一种从蚕体中提取纯化高纯度墨蝶呤的方法

    公开(公告)号:CN102516246B

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201110387345.3

    申请日:2011-11-30

    Abstract: 本发明涉及一种高纯度墨蝶呤的提取纯化方法,该方法为将黄体色家蚕体壁用50%的乙醇按料液比1:20制成匀浆,煮沸10min,15000rpm,4℃离心30min,取上清液,过滤,滤液浓缩至一定体积后经ECTEOLA纤维素柱分离,先用纯水洗脱,待色素完全分离开间距超过5cm再用0.01M乙酸洗脱,将含目的色素条带的洗脱液浓缩至干后溶于适量纯水,经SephadexG-25-150柱纯化,纯水洗脱,洗脱液浓缩至干后溶于适量纯水,经磷酸纤维素柱进一步纯化,纯水洗脱,再将洗脱液浓缩至干,即得高纯度墨蝶呤。本发明工艺成熟,具有成本低廉、工序简单、产量大,所提取的墨蝶呤纯度高,等明显优势,适合大规模工业化生产高纯度墨蝶呤。

    一种提高油茶根冠比的栽培方法

    公开(公告)号:CN103081693B

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201310040950.2

    申请日:2013-02-01

    Abstract: 本发明公开了一种提高油茶幼苗根冠比的栽培方法,包括种子预处理、播种育苗、炼苗步骤,种子预处理是指播种前将种子在0-15℃条件下冬眠20-25d;播种时再将冷藏种子取出于温室下复苏催芽一周;将处理后的种子播在沙床中,沙床的厚度为20-25cm,沙床所用的沙粒由河滩淤积沙土经筛网分筛获得,所述沙粒直径为0.05-1.0mm;沙床中所播种子分2-3层,上下层种子错开排列,层间隔2.0-6.0mm;播种后保持沙床湿度70%以上,待油茶发芽并长出3-5个叶时转入轻质培养基炼苗移栽,采用由木霉发酵物、秸秆发酵不完全物、泥炭、黄土、沙粒及牲畜粪的轻质培养基上炼苗;本发明采用沙床育苗可以提高种子的萌发率、减少病虫害,且有利于根系的生长,采用轻质培养基炼苗可以进一步提高移栽苗的根冠比,同时能提高移栽苗的成活率。

    一种柞蚕抗菌肽Cecropin及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN105647935A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201610060858.6

    申请日:2016-01-27

    CPC classification number: C07K14/43586 A61K38/00

    Abstract: 本发明公开了一种柞蚕抗菌肽Cecropin及其编码基因和应用,该抗菌肽Cecropin的编码基因包括如SEQ ID NO:1所示序列的第145-273位的核苷酸序列,或者,包括如SEQ ID NO:1所示序列的第145-273位的核苷酸序列的简并序列,且所述简并序列与SEQ ID NO:1的第145-273位序列的同源性为70%以上;该抗菌肽Cecropin为具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的多肽。该柞蚕抗菌肽Cecropin及其编码基因能够应用于农业经济昆虫的细菌病防治,为一种新蛋白,为农业经济昆虫的细菌病防治提供了一种新的、负面影响小的防治途径。

    一种从蚕体中提取纯化高纯度墨蝶呤的方法

    公开(公告)号:CN102516246A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110387345.3

    申请日:2011-11-30

    Abstract: 本发明涉及一种高纯度墨蝶呤的提取纯化方法,该方法为将黄体色家蚕体壁用50%的乙醇按料液比1:20制成匀浆,煮沸10min,15000rpm,4℃离心30min,取上清液,过滤,滤液浓缩至一定体积后经ECTEOLA纤维素柱分离,先用纯水洗脱,待色素完全分离开间距超过5cm再用0.01M乙酸洗脱,将含目的色素条带的洗脱液浓缩至干后溶于适量纯水,经SephadexG-25-150柱纯化,纯水洗脱,洗脱液浓缩至干后溶于适量纯水,经磷酸纤维素柱进一步纯化,纯水洗脱,再将洗脱液浓缩至干,即得高纯度墨蝶呤。本发明工艺成熟,具有成本低廉、工序简单、产量大,所提取的墨蝶呤纯度高,等明显优势,适合大规模工业化生产高纯度墨蝶呤。

    一种柞蚕Yippee基因及其多克隆抗体的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105177015A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510738628.6

    申请日:2015-11-02

    Abstract: 本发明公开了一种柞蚕Yippee基因及其多克隆抗体的制备方法和应用,该柞蚕Yippee基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列,或具有与SEQ ID NO.1所示序列互补的核苷酸序列;该多克隆抗体的制备方法为:将所述柞蚕Yippee基因进行原核表达获得重组蛋白,将重组蛋白注射大白兔,并收集兔血清,获得所述多克隆抗体。本发明的柞蚕Yippee基因为一种新的Yippee基因,其直接参与柞蚕的免疫应答反应,对于提高柞蚕自身免疫能力从而抵抗病原微生物的侵染,提高蚕丝产量,减少损失等具有重要意义。该基因对于推进鳞翅目其他昆虫相关研究也具有重要意义,也可为鳞翅目害虫的防治提供借鉴。

