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公开(公告)号：CN117413772B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202311563536.X
申请日：2023-11-20
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供一种大花海棠染色体加倍的诱导方法，首先选取健康无病虫害的大花海棠母本的幼嫩叶片作为外植体材料，在预培养基中进行外植体预培养；然后选取在上述预培养基中培养28‑30天的外植体作为诱变材料，经秋水仙素浸泡处理后依次通过诱导培养基和生根培养基进行培养。本发明有效解决了大花海棠种质资源创制问题，通过外植体对秋水仙素的敏感度试验以及诱导培养试验确定了适合大花海棠的诱导染色体加倍的培养方法；利用大花海棠作为母本，对其进行品种改良，采用秋水仙素诱导染色体加倍，获得大量变异株系，创新种质，建立种质资源库，为培育观赏价值高的大花海棠新品种提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN116200526A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310010637.8
申请日：2023-01-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于分子生物学方法鉴别亳菊的特异性引物及亳菊的鉴定方法，属于分子鉴定技术领域。通过广泛调查亳菊的主要栽培区、野外同域分布物种以及近缘药用物种的资料信息，然后尽可能的进行多个品种采样，然后通过比较发现亳菊特有的ITS序列特有信息位点，进一步设计特异性引物：所述特异性引物为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，利用该特异性引物将大大有利于中药材亳菊的快速鉴定。
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公开(公告)号：CN106754999A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710025912.8
申请日：2017-01-13
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12N9/1088 , C12N15/8205 , C12N15/825 , C12Y205/01018
Abstract: 本发明公开了一种棕色棉纤维原花青素转运相关的GST蛋白基因及其应用，所述基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列和如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明通过对该基因编码序列的分析和遗传转化拟南芥，发现该基因能够控制纤维色素的形成，提高植物色泽，为利用基因工程技术对棕色棉色彩性状进行遗传改良提供了参考依据，为培育纤维色素稳定的棕色棉新品种提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN102516246A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110387345.3
申请日：2011-11-30
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D475/04
Abstract: 本发明涉及一种高纯度墨蝶呤的提取纯化方法，该方法为将黄体色家蚕体壁用50%的乙醇按料液比1:20制成匀浆，煮沸10min，15000rpm，4℃离心30min，取上清液，过滤，滤液浓缩至一定体积后经ECTEOLA纤维素柱分离，先用纯水洗脱，待色素完全分离开间距超过5cm再用0.01M乙酸洗脱，将含目的色素条带的洗脱液浓缩至干后溶于适量纯水，经SephadexG-25-150柱纯化，纯水洗脱，洗脱液浓缩至干后溶于适量纯水，经磷酸纤维素柱进一步纯化，纯水洗脱，再将洗脱液浓缩至干，即得高纯度墨蝶呤。本发明工艺成熟，具有成本低廉、工序简单、产量大，所提取的墨蝶呤纯度高，等明显优势，适合大规模工业化生产高纯度墨蝶呤。
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公开(公告)号：CN115736054B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202211547206.7
申请日：2022-12-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A23F3/14
Abstract: 本发明提供了一种降糖降脂固体枸杞花茶及其制备方法，属于食品加工技术领域。本发明提供的枸杞花茶对α‑葡萄糖苷酶和α‑淀粉酶活性存在一定的抑制能力，具有抑制淀粉葡萄糖等分解为双糖或单糖的能力，从而表现出降血糖效果；而且枸杞中所含枸杞多糖能够吸附胆酸盐，延缓阻碍了胆固醇的合成运输，从而提高枸杞花茶的降脂功效。枸杞中多酚类物质与多糖大分子、蛋白质等通过折叠变形改变部分酚羟基，使多糖大分子、蛋白质与酶结合的结构薄弱，结合能力下降，导致枸杞花茶对胆固醇酯酶的抑制率降低，从而提高枸杞花茶的降脂作用。因此，本发明所述枸杞花茶产品具有高效的降糖降脂功效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115024223B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202210732712.7
