公开(公告)号：CN117297822A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311289563.2

申请日：2023-10-08

Applicant: 安徽科技学院 ,  安徽农业大学

Inventor： 熊永洁 ,  冯康梅 ,  孙慢杰 ,  孙诗昂 ,  贺绍君 ,  阮崇美 ,  李静

IPC: A61D3/00

Abstract: 本发明涉及畜牧养殖技术领域，公开了一种畜牧检查用保定系统，包括底座一和设置在底座一一端的底座二，底座一和底座二背离端的顶部两侧均开设有滑槽一，滑槽一的内部滑动连接有滑块一，滑块一的顶部固定有滑动在滑槽一槽口内部的连接块，连接块的外侧设有保定组件，底座一的顶部还设有检查平台。本发明可对待检查的畜牧进行快速的保定，可对保定组件进行适应性调控，可方便饲养人员对保定状态畜牧的腹部进行检查，工作性能高，使用方便。

公开(公告)号：CN109823107A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201910305742.8

申请日：2019-04-16

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 袁金龙 ,  方海燕 ,  贾迪 ,  李静 ,  甘泉 ,  汪悦

IPC: B44C5/04

Abstract: 本发明公开了一种应用废旧牛仔制作装饰画的方法，包括以下步骤：收集多个废旧牛仔衣物，对所述废旧牛仔衣物进行清理；制作与草图等比大小的透明基板，将透明基板置于草图上，以草图的线条轮廓为基准将透明基板划分成若干个附着单元；将处理后的所述废旧牛仔衣物拆解成多个原料块，所述原料块依据所述附着单元进行拆解以使每个附着单元都匹配有至少一个能够对其进行覆盖的所述原料块；将所述原料块一一对应覆盖于所述附着单元上；制作与所述透明基板大小相适配的边框，将所述边框安装于透明基板上，即得。本发明能够较大限度地减少废旧牛仔衣物的废弃率，更有利于装饰画设计的风格多样化，更有利于丰富现代装饰画设计表达。

公开(公告)号：CN102286524A

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：CN201110225220.0

申请日：2011-08-08

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 范军 ,  李静 ,  魏玲玲 ,  张宽亮

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/66 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了本发明提供一种植物转化载体及其构建方法和应用，该载体用红色荧光蛋白UPMT和抗性筛选alad基因作为转染植物的报告基因及选择标记。两者功能类似并优于如抗生素和绿色荧光蛋白融合标记在水稻叶绿体转化中既用于筛选，又用于亚细胞器定位。由此，这两种基因作为转基因植物的筛选标记，不仅可以指示靶基因的细胞学及组织特异性的定位，也可以促进植物光合作用效率及营养物质累积。在转基因植物研究及市场化过程中具有潜在的、广泛的应用背景，有望发展成为植物转化中主导选择标记系统。

公开(公告)号：CN105815742A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201610347029.6

申请日：2016-05-24

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 李梅青 ,  李芬 ,  李静

IPC: A23L27/00 ,  A23L19/20 ,  A23L29/00

CPC classification number: Y02A40/946 ,  A23Y2220/13 ,  A23Y2220/53 ,  A23Y2220/67

Abstract: 本发明属于即投式腌制剂技术领域，提供了一种即投式低盐低酸高菜腌制剂及其制备方法。所述即投式低盐低酸高菜腌制剂由以下配方混合并冷冻干燥制备而成：其中，配方为：植物乳杆菌菌体：8~12%、短乳杆菌菌体：8~12%、肠膜明串珠菌菌体：8~12%、海藻糖：8.5~11.5%、蛋白胨：12~16%、脱脂乳：8~12%、麦芽糊精：18~23%、甘氨酸：7.5~11.5%、聚乙二醇：2.6~4.2%，碳酸氢钠：1~2.8%，余量是氯化钠。其制备方法包括制备植物乳杆菌、短乳杆菌、肠膜明串珠菌的菌体，按照配方将各原料充分溶解到生理盐水中，经过冷冻离心、冷冻干燥等步骤。本发明解决了无法低盐低酸腌制高菜的问题，所述高菜腌制剂具有细胞存活率高，性质稳定，储存时间长，制备方法简单等优点。

公开(公告)号：CN103773748A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201410031951.5

