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公开(公告)号:CN118648528A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410959098.7
申请日:2024-07-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院
Abstract: 本发明提供了一种水稻突变基因聚合育种的方法及其应用,属于农业技术领域。本发明通过运用多种手段,将多种质量性状、数量性状结合起来,使得选育过程中两者得到兼顾,单个材料聚合的优良性状类型得到大大扩充。本发明中的复合杂交策略为:先将优质底盘亲本与变异亲本杂交获得F1,然后将其两两分组组内复合杂交获得“复合杂交F1”,再将每两个“复合杂交F1”亲本复合杂交获得“二代复合杂交F1”。这种先快速聚合多个优良性状,再加代进行选择的思路,避免了重复回交,能够大大提高聚合育种的效率。本发明还结合分子标记辅助选择技术和表型鉴定,从表型、基因组两个水平检测性状是否成功导入底盘材料,故而检测结果更具可靠性和可遗传性。
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公开(公告)号:CN117106818A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202310898502.X
申请日:2023-07-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明公开了一种纳米粒子介导的水稻基因组定向编辑技术,属于作物育种及遗传转化技术领域。本发明利用碳量子点CDs负载质粒进行遗传转化,负载效果较好,按需制备,材料成本低。本发明开发的CRISPR/Cas9简化载体pUC19‑C,不含有T‑DNA片段,既可实现对目的基因的有效编辑,又避免质粒T‑DNA片段随机插入水稻基因组、造成不可控的生物安全隐患,为获取生物安全性高的DNA‑free优良水稻品种提供了新的技术体系。本发明开发的遗传转化技术为活体转化法,直接注射水稻幼穗即可实现转化,操作快捷简便。
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公开(公告)号:CN112048507B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202010883620.X
申请日:2020-08-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种增强稻瘟病抗性的miRNA的克隆与应用,属于植物基因工程技术领域。本发明miRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明发明人鉴定并证实了miRNA‑T34可以通过抑制LOC_Os02g39410和LOC_Os01g46500的表达以调节水稻基础免疫反应,从而正向调控稻瘟病抗性。结合利用过表达miRNA技术上调miRNA‑T34,可以显著提高水稻对稻瘟病的抗性,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110839522B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201911307940.4
申请日:2019-12-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻生长发育的方法,属于生物技术领域。该方法的具体步骤如下:(1)浸种催芽;(2)发芽至1‑2cm的种子移植至液体营养液中种植,种植密度为1‑2株/20cm2;(3)种植的光照条件:光照强度为15000‑20000LUX,光照16h+黑暗8h持续处理20d,处理后转入光照10h+黑暗14h进行培养,直到成熟;(4)种植的温度及湿度条件:温度30‑31℃,湿度50‑60%。通过上述步骤的处理,该方法可以缩短水稻生育期约10%,表明该方法可以通过控制光照加速水稻繁育,在加快水稻新品种选育进程及分子育种效率上具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN110229848B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910652717.7
申请日:2019-07-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻性细胞基因组香味基因定向编辑方法,具体包括:针对水稻香味基因Fgr分别设计编辑靶点T1和T2,将靶点目的片段重组至CRISPR/Cas9表达载体;将磁性PEI@Fe3O4纳米颗粒与重组后的载体相结合,构建出基因‑纳米磁性颗粒载体复合物;将该复合物与水稻离体花粉共培养,在磁场的驱动下,将该复合物转入水稻花粉中,通过授粉受精过程实现香味基因的定向编辑和遗传。本发明将纳米颗粒与基因定向编辑载体结合,利用人工授粉实现CRISPR/Cas9对水稻性细胞基因组香味基因的定向编辑,解决了传统方法转基因植株获得困难的问题,为水稻优良品种培育提供了新思路。
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公开(公告)号:CN112083128A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010970073.9
申请日:2020-09-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种水稻高产抗虫害性表型鉴定方法,包括以下步骤:S1、将水稻种植区域分为实验1区和实验2区,实验1区常规处理,实验2区常规处理,并进行虫害感染处理;S2、分别于水稻虫害感染处理后5~10天内,采集实验1区和实验2区中水稻的高光谱图像,并根据所述高光谱图像分别获得实验1区和实验2区的水稻发病指数,于水稻灌浆末期采集实验1区和实验2区的水稻冠层数字图像,并根据所述水稻冠层数字图像分别获得实验1区和实验2区的水稻产量;S3、根据以下公式计算获得水稻高产抗虫害性。本发明在处理虫害特征及估算产量时分别采用了高光谱图像和数字图像进行分析,能够在不损伤植株的前提下对水稻进行表型鉴定。
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公开(公告)号:CN110229848A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910652717.7
申请日:2019-07-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻性细胞基因组香味基因定向编辑方法,具体包括:针对水稻香味基因Fgr分别设计编辑靶点T1和T2,将靶点目的片段重组至CRISPR/Cas9表达载体;将磁性PEI@Fe3O4纳米颗粒与重组后的载体相结合,构建出基因-纳米磁性颗粒载体复合物;将该复合物与水稻离体花粉共培养,在磁场的驱动下,将该复合物转入水稻花粉中,通过授粉受精过程实现香味基因的定向编辑和遗传。本发明将纳米颗粒与基因定向编辑载体结合,利用人工授粉实现CRISPR/Cas9对水稻性细胞基因组香味基因的定向编辑,解决了传统方法转基因植株获得困难的问题,为水稻优良品种培育提供了新思路。
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公开(公告)号:CN110199803A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910555001.5
申请日:2019-06-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了两系不育系水稻育性转换有效低温累积效应的鉴定方法,包括有效低温累积值的鉴定、有效低温累积效应的响应天数的鉴定和幼穗花粉育性调查等步骤。本发明创新地对不育起点温度、有效低温值与响应天数、日照长短等因素进行综合研究,提出了两系不育系水稻在育性敏感期内,只需每天当中有一定时段的低温诱导,其他时段可以高出临界温度,达到一定的有效低温累积后既可实现转育的有效低温累积效应法则,将有利于对两系不育系水稻育性转换规律的拓展和有效补充,亦将有利于两系不育系繁种、制种地的时空选择,确保两系杂交水稻制种安全或扩大繁种的时空选择范围,促进两系杂交水稻的进一步发展,具有重要的参考价值和良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105154531B
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201510449502.7
申请日:2015-07-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域,具体涉及一种鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记。所述的鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记,与野生型位点检测相关的标记Cas‑tgw6‑1的核苷酸序列SEQID No.1所示。用于鉴定上述水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记的引物为:上游引物TGW6‑F:5′‑CAACCAAACCAAAGCCTGC‑3′;下游引物TGW6‑R:5′‑CAACTCGCATCAATCCCATG‑3′;所述的鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记或引物可以应用于水稻水稻种质资源鉴定或育种辅助选育中。
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公开(公告)号:CN105524154A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201610029274.2
申请日:2016-01-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8282
Abstract: 本发明公开一种稻瘟病抗性相关基因OsCOL9的应用,属于植物基因工程技术领域。该OsCOL9基因受稻瘟病病原菌诱导后表达量增加。该基因受水稻稻瘟病菌的诱导后上调表达,过量表达能明显提高水稻稻瘟病的抗性。将OsCOL9与Ubi启动子构建植物过表达载体转化水稻,结果该基因过量表达可以显著提高稻瘟病抗性。可以利用本发明基因构建成表达载体,应用于水稻抗稻瘟病育种中。本发明有助于更好地了解OsCOL9的作用机制,OsCOL9的克隆为进一步了解水稻-稻瘟病菌互作,抗病信号传导通路奠定基础,在育种中有较大的应用价值。
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