5-硫代-ω-取代的苯基-前列腺素E衍生物、其制备方法及含有它们作为活性成分的药物

    公开(公告)号:CN1173945C

    公开(公告)日:2004-11-03

    申请号:CN99809703.9

    申请日:1999-07-14

    CPC classification number: C07C405/0033

    Abstract: 本发明涉及式(I)的5-硫杂-ω-取代的苯基-前列腺素E衍生物、(其中,所有符号如说明书中定义)、其制备方法和含有它们作为活性成分的药物组合物。本发明式(I)化合物可以强力结合PGE2受体(特别是亚型EP4),所以预期它们被用于预防和/或治疗免疫学疾病(自身免疫疾病如肌萎缩性脊髓侧索硬化(ALS),多发性硬化症,斯耶格伦氏综合征,慢性关节风湿病和系统性红斑狼疮等,器官移植后排异等),哮喘,异常骨形成,神经元细胞死亡,肺衰竭,肝损伤,急性肝炎,肾炎,肾机能不全,高血压,心肌局部缺血,系统炎性响应综合征,灼伤疼痛,脓毒病,吸血综合征,巨噬细胞活化综合征,斯提耳氏病,川崎疾病,烧伤,系统性肉芽肿病,溃疡性结膜炎,节段性回肠炎,透析时血细胞心搏量,多发性器官衰竭和休克等。此外,据信EP4亚型受体涉及睡眠失调和血小板聚集,因此,预期本发明化合物用于预防和/或治疗这些疾病。

    5-硫代-ω-取代的苯基-前列腺素E衍生物、其制备方法及含有它们作为活性成分的药物

    公开(公告)号:CN1312796A

    公开(公告)日:2001-09-12

    申请号:CN99809703.9

    申请日:1999-07-14

    CPC classification number: C07C405/0033

    Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的5-硫杂-ω-取代的苯基-前列腺素E衍生物、(其中,所有符号如说明书中定义)、其制备方法和含有它们作为活性成分的药物组合物。本发明式(Ⅰ)化合物可以强力结合PGE2受体(特别是亚型EP4),所以预期它们被用于预防和/或治疗免疫学疾病(自身免疫疾病如肌萎缩性脊髓侧索硬化(ALS),多发性硬化症,斯耶格伦氏综合征,慢性关节风湿病和系统性红斑狼疮等,器官移植后排异等),哮喘,异常骨形成,神经元细胞死亡,肺衰竭,肝损伤,急性肝炎,肾炎,肾机能不全,高血压,心肌局部缺血,系统炎性响应综合征,灼伤疼痛,脓毒病,吸血综合征,巨噬细胞活化综合征,斯提耳氏病,川崎疾病,烧伤,系统性肉芽肿病,溃疡性结膜炎,节段性回肠炎,透析时血细胞心搏量,多发性器官衰竭和休克等。此外,据信EP4亚型受体涉及睡眠失调和血小板聚集,因此,预期本发明化合物用于预防和/或治疗这些疾病。

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