公开(公告)号：CN1209803A

公开(公告)日：1999-03-03

申请号：CN97191713.2

申请日：1997-01-13

申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明人： S·A·比勒 ,  J·K·迪克森 ,  R·M·劳伦斯 ,  D·R·马宁 ,  M·A·波斯 ,  J·A·罗布尔 ,  W·D·斯卢萨尔克 ,  R·B·苏尔斯基 ,  J·A·蒂诺

IPC分类号： C07C217/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D233/78 ,  C07D401/08 ,  C07D403/08 ,  A61K31/24 ,  A61K31/445 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D307/14 ,  A61K31/191 ,  A61K31/366 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4468 ,  C07C17/093 ,  C07C47/453 ,  C07C49/563 ,  C07C49/567 ,  C07C49/573 ,  C07C69/00 ,  C07C205/11 ,  C07C205/43 ,  C07C205/55 ,  C07C233/58 ,  C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C233/62 ,  C07C233/63 ,  C07C233/78 ,  C07C235/40 ,  C07C235/56 ,  C07C237/22 ,  C07C237/24 ,  C07C255/41 ,  C07C259/08 ,  C07C271/22 ,  C07C291/04 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C311/37 ,  C07C311/42 ,  C07C311/46 ,  C07C317/12 ,  C07C321/22 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/00 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/32 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/335 ,  C07D207/38 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D209/34 ,  C07D209/38 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D213/89 ,  C07D221/16 ,  C07D231/56 ,  C07D233/24 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D233/88 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/16 ,  C07D235/24 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D235/30 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D249/18 ,  C07D253/07 ,  C07D263/38 ,  C07D263/46 ,  C07D263/58 ,  C07D271/07 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D277/74 ,  C07D285/08 ,  C07D285/125 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D311/84 ,  C07D317/30 ,  C07D317/58 ,  C07D319/06 ,  C07D327/06 ,  C07D333/20 ,  C07D335/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07F7/1804 ,  C07C25/22

摘要： 提供新的化合物,它为MTP的抑制剂,因此可以用于降低血脂和治疗动脉粥样硬化症和相关的疾病,它们具有式(Ⅰ)或(ⅠA)或(ⅠB)的结构并包括其药学上可接受的盐或其前体药物酯,其中q为0、1或2;Rx为H、烷基、芳基或卤素;A为(1)一个键;(2)－O－;或(3)(i);B为:(ii)或(iii)或(iv)或(v)(其中(a=2、3或4))或(vi)或(vii)或(viii);和其中L2、L1、R1、R2、R3、R3'、R3a、R3b、R4、R4’、R5、X、(ix)、(x)和(xi)如此处所定义。

公开(公告)号：CN1106003A

公开(公告)日：1995-08-02

申请号：CN94115640.0

申请日：1994-09-02

申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明人： J·R·韦特劳 ,  D·Y·夏普 ,  R·E·格雷格 ,  S·A·比勒 ,  J·K·迪克森 ,  R·M·劳伦斯 ,  J·E·劳森 ,  H·M·霍拉瓦 ,  R·A·帕蒂卡

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D295/16 ,  C07D211/36 ,  A61K31/495 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D295/185 ,  A61K38/00 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/18 ,  C07D211/58 ,  C07D295/112 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07K14/47 ,  G01N33/92 ,  G01N2800/044

摘要： 本发明提供了抑制微粒体甘油三酯转移蛋白的化合物，这些化合物可用于减少血清脂类并治疗动脉粥样硬化及有关疾病。这些化合物具有如上结构。其中R1—R7、X和Y如说明书中定义。