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公开(公告)号：CN116804229A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211580082.2
申请日：2022-12-09
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心 , 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与水稻香味性状相关的分子标记、引物对及其应用，属于分子生物技术和分子标记技术领域，本发明具体涉及位于水稻第8号染色体上一个Badh2新等位基因，序列对应于日本晴水稻参考基因组第8号染色体第20384875‑20384929区间发生的55bp缺失。该片段的缺失导致Badh2新等位基因的编码产物发生选择性剪接，产生无功能蛋白，导致水稻产生2‑AP，使水稻产生香味。本发明利用该特异等位基因的序列开发了分子标记，并提供了鉴定该分子标记的引物对，利用分子标记和引物对可建立高效准确的分子标记辅助育种技术，将其应用于水稻香味性状的改良中，从而提高稻米的品质及商品价值，提高水稻种植户的利润。
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公开(公告)号：CN116042695A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211647048.2
申请日：2022-12-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基因LOC_Os06g02960在提高水稻细菌性条斑病抗性中的应用，属于植物基因工程技术领域。该基因在感病单倍型材料中受水稻细菌性条斑病病原菌诱导后表达量降低。在敲除该基因后能提高水稻细菌性条斑病抗性。将LOC_Os06g02960编辑位点序列连接到基因编辑载体pRGEB32S上转化水稻，结果表明该基因可以负调控水稻细菌性条斑病抗性。可利用本发明构建的基因编辑载体，应用于水稻抗细菌性条斑病育种中。本发明有助于更好地了解LOC_Os06g02960的作用机制，LOC_Os06g02960的克隆为进一步了解水稻‑细菌性条斑病病菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN114621976B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202011444015.9
申请日：2020-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了稻瘟病抗性相关基因OsMYB1R的应用，属于植物基因工程技术领域。稻瘟病抗性相关基因OsMYB1R的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示。本发明发明人鉴定并证实了证实OsMYB1R参与了水稻对稻瘟病菌的防御反应，是一种重要的参与水稻抗病性的负调控基因。本发明有助于更好地了解OsMYB1R的作用机制，OsMYB1R的克隆为进一步了解水稻‑病原菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103436524A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310238655.8
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种批量提取水稻胚乳DNA的方法。该方法包括如下步骤：S1.从水稻种子中切取胚乳；S2.将胚乳投入PCR板（T1板）孔中；S3.T1板每孔加入碱液，放入PCR仪中进行加热；S4.取出T1板，每孔投入钨合金珠及1×DNA抽提液；S5.将T1板重新置于PCR仪中进行加热；S6.取出T1板，振动；S7.将T1板放入离心机进行离心；S8.取出T1板，将上清液转移至另一PCR板（T3板）中，T3板每孔中预先加入双蒸水；S9.将T3板置于冰箱中保存。该方法快速、操作简单，可实现水稻胚乳DNA的批量提取。
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公开(公告)号：CN119776500A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510075500.X
申请日：2025-01-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院 , 广东万绿智慧农业科技有限公司
Inventor： 沈任佳 , 吴中正 , 郭涛 , 王慧 , 刘永柱 , 陈淳 , 王加峰 , 肖武名 , 黄明 , 杨瑰丽 , 黄翠红 , 周丹华 , 胡朝旭 , 王键宽 , 吴满 , 叶珊 , 陈志强
