本发明涉及式(I)的5-硫杂-ω-取代的苯基-前列腺素E衍生物、(其中，所有符号如说明书中定义)、其制备方法和含有它们作为活性成分的药物组合物。本发明式(I)化合物可以强力结合PGE2受体(特别是亚型EP4)，所以预期它们被用于预防和/或治疗免疫学疾病(自身免疫疾病如肌萎缩性脊髓侧索硬化(ALS)，多发性硬化症，斯耶格伦氏综合征，慢性关节风湿病和系统性红斑狼疮等，器官移植后排异等)，哮喘，异常骨形成，神经元细胞死亡，肺衰竭，肝损伤，急性肝炎，肾炎，肾机能不全，高血压，心肌局部缺血，系统炎性响应综合征，灼伤疼痛，脓毒病，吸血综合征，巨噬细胞活化综合征，斯提耳氏病，川崎疾病，烧伤，系统性肉芽肿病，溃疡性结膜炎，节段性回肠炎，透析时血细胞心搏量，多发性器官衰竭和休克等。此外，据信EP4亚型受体涉及睡眠失调和血小板聚集，因此，预期本发明化合物用于预防和/或治疗这些疾病。