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公开(公告)号:CN110973359A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911145651.9
申请日:2019-11-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了干豆腐渣在高水分材料青贮调制中的应用。本发明是基于发明人发现豆腐渣晒干后具有非常强的吸水能力,其能够吸附高水分材料青贮过程中多余的水分,提高青贮发酵品质和营养品质,减少青贮液排放对环境污染,适合作为青贮饲料吸水剂。本发明通过将青贮原料和干豆腐渣混匀,再脱气、密封、贮藏,得到青贮饲料。本发明提供的青贮饲料具有成本低、安全、可靠、营养价值高、易于利用等特点。
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公开(公告)号:CN103436524B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201310238655.8
申请日:2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,公开了一种批量提取水稻胚乳DNA的方法。该方法包括如下步骤:S1.从水稻种子中切取胚乳;S2.将胚乳投入PCR板(T1板)孔中;S3.T1板每孔加入碱液,放入PCR仪中进行加热;S4.取出T1板,每孔投入钨合金珠及1×DNA抽提液;S5.将T1板重新置于PCR仪中进行加热;S6.取出T1板,振动;S7.将T1板放入离心机进行离心;S8.取出T1板,将上清液转移至另一PCR板(T3板)中,T3板每孔中预先加入双蒸水;S9.将T3板置于冰箱中保存。该方法快速、操作简单,可实现水稻胚乳DNA的批量提取。
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公开(公告)号:CN103333886B
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201310238656.2
申请日:2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明为一种利用DNA熔解温度分析水稻稻瘟病抗性基因的功能标记开发,属生物技术领域。本发明针对传统的水稻Pik基因测序的检测方法,提出一种利用DNA熔解温度分析水稻Pik基因的功能标记。本发明根据水稻等位基因Pik与pik在编码区第2173碱基的C/T变异(Pita为T,pita为C),设计功能标记Pik-C/T。利用该标记进行两轮PCR扩增,第一轮PCR以基因组DNA为模板,利用Pik-C/T-out引物扩增;第二轮PCR以稀释的第一轮PCR扩增产物为模板,利用Pik-C/T-in引物扩增。利用仪器检测第二轮PCR扩增产物DNA熔解温度,通过熔解温度高低区分Pik和pik序列差异,从而判别水稻材料的稻瘟病抗性。
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公开(公告)号:CN103329798B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310230116.X
申请日:2013-06-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种水稻空间诱变后代的育种方法,属农业技术领域。本发明针对传统物理化学诱变技术诱变效应不理想、诱变后代育种效率不高的问题,提出一种水稻空间诱变育种方法。本发明利用返地式空间飞行器(飞船、返回式卫星、高空气球等)搭载水稻纯系干种子进行诱变,然后利用品质、抗性及分子手段对诱变形成的多个混合群体进行鉴定,筛选出诱变株系应用于育种,提高诱变育种效率。与物理化学诱变技术相比,本发明可在多个诱变混合群体中鉴定突变个体,避免了部分突变的丢失;此外,本发明从品质、抗性方面进行鉴定,避免了仅从肉眼判别的局限性,提高了诱变育种效率。
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公开(公告)号:CN103333887B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201310238711.8
申请日:2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明为一种利用DNA熔解温度分析水稻Pita基因的功能标记开发,属生物技术领域。本发明针对传统的水稻Pita基因凝胶电泳的检测方法,提出一种利用DNA熔解温度分析水稻Pita基因的功能标记。本发明根据水稻等位基因Pita与pita在编码区第918氨基酸的G/T变异(Pita为G,pita为T),设计功能标记Pita-G/T。利用该标记进行两轮PCR扩增,第一轮PCR以基因组DNA为模板,利用Pita-G/T-out引物扩增;第二轮PCR以稀释的第一轮PCR扩增产物为模板,利用Pita-G/T-in引物扩增。利用仪器检测第二轮PCR扩增产物DNA熔解温度,通过熔解温度高低区分Pita和pita序列差异,从而判别水稻材料的稻瘟病抗性。
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公开(公告)号:CN103329769B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201310230125.9
申请日:2013-06-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01G16/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻空间诱变后代的种植及收获方法,属农业技术领域。本发明针对传统的物理和化学诱变技术先收获诱变1代植株全部种子,然后从中随机选择形成诱变2代群体,导致工作量大、随机性强,且大量突变基因被遗弃的问题,提出一种水稻空间诱变后代种植及收获方法。本发明将经过空间诱变后的全部干种子浸种催芽后播种,利用密植控制分蘖,成熟期只收获稻穗特定部位种子形成诱变2代群体,提高诱变后代处理效率。与目前诱变后代处理技术相比,本发明减少了工作量、在一定程度上避免了部分突变基因型的遗弃,提高了诱变育种选择效率。
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公开(公告)号:CN103333887A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201310238711.8
申请日:2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明为一种利用DNA熔解温度分析水稻Pita基因的功能标记开发,属生物技术领域。本发明针对传统的水稻Pita基因凝胶电泳的检测方法,提出一种利用DNA熔解温度分析水稻Pita基因的功能标记。本发明根据水稻等位基因Pita与pita在编码区第918氨基酸的G/T变异(Pita为G,pita为T),设计功能标记Pita-G/T。利用该标记进行两轮PCR扩增,第一轮PCR以基因组DNA为模板,利用Pita-G/T-out引物扩增;第二轮PCR以稀释的第一轮PCR扩增产物为模板,利用Pita-G/T-in引物扩增。利用仪器检测第二轮PCR扩增产物DNA熔解温度,通过熔解温度高低区分Pita和pita序列差异,从而判别水稻材料的稻瘟病抗性。
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公开(公告)号:CN102851232A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201210192264.2
申请日:2012-06-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株乳酸菌Lactobacillus parafarraginis ZH1及其应用。本发明所述乳酸菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地点为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,保藏号为CGMCC NO.6079,保藏日期为2012年5月3日。本发明所述乳酸菌为格兰氏染色阳性杆菌,为葡萄糖异型发酵,耐酸,生长速度快,生育温域宽,高产苯甲酸和十六烷酸,可显著抑制青贮饲料的好氧变质。
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公开(公告)号:CN103333886A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201310238656.2
申请日:2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明为一种利用DNA熔解温度分析水稻稻瘟病抗性基因的功能标记开发,属生物技术领域。本发明针对传统的水稻Pik基因测序的检测方法,提出一种利用DNA熔解温度分析水稻Pik基因的功能标记。本发明根据水稻等位基因Pik与pik在编码区第2173碱基的C/T变异(Pita为T,pita为C),设计功能标记Pik-C/T。利用该标记进行两轮PCR扩增,第一轮PCR以基因组DNA为模板,利用Pik-C/T-out引物扩增;第二轮PCR以稀释的第一轮PCR扩增产物为模板,利用Pik-C/T-in引物扩增。利用仪器检测第二轮PCR扩增产物DNA熔解温度,通过熔解温度高低区分Pik和pik序列差异,从而判别水稻材料的稻瘟病抗性。
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公开(公告)号:CN102851233A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201210192285.4
申请日:2012-06-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株耐低温乳酸菌Lactobacillus plantarum CCZZ1及其应用。本发明所述乳酸菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地点为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,保藏号为CGMCC NO.6078,保藏日期为2012年5月3日。本发明所述乳酸菌为格兰氏染色阳性杆菌,为葡萄糖同型发酵,耐酸,生长速度快,生育温域宽,在低温或常温环境下可显著改善青贮饲料的发酵品质。
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