.0
申请日：2016-08-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种同时检测4株大鼠细小病毒的多重荧光分析方法及试剂盒。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病原。本发明方法，能够同时检测鉴别大鼠细小病毒RMV、KRV、H‑1和PRV‑1a，而且具有特异性强，灵敏度高，重复性好等优点，可实现同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。
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公开(公告)号：CN108186133A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711270468.2
申请日：2017-12-05
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了非人灵长类动物脑黑质区的定位方法。本发明利用核磁共振照片获取非人灵长类动物脑黑质区的定位坐标，可实现非人灵长类动物脑黑质区的精确定位，相比现有根据经验进行粗放定位的方法，本发明方法更加准确可靠，具有高效、节省实验成本的优点。
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公开(公告)号：CN104975105B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201510469373.8
申请日：2015-07-31
Applicant: 华南理工大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种用于小鼠近交系鉴定的SNP标记、引物对及其应用。利用筛出的7个SNP位点：SNP1、SNP2、SNP3、SNP4、SNP5、SNP6和SNP7，设计7对引物，序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:14所示；每对引物都能够在同样条件下扩增小鼠近交系的基因组序列，序列如SEQ ID NO:15～SEQ ID NO:21所示。且每对引物扩增出的序列都含有一个特定的SNP标记。SNP标记和引物对的应用可达到快速初筛和降低检测成本的目的，从而促进近交系小鼠遗传质量监测标准化进程。
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公开(公告)号：CN107312873A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710505600.7
申请日：2017-06-28
Applicant: 广东省实验动物监测所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6813 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q2600/16 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明公开了一种快速区分5种小鼠呼吸道病原的多重液相基因芯片检测引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素-藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病毒。本发明方法，能够同时对小鼠肺炎病毒、汉坦病毒、仙台病毒、淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、肺支原体进行检测，而且特异性强，灵敏度高，重复性好。与传统检测方法相比，本发明方法实现了对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本。
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