-
公开(公告)号：CN102712626A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201180006725.6
申请日：2011-01-19
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P7/04 , A61P9/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P25/20 , A61P27/14 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D409/12
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D211/58 , C07D213/81 , C07D277/82 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： 本发明提供由下述通式(I)表示的哌嗪化合物或其盐，式中，X表示CH或N原子；R1表示C1~6烷基；R2表示可具有取代基的C1~6烷基、可具有取代基的C2~6烯基、-(C=O)-N(R3)(R4)或-(C=O)-OR5；R3和R4相同或不同且各自表示氢或可具有取代基的C1~6烷基，或者R3和R4可和与其结合的氮原子一起形成饱和杂环基；R5表示氢、或者可具有取代基的C1~6烷基或者芳烷基。
-
公开(公告)号：CN102712626B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201180006725.6
申请日：2011-01-19
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P7/04 , A61P9/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P25/20 , A61P27/14 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D409/12
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D211/58 , C07D213/81 , C07D277/82 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： 本发明提供由下述通式(I)表示的哌嗪化合物或其盐，式中，X表示CH或N原子；R1表示C1~6烷基；R2表示可具有取代基的C1~6烷基、可具有取代基的C2~6烯基、-(C=O)-N(R3)(R4)或-(C=O)-OR5；R3和R4相同或不同且各自表示氢或可具有取代基的C1~6烷基，或者R3和R4可和与其结合的氮原子一起形成饱和杂环基；R5表示氢、或者可具有取代基的C1~6烷基或者芳烷基。
-
公开(公告)号：CN102341385A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201080009882.8
申请日：2010-03-08
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P27/14 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/14
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D207/34 , C07D213/81 , C07D277/82 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及由通式(I)表示的哌嗪化合物或其盐，其中R1为C1-6烷基；R2为羟基、可具有一个或多个取代基的C1-6烷基、-(C＝O)-N(R3)(R4)或-(C＝O)-OR5；R3和R4相同或不同，并各自代表氢或可具有一个或多个取代基的C1-6烷基，或者R3和R4跟与其连接的氮原子一起可形成饱和杂环基团；R5为氢或可具有一个或多个取代基的C1-6烷基；以及n为1或2。
-
公开(公告)号：CN103080086B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201180041384.6
申请日：2011-09-06
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： C07D211/16 , A61K31/445 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D211/58 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D211/16 , C07D211/58 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了由通式(I)表示的哌啶化合物或其盐(其中X1、X2、X3、A、B和N如在说明书中定义的)。
-
公开(公告)号：CN102341385B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201080009882.8
申请日：2010-03-08
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P27/14 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/14
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D207/34 , C07D213/81 , C07D277/82 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及由通式(I)表示的哌嗪化合物或其盐，其中R1为C1-6烷基；R2为羟基、可具有一个或多个取代基的C1-6烷基、-(C＝O)-N(R3)(R4)或-(C＝O)-OR5；R3和R4相同或不同，并各自代表氢或可具有一个或多个取代基的C1-6烷基，或者R3和R4跟与其连接的氮原子一起可形成饱和杂环基团；R5为氢或可具有一个或多个取代基的C1-6烷基；以及n为1或2。
-
公开(公告)号：CN103080086A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201180041384.6
申请日：2011-09-06
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： C07D211/16 , A61K31/445 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D211/58 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D211/16 , C07D211/58 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了由通式(I)表示的哌啶化合物或其盐(其中X1、X2、X3、A、B和N如在说明书中定义的)。
-
公开(公告)号：CN101223160A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200680025589.4
申请日：2006-07-12
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： C07D401/14 , A61P29/00 , A61K31/4184 , A61P37/08 , A61K31/422 , A61P43/00 , A61K31/428 , C07D403/04 , A61K31/4439 , C07D403/14 , A61K31/454 , C07D405/04 , A61K31/496 , C07D405/14 , A61K31/501 , C07D413/14 , A61K31/5377 , C07D417/14 , A61P25/28
摘要： 本发明提供通式(I)(式中X1表示氧原子或羰基，R1表示具有1至3个取代基的呋喃环或可以具有1至3个取代基的吡咯环，条件是不包括该取代基为磷酸基或磷酸酯基的通式(I)表示的化合物)表示的苯并咪唑化合物或其盐。该苯并咪唑化合物或其盐具有优良的前列腺素D合成酶抑制活性，作为前列腺素D2或其代谢物所参与的疾病，例如变应性疾病或者炎症性疾病的预防和/或治疗剂、阿尔茨海默氏病及脑损伤恶化抑制剂有用。
-
-
-
-
-
-
搜索结果
7 条记录 (耗时 0.038 秒)