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于KASP多位点检测评价水稻产量的方法，属于水稻育种技术领域。该方法包括以下步骤：(1)以粳稻“日本晴”基因组IRGSP‑1.0为参考基因组，确定待测水稻GW8基因8号染色体26505387bp处、GNP1基因3号染色体36150781bp处、GE基因7号染色体24714487bp处、GS3基因3号染色体16733441bp处、GL3.2基因3号染色体17340602bp处的SNP基因型；(2)上述5个SNP位点发生纯合突变计数为1，发生杂合突变计数为0.5，未发生突变计数为0；若5个SNP位点突变计数总和≥4.5，则推测为高产材料。本发明为评价水稻材料的产量提供了技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109997683B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201910355218.1
申请日：2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于单倍体诱导系的水稻双单倍体育种方法，属农业技术领域。本发明是通过利用水稻三系保持系材料与具有显性红米基因的水稻材料杂交后筛选出携带显性红米基因的红米保持系，并将其经化学定向诱导并筛选出着丝粒基因功能的突变体，将其与水稻三系不育系杂交，获得携带红米基因和着丝粒突变基因的保持系和不育系，根据育种目标配制的杂交F1与红米单倍体诱导不育系杂交后保留无色种皮杂交种子；利用秋水仙素对无色种皮杂交种子进行处理，获得二倍体材料，即形成新品系。该方法可快速纯合基因，克服了传统杂交育种分离世代长的缺点，在水稻育种上得到了应用。
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公开(公告)号：CN110106066A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910513005.7
申请日：2019-06-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种适用于高通量基因分型的水稻DNA样本的提取方法，涉及生物DNA样本的提取方法，其是通过将96深孔板和96孔PCR板相结合制成双层生长板，利用该双层生长板对水稻种子进行培育，可以一次性提取96组水稻根部DNA样本，克服了传统方法的工作量巨大、费时费力、不能高通量提取DNA等缺点；该方法高度可行，适用于自动化；本发明的DNA提取方法也可适用于其他生物样本。
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公开(公告)号：CN109997683A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910355218.1
申请日：2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于单倍体诱导系的水稻双单倍体育种方法，属农业技术领域。本发明是通过利用水稻三系保持系材料与具有显性红米基因的水稻材料杂交后筛选出携带显性红米基因的红米保持系，并将其经化学定向诱导并筛选出着丝粒基因功能的突变体，将其与水稻三系不育系杂交，获得携带红米基因和着丝粒突变基因的保持系和不育系，根据育种目标配制的杂交F1与红米单倍体诱导不育系杂交后保留无色种皮杂交种子；利用秋水仙素对无色种皮杂交种子进行处理，获得二倍体材料，即形成新品系。该方法可快速纯合基因，克服了传统杂交育种分离世代长的缺点，在水稻育种上得到了应用。
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公开(公告)号：CN105063026A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510450692.4
申请日：2015-07-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种水稻千粒重基因TGW6引导RNA靶点序列及应用。所述的水稻千粒重基因TGW6引导RNA靶点序列的寡核苷酸序列如SEQ ID No.1～6所示。该组靶点序列可以应用于编辑水稻基因组，具有方便、高效等优点。利用本发明提供的水稻千粒重基因TGW6引导RNA靶点序列编辑水稻基因组，水稻千粒重基因tgw6突变频率在90％以上，其中50％多为片段缺失纯合体，有40％左右是双等位杂合突变体。为快速创建稻米品质等生产上有重要应用价值的水稻优异新种质提供了重要参考，并有望为水稻种质资源创新提供了安全、高效的新途径，具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN103333886A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310238656.2
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明为一种利用DNA熔解温度分析水稻稻瘟病抗性基因的功能标记开发，属生物技术领域。本发明针对传统的水稻Pik基因测序的检测方法，提出一种利用DNA熔解温度分析水稻Pik基因的功能标记。本发明根据水稻等位基因Pik与pik在编码区第2173碱基的C/T变异（Pita为T，pita为C），设计功能标记Pik-C/T。利用该标记进行两轮PCR扩增，第一轮PCR以基因组DNA为模板，利用Pik-C/T-out引物扩增；第二轮PCR以稀释的第一轮PCR扩增产物为模板，利用Pik-C/T-in引物扩增。利用仪器检测第二轮PCR扩增产物DNA熔解温度，通过熔解温度高低区分Pik和pik序列差异，从而判别水稻材料的稻瘟病抗性。
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