申请日：2022-06-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大花海棠种质离体保存的方法，涉及一种通过离体培养的再生技术，该方法包括采用诱导培养基对大花海棠叶片进行离体诱导分化培养，培养至一定状态后采用离体保存培养基进行培养，且离体保存培养分为两个阶段，一阶段为快速生长培养，培养时长约15～20天，二阶段为延滞生长培养，培养时长最长为160～180天，两个阶段采用同一培养基，培养基的配方为：MS基本培养基+1㎎/L 6‑苄氨基腺嘌呤(6‑BA)+0.2㎎/L萘乙酸(NAA)+25g/L蔗糖+0.7％琼脂，pH值5.8～6.0；采用本发明的方法对大花海棠进行培养后，能够有效延长种质离体培养时间，降低了保存成本。
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公开(公告)号：CN109856290A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910276706.3
申请日：2019-04-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于超高液相色谱对棉花花朵多胺含量测定的方法，包括以下步骤：(1)取棉花花朵，加入液氮研磨成粉，然后加入果胶酶、纤维素酶和高氯酸溶液进行浸提处理，浸提处理后，加入pvpp进行吸附处理，吸附处理后，依次进行超声处理和离心处理，然后取离心处理所得上清液，加入苯甲酰氯和NaoH溶液进行酰化固定，酰化固定后加入饱和Nacl溶液，混合后，加入乙醚进行萃取，然后离心处理，再取离心处理所得乙醚相，干燥后，用甲醇进行洗脱处理，洗脱处理所得洗脱液经过过滤后即为待测样品；(2)对待测样品使用超高液相色谱法进行检测。本发明多胺提取效率高，测定结果更加精确。
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公开(公告)号：CN103773748B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410031951.5
申请日：2014-01-23
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种来自桑螟的β-呋喃果糖苷酶、编码基因、基因载体、菌株及应用。本发明提供的桑螟β-FFase是序列表中SEQ ID NO.1所示的由488个氨基酸残基组成的蛋白质。本发明从桑树重要害虫桑螟的中肠转录产物中克隆得到DpSuc1a，该基因在桑螟的中肠高量表达，与表达载体pET-24b连接，转化到BL21（DE3）感受态细胞，经诱导表达，获得了可溶性融合蛋白DpSUC1a，经酶学特性鉴定，重组DpSUC1a具有β-FFase的活性，说明β-FFase是桑螟为害桑树，避免桑树生物碱毒害作用的重要酶蛋白。本发明的基因及其编码蛋白对食桑害虫抵抗桑树生物碱的分子机制研究，以及进一步利用植物转基因RNAi等技术开发新型抗虫靶标具有重要的理论及实际意义，将在桑园害虫防治和增强桑树抗虫性的研究中发挥重要的作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN104145811B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410406815.X
申请日：2014-08-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 一种拟南芥Mo敏感变异株的筛选方法以及筛选所用的培养基和培养方法。此方法筛选出拟南芥Mo敏感的突变体。筛选所用的培养基包括不含钼(-Mo)和含170nM钼(+Mo)的固体培养基。培养方法是：拟南芥M2种子先用75％的酒精浸泡30s，然后在1％次氯酸钠中浸泡10min，最后用无菌去离子水冲洗5-6次，消毒后的种子接种于-Mo或+Mo培养基上，经过4℃春化2天后，置于22℃、16h/8h光暗交替的光照培养箱中垂直培养。筛选方法是：以EMS诱变处理野生型拟南芥Col-0获得的M2代种子为试验材料，通过在-Mo和+Mo的培养基上进行反复筛选培养，根据拟南芥根系在两种培养基上的生长差异筛选出在-Mo培养基上根生长不好而在+Mo培养基上根生长很好的拟南芥Mo敏感变异株，并对其表型进行了分析。
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公开(公告)号：CN104250653A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201410098146.4
申请日：2014-03-17
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于Gateway克隆系统的表达载体，通过将双HA标签序列片段与具有Gateway阅读框B片段的载体pART27-35Sa-GWB连接得到并在大肠杆菌中转化表达。本发明构建方法所得表达载体可以用于克隆的目的基因或其他来源的目的DNA片段的功能分析和蛋白表达，其方法具有快速、灵活、高效、省时、省力等优点，在基因功能研究方面有重要意义。
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