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公开(公告)号:CN119776500A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202510075500.X
申请日:2025-01-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院 , 广东万绿智慧农业科技有限公司
Inventor: 沈任佳 , 吴中正 , 郭涛 , 王慧 , 刘永柱 , 陈淳 , 王加峰 , 肖武名 , 黄明 , 杨瑰丽 , 黄翠红 , 周丹华 , 胡朝旭 , 王键宽 , 吴满 , 叶珊 , 陈志强
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于KASP多位点检测评价水稻产量的方法,属于水稻育种技术领域。该方法包括以下步骤:(1)以粳稻“日本晴”基因组IRGSP‑1.0为参考基因组,确定待测水稻GW8基因8号染色体26505387bp处、GNP1基因3号染色体36150781bp处、GE基因7号染色体24714487bp处、GS3基因3号染色体16733441bp处、GL3.2基因3号染色体17340602bp处的SNP基因型;(2)上述5个SNP位点发生纯合突变计数为1,发生杂合突变计数为0.5,未发生突变计数为0;若5个SNP位点突变计数总和≥4.5,则推测为高产材料。本发明为评价水稻材料的产量提供了技术支撑。
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公开(公告)号:CN117187428A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202310740875.4
申请日:2023-06-21
Applicant: 华南农业大学 , 东莞市农业科学研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻抗稻瘟病基因Pi2的SNP分子标记、KASP引物组合、试剂盒及其应用,属于涉及作物育种及分子标记领域。本发明开发的SNP标记基于Pi2基因核心区域进行开发,经过病圃材料表型鉴定后,检测到含有Pi2基因的材料均表现出稻瘟病抗性,说明该标记可在不同种质资源中快速、精准的检测广谱抗稻瘟基因Pi2。本发明开发的KASP引物Pi2‑C3不需要进行电泳,避免了使用有毒化学物质如核酸染料,减少了对人体和环境的潜在危害。结果更加直观,可以通过颜色区分不同基因型,直接定位到相应的材料。准确度较高,并且易于实现高通量和自动化。
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公开(公告)号:CN112359134A
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN202011457155.X
申请日:2020-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高水稻单倍体诱导效率的分子标记引物及其应用,属于生物技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9定向编辑水稻Os03g0393900基因第3外显子特定序列,获得该序列缺失若干碱基的突变体,该突变体自交或杂交后代产生较高频率单倍体,针对突变序列开发出功能性分子标记引物并应用于水稻单倍体诱导性状的改良。与传统花药培养获得单倍体相比,本发明在产生单倍体时,不受籼粳花药培养力基因型的影响,操作过程更为简便,提高了单倍体产生效率。
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公开(公告)号:CN109997683B
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN201910355218.1
申请日:2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于单倍体诱导系的水稻双单倍体育种方法,属农业技术领域。本发明是通过利用水稻三系保持系材料与具有显性红米基因的水稻材料杂交后筛选出携带显性红米基因的红米保持系,并将其经化学定向诱导并筛选出着丝粒基因功能的突变体,将其与水稻三系不育系杂交,获得携带红米基因和着丝粒突变基因的保持系和不育系,根据育种目标配制的杂交F1与红米单倍体诱导不育系杂交后保留无色种皮杂交种子;利用秋水仙素对无色种皮杂交种子进行处理,获得二倍体材料,即形成新品系。该方法可快速纯合基因,克服了传统杂交育种分离世代长的缺点,在水稻育种上得到了应用。
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公开(公告)号:CN112048507A
公开(公告)日:2020-12-08
申请号:CN202010883620.X
申请日:2020-08-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种增强稻瘟病抗性的miRNA的克隆与应用,属于植物基因工程技术领域。本发明miRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明发明人鉴定并证实了miRNA‑T34可以通过抑制LOC_Os02g39410和LOC_Os01g46500的表达以调节水稻基础免疫反应,从而正向调控稻瘟病抗性。结合利用过表达miRNA技术上调miRNA‑T34,可以显著提高水稻对稻瘟病的抗性,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110106066A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910513005.7
申请日:2019-06-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种适用于高通量基因分型的水稻DNA样本的提取方法,涉及生物DNA样本的提取方法,其是通过将96深孔板和96孔PCR板相结合制成双层生长板,利用该双层生长板对水稻种子进行培育,可以一次性提取96组水稻根部DNA样本,克服了传统方法的工作量巨大、费时费力、不能高通量提取DNA等缺点;该方法高度可行,适用于自动化;本发明的DNA提取方法也可适用于其他生物样本。
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公开(公告)号:CN109997683A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910355218.1
申请日:2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于单倍体诱导系的水稻双单倍体育种方法,属农业技术领域。本发明是通过利用水稻三系保持系材料与具有显性红米基因的水稻材料杂交后筛选出携带显性红米基因的红米保持系,并将其经化学定向诱导并筛选出着丝粒基因功能的突变体,将其与水稻三系不育系杂交,获得携带红米基因和着丝粒突变基因的保持系和不育系,根据育种目标配制的杂交F1与红米单倍体诱导不育系杂交后保留无色种皮杂交种子;利用秋水仙素对无色种皮杂交种子进行处理,获得二倍体材料,即形成新品系。该方法可快速纯合基因,克服了传统杂交育种分离世代长的缺点,在水稻育种上得到了应用。
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公开(公告)号:CN116804229A
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202211580082.2
申请日:2022-12-09
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心 , 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与水稻香味性状相关的分子标记、引物对及其应用,属于分子生物技术和分子标记技术领域,本发明具体涉及位于水稻第8号染色体上一个Badh2新等位基因,序列对应于日本晴水稻参考基因组第8号染色体第20384875‑20384929区间发生的55bp缺失。该片段的缺失导致Badh2新等位基因的编码产物发生选择性剪接,产生无功能蛋白,导致水稻产生2‑AP,使水稻产生香味。本发明利用该特异等位基因的序列开发了分子标记,并提供了鉴定该分子标记的引物对,利用分子标记和引物对可建立高效准确的分子标记辅助育种技术,将其应用于水稻香味性状的改良中,从而提高稻米的品质及商品价值,提高水稻种植户的利润。
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公开(公告)号:CN116042695A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211647048.2
申请日:2022-12-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基因LOC_Os06g02960在提高水稻细菌性条斑病抗性中的应用,属于植物基因工程技术领域。该基因在感病单倍型材料中受水稻细菌性条斑病病原菌诱导后表达量降低。在敲除该基因后能提高水稻细菌性条斑病抗性。将LOC_Os06g02960编辑位点序列连接到基因编辑载体pRGEB32S上转化水稻,结果表明该基因可以负调控水稻细菌性条斑病抗性。可利用本发明构建的基因编辑载体,应用于水稻抗细菌性条斑病育种中。本发明有助于更好地了解LOC_Os06g02960的作用机制,LOC_Os06g02960的克隆为进一步了解水稻‑细菌性条斑病病菌互作,抗病信号传导通路奠定基础,在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号:CN114621976B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202011444015.9
申请日:2020-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了稻瘟病抗性相关基因OsMYB1R的应用,属于植物基因工程技术领域。稻瘟病抗性相关基因OsMYB1R的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示。本发明发明人鉴定并证实了证实OsMYB1R参与了水稻对稻瘟病菌的防御反应,是一种重要的参与水稻抗病性的负调控基因。本发明有助于更好地了解OsMYB1R的作用机制,OsMYB1R的克隆为进一步了解水稻‑病原菌互作,抗病信号传导通路奠定基础,在育种中有较大的应用价值。
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