    一种从蚕体提取的墨蝶呤的鉴定方法

    公开(公告)号:CN102650621B

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201210133303.1

    申请日:2012-05-02

    Abstract: 本发明公开了一种从蚕体中提取的墨蝶呤的鉴定方法,该方法利用高效液相色谱法,色谱条件为以ODSC18为色谱柱,以甲醇-0.006%乙酸混合液为流动相,流速为1ml/min,柱温为25℃,进样量20ul,检测波长为420nm。按照该色谱条件对所提取的色素进行分析,能够有效地鉴定出目标产物墨蝶呤。本发明具有精密度高、简便、准确、重复性好、稳定性好等优势,为从蚕体提取墨蝶呤的鉴定提供了一种简便、高效,精准的方法。

    一种提高小球藻光合作用效率的化学复合诱变方法

    公开(公告)号:CN103160494A

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201310041518.5

    申请日:2013-02-01

    Abstract: 本发明公开了一种提高小球藻光合作用效率的化学复合诱变方法,将从自然水源中分离出的出发小球藻株,采用无菌光照培养箱,在25℃±1℃,光照强度3000Lux条件下,于液体培养基A中活化培养12-14h;选取生长相对较好,呈墨绿色的藻株作为诱变藻株,挑选后于液体培养基A2中纯培养,作诱变原藻液,然后采用长春花碱与秋水仙碱(1:4)协同诱导,使自然界淡水普生性单细胞类小球藻(Chlorella Vulgaris Beijerinck)核和叶绿体DNA均加倍,提高光合作用效率,使受有机物源污染的水质净化,又可显著改善高含N、P、K水质的状态;通过化学复合诱变获得一种既能应用改善淡水水源品质,又可培育为鱼饲料的藻株。

    一种提高油茶种子萌发率及成活率的方法

    公开(公告)号:CN101637093A

    公开(公告)日:2010-02-03

    申请号:CN200910144700.7

    申请日:2009-08-26

    Abstract: 一种提高油茶种子萌发率及成活率的方法,首先将选育的种子于0~4℃条件下冷藏10~15天,冷藏复苏后的种子在20Kev下用30d或40d剂量N + 束注入处理,最后用稀释50倍的木霉发酵液室温下浸泡5~7天,将上述处理后的种子播种在通风透气的沙床上,于22~25℃,60%~65%湿度下育苗。直至幼苗子叶呈深绿色或墨绿色、形成层发育完成时选穗嫁接。经上述处理的油茶种子不仅出芽率提高至80~85%,而萌发时间提前,及至选穗嫁接的时间也提前到清明前后,从而避开“三忙”季节和高温天气导致的积水烂根现象,使嫁接的成活率提高至95%以上。

    嗜麦寡养食单孢菌蛋白酶、其发酵制备方法及发酵培养基

    公开(公告)号:CN102864133B

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201210310200.8

    申请日:2012-08-25

    Abstract: 本发明嗜麦寡养食单孢菌蛋白酶、其发酵制备方法及发酵培养基,属于生物技术领域。所述蛋白酶通过下述方法制备所得:(1)、以嗜麦寡养食单孢菌为菌种,在含有玉米粉、黄豆粉、MgSO4、NaCl和K2HPO4的液体发酵培养基中进行发酵;(2)、将步骤(1)中培养36h的发酵液高速冷冻离心10min,取上清液,在上清液中缓慢地加入固体硫酸铵至80%饱和度,4℃下沉淀12h,待蛋白酶析出,冷冻离心,取沉淀加入少量去离子水稀释即为含蛋白酶的粗酶液。本发明具有优化了难以发酵产酶的嗜麦寡养食单孢菌的发酵条件,为其发酵工业应用提供了基本参数的优点。

    一种柳蚕的室内养殖制种方法

    公开(公告)号:CN104304197A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201410486156.5

    申请日:2014-09-22

    CPC classification number: A01K67/04

    Abstract: 本发明公开了一种柳蚕的室内养殖制种方法,步骤包括:将孵化后的柳蚕置于PP微波盒中养殖,待吐丝结茧后采集蚕茧,置于木质纱网型制种盒中羽化,鉴定雌雄后,按照雌雄比1:1或1:2单独置于制种盒中任其自由交尾,待雌蛾自由产卵后,收集蚕卵,消毒后再置于已灭菌的PP微波盒中待其孵化,获得孵化后的柳蚕;该方法实现了整个养殖过程中柳蚕发病少,孵化率和存活率均高的目的,首次为柳蚕的室内批量养殖提供了重要的方法,富有新意,简单明了,便于实施,为今后柳蚕的大规模研究和开发打下基础。

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