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公开(公告)号：CN116804229A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211580082.2
申请日：2022-12-09
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心 , 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与水稻香味性状相关的分子标记、引物对及其应用，属于分子生物技术和分子标记技术领域，本发明具体涉及位于水稻第8号染色体上一个Badh2新等位基因，序列对应于日本晴水稻参考基因组第8号染色体第20384875‑20384929区间发生的55bp缺失。该片段的缺失导致Badh2新等位基因的编码产物发生选择性剪接，产生无功能蛋白，导致水稻产生2‑AP，使水稻产生香味。本发明利用该特异等位基因的序列开发了分子标记，并提供了鉴定该分子标记的引物对，利用分子标记和引物对可建立高效准确的分子标记辅助育种技术，将其应用于水稻香味性状的改良中，从而提高稻米的品质及商品价值，提高水稻种植户的利润。
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公开(公告)号：CN114621975B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202011436740.1
申请日：2020-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了稻瘟病抗性相关基因OsWRKY5的应用，属于植物基因工程技术领域。稻瘟病抗性相关基因OsWRKY5的氨基酸序列如SEQ ID NO:33所示。本发明发明人鉴定并证实了OsWRKY5参与了水稻对稻瘟病菌的防御反应，是一种重要的参与水稻抗病性的正调控基因。本发明有助于更好地了解OsWRKY5的作用机制，OsWRKY5的克隆为进一步了解水稻‑病原菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN112359134B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202011457155.X
申请日：2020-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高水稻单倍体诱导效率的分子标记引物及其应用，属于生物技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9定向编辑水稻Os03g0393900基因第3外显子特定序列，获得该序列缺失若干碱基的突变体，该突变体自交或杂交后代产生较高频率单倍体，针对突变序列开发出功能性分子标记引物并应用于水稻单倍体诱导性状的改良。与传统花药培养获得单倍体相比，本发明在产生单倍体时，不受籼粳花药培养力基因型的影响，操作过程更为简便，提高了单倍体产生效率。
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公开(公告)号：CN114621975A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011436740.1
申请日：2020-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了稻瘟病抗性相关基因OsWRKY5的应用，属于植物基因工程技术领域。稻瘟病抗性相关基因OsWRKY5的氨基酸序列如SEQ ID NO:33所示。本发明发明人鉴定并证实了OsWRKY5参与了水稻对稻瘟病菌的防御反应，是一种重要的参与水稻抗病性的正调控基因。本发明有助于更好地了解OsWRKY5的作用机制，OsWRKY5的克隆为进一步了解水稻‑病原菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN112553244A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011457190.1
申请日：2020-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于花粉管通道导入的水稻基因定向编辑方法，属于生物技术领域。本发明利用花粉管通道将CRISPR/Cas9载体导入水稻胚囊，实现tms5目的基因的定向编辑。本发明建立的基于花粉管通道的基因定向编辑方法不依赖愈伤组织的遗传转化，并能获得目的基因突变，操作过程简单及可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111118005A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911366075.0
申请日：2019-12-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种与稻瘟病抗性相关的miRNA、相应的前体与应用，属于植物基因工程技术领域。本发明miRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明发明人鉴定并证实了miRNA-T21可以通过抑制OsCYS1及OsPAO4的表达以调控半胱氨酸的合成和H2O2的积累，从而负调控稻瘟病抗性。结合利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除miRNA-T21，可以显著提高水稻对稻瘟病的抗性，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110839522A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911307940.4
申请日：2019-12-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻生长发育的方法，属于生物技术领域。该方法的具体步骤如下：(1)浸种催芽；(2)发芽至1-2cm的种子移植至液体营养液中种植，种植密度为1-2株/20cm2；(3)种植的光照条件：光照强度为15000-20000LUX，光照16h+黑暗8h持续处理20d，处理后转入光照10h+黑暗14h进行培养，直到成熟；(4)种植的温度及湿度条件：温度30-31℃，湿度50-60％。通过上述步骤的处理，该方法可以缩短水稻生育期约10％，表明该方法可以通过控制光照加速水稻繁育，在加快水稻新品种选育进程及分子育种效率上具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN110343781A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910718870.5
申请日：2019-08-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明公开了一种水稻Wx基因突变的鉴定方法，包括：提取待测水稻植株基因组构建DNA混合池，同时提取对照水稻植株的基因组DNA；针对Wx基因设计4对巢式PCR引物；以待测水稻植株基因组构建的DNA混合池和对照水稻植株的基因组DNA为模板分别进行巢式PCR；对PCR产物进行HRM分析，确定疑似突变混合池；分别提取疑似突变混合池对应的单株DNA，将单株DNA与对照植株DNA混合进行巢式PCR，扩增产物进行HRM分析获得疑似突变单株，以其DNA为模板进行PCR并进行琼脂糖凝胶电泳鉴定。本发明将TILLING技术与HRM检测手段相结合应用于水稻Wx基因的突变筛选，为水稻诱变后代高效定向筛选提供了新思路。
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公开(公告)号：CN110029187A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910355843.6
申请日：2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种基于竞争性等位PCR构建水稻分子标记图谱的方法及利用图谱进行育种的应用，属农业技术领域。本发明通过对水稻进行全基因重组测序，并对重组测序数据SNP挖掘，寻找SNP位点；基于SNP位点结合现有SNP数据库，获得育种所需的565个SNP位点；利用挑选出的565个SNP位点进行分子标记，构建出水稻分子标记的图谱。本发明构建的水稻分子标记图谱的SNP标记物理位置清晰、检测方法简便，可直接用于部分重要农艺性状的分子鉴定和遗传背景分析，对于提升水稻分子育种效率具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN105154531A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510449502.7
申请日：2015-07-28
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记。所述的鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记，与野生型位点检测相关的标记Cas-tgw6-1的核苷酸序列SEQ ID No.1所示。用于鉴定上述水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记的引物为：上游引物TGW6-F：5′-CAACCAAACCAAAGCCTGC-3′；下游引物TGW6-R：5′-CAACTCGCATCAATCCCATG-3′；所述的鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记或引物可以应用于水稻种质资源鉴定或育种辅助选育中。
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