申请日：2014-01-23

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 孟艳 ,  李静 ,  高俊山 ,  戴伟宏 ,  张蕾

IPC: C12N9/26 ,  C12N15/56 ,  C12N15/10 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12N9/2431 ,  C12N15/70 ,  C12Y302/01026

Abstract: 本发明公开了一种来自桑螟的β-呋喃果糖苷酶、编码基因、基因载体、菌株及应用。本发明提供的桑螟β-FFase是序列表中SEQ？ID？NO.1所示的由488个氨基酸残基组成的蛋白质。本发明从桑树重要害虫桑螟的中肠转录产物中克隆得到DpSuc1a，该基因在桑螟的中肠高量表达，与表达载体pET-24b连接，转化到BL21（DE3）感受态细胞，经诱导表达，获得了可溶性融合蛋白DpSUC1a，经酶学特性鉴定，重组DpSUC1a具有β-FFase的活性，说明β-FFase是桑螟为害桑树，避免桑树生物碱毒害作用的重要酶蛋白。本发明的基因及其编码蛋白对食桑害虫抵抗桑树生物碱的分子机制研究，以及进一步利用植物转基因RNAi等技术开发新型抗虫靶标具有重要的理论及实际意义，将在桑园害虫防治和增强桑树抗虫性的研究中发挥重要的作用，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN103773748B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201410031951.5

申请日：2014-01-23

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 孟艳 ,  李静 ,  高俊山 ,  戴伟宏 ,  张蕾

IPC: C12N9/26 ,  C12N15/56 ,  C12N15/10 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种来自桑螟的β-呋喃果糖苷酶、编码基因、基因载体、菌株及应用。本发明提供的桑螟β-FFase是序列表中SEQ ID NO.1所示的由488个氨基酸残基组成的蛋白质。本发明从桑树重要害虫桑螟的中肠转录产物中克隆得到DpSuc1a，该基因在桑螟的中肠高量表达，与表达载体pET-24b连接，转化到BL21（DE3）感受态细胞，经诱导表达，获得了可溶性融合蛋白DpSUC1a，经酶学特性鉴定，重组DpSUC1a具有β-FFase的活性，说明β-FFase是桑螟为害桑树，避免桑树生物碱毒害作用的重要酶蛋白。本发明的基因及其编码蛋白对食桑害虫抵抗桑树生物碱的分子机制研究，以及进一步利用植物转基因RNAi等技术开发新型抗虫靶标具有重要的理论及实际意义，将在桑园害虫防治和增强桑树抗虫性的研究中发挥重要的作用，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN102286524B

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201110225220.0

申请日：2011-08-08

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 范军 ,  李静 ,  魏玲玲 ,  张宽亮

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/66 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了本发明提供一种植物转化载体及其构建方法和应用，该载体用红色荧光蛋白UPMT和抗性筛选alad基因作为转染植物的报告基因及选择标记。两者功能类似并优于如抗生素和绿色荧光蛋白融合标记在水稻叶绿体转化中既用于筛选，又用于亚细胞器定位。由此，这两种基因作为转基因植物的筛选标记，不仅可以指示靶基因的细胞学及组织特异性的定位，也可以促进植物光合作用效率及营养物质累积。在转基因植物研究及市场化过程中具有潜在的、广泛的应用背景，有望发展成为植物转化中主导选择标记系统。

公开(公告)号：CN102080094A

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN201010204691.9

申请日：2010-06-18

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 范军 ,  张宽亮 ,  李静

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/66 ,  C12N15/65 ,  C12N1/21

Abstract: 本发明涉及一种荧光T载体以及其的构建方法，还涉及该荧光T载体在基因克隆中的应用，其中荧光T载体为在出发载体pMD18-TSimple Vector中引入增强子序列和编码红色荧光蛋白UPMT的cobA基因序列。该荧光T载体灵敏度高，在唯一保守位点插入一个碱基就可导致红色荧光蛋白(UPMT)荧光的丧失，从而克服了常规T载体通过蓝白斑对小片段插入重组子筛选时假阳性偏高的现象。同时，该T载体克隆PCR产物通过有无荧光对重组子进行筛选，不需要添加额外的底物和诱导剂如：X-gal and IPTG，成本低，操作步骤少，灵敏度又高。