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公开(公告)号：CN108003242A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711276210.3
申请日：2017-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种用于分析去Ufm1酶的底物及制备方法，还提供了该融合蛋白的医用用途，利用PLA2活性均有增高并介导一系列病理生理过程，同时PLA2的N端阻隔影响其活性的现象很明显的特性，将鸡的Ufm1蛋白分子融合与PLA2的N端，在经待检测的去泛素化酶的水解反应后，PLA2的N端解除空间位阻，使其恢复催化活性，水解人工脂类底物，从而能被用以间接分析去泛素化酶UFSP1与UFSP2的活性。本发明是一种新的融合蛋白，可以作为去Ufm1化酶的检测底物。
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公开(公告)号：CN106191043A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610595053.1
申请日：2016-07-26
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12N15/11 , C07K14/245 , C12N15/63
Abstract: 本发明公开了一种基因片段，所述基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明还提供了一种载体pPlasmid-Clearance，所述载体pPlasmid-Clearance是通过同源重组的方法，在接合转移载体pEF01的抗性基因区域插入核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的基因片段构建而成，所述接合转移载体pEF01的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该基因片段和载体pPlasmid-Clearance可以逆转环境及动物内菌群中多粘菌素耐药基因mcr-1耐药菌的耐药性，阻断多粘菌素耐药基因mcr-1的传播，在细菌性疾病的预防和临床治疗上具有极大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN101724696B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200910217772.X
申请日：2009-10-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明一种双温多重PCR鉴定猪早期胚胎性别的方法及试剂盒，建立一种快速、灵敏、准确率高的适用于猪早期胚胎性别鉴定的双温多重PCR反应体系，用于猪早期胚胎的性别鉴定。以双温多重PCR技术体系开发的猪早期胚胎性别鉴定试剂盒，充分发挥了双温多重PCR高效、经济简便、省时、反应特异性高的特点，实现快速鉴定猪早期胚胎从而为实现猪性别控制，提高猪养殖业经济效益，节约养殖成本提供便利。
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公开(公告)号：CN108003241B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201711275447.X
申请日：2017-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种活性UL36‑480‑GST蛋白及其制备方法，以MDV病毒编码的UL36‑480去泛素化酶作为靶点，并在其C端融合一个促进蛋白溶解便于纯化的GST标签、Thrombin蛋白酶切位点、Gly‑Gly‑Gly‑Ser柔性连接肽段，并利用杆状病毒‑昆虫细胞表达系统表达纯化获取UL36‑480‑GST。利用此酶体外筛选特异性抑制剂，用于抗肿瘤、抗病毒的治疗的方法；建立了一种新的获取活性病毒编码去泛素化酶UL36‑480‑GST的制备方法，为有效防控MDV病毒提供一种新的特异性药物靶点。
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公开(公告)号：CN108004247A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711276234.9
申请日：2017-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种类泛素底物融合蛋白及制备方法和医用用途，提供了一种新的NEDD8修饰融合蛋白，解决了PLA2在大肠杆菌不溶性表达的技术难题；利用pColdTF冷诱导表达载体高效制备融合蛋白Strep tagⅡ-NEDD8-PLA2，克服现有方法中PLA2蛋白表达量低、表达产物以包涵体形式存在给后续纯化带来诸多不便，以及表达产物的反应原性和免疫原性不如可溶性蛋白好等缺陷。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN101724696A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910217772.X
申请日：2009-10-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明一种双温多重PCR鉴定猪早期胚胎性别的方法及试剂盒，建立一种快速、灵敏、准确率高的适用于猪早期胚胎性别鉴定的双温多重PCR反应体系，用于猪早期胚胎的性别鉴定。以双温多重PCR技术体系开发的猪早期胚胎性别鉴定试剂盒，充分发挥了双温多重PCR高效、经济简便、省时、反应特异性高的特点，实现快速鉴定猪早期胚胎从而为实现猪性别控制，提高猪养殖业经济效益，节约养殖成本提供便利。
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公开(公告)号：CN109097485A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811008348.X
申请日：2018-08-31
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种新的快速检测细菌mcr-1基因的试剂盒及其检测方法，试剂盒含有环介导等温扩增反应液的反应管，每个反应管内含有：20mM pH为8.8的Tris-HCl；0.1％Tween20；2mM的MgSO4；10mM(NH4)2SO4、50mM KCl)；1mM dNTP；1.2M betaine；8U Bst DNA聚合酶大片段；内引物FIP和内引物BIP各1.6μM；外引物F3和外引物B3各0.4μM；0.4μM环引物LB，无菌双蒸水。其方法为：步骤一、待检样品中细菌基因组DNA的提取；步骤二、使用上述的试剂盒进行检测；步骤三、呈现绿色则为细菌多粘菌素耐药基因mcr-1阳性，橙色则为阴性。有益效果：具有灵敏度高、特异性强、方便实施，成本低廉及可高通量检测等优点，可用于兽医及人医领域包括实验室、养殖场及小型动物医院现场对mcr-1基因耐药细菌快速检测。
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公开(公告)号：CN108315339A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201711284310.0
申请日：2017-12-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种连接多泛素基因的方法，提供了优化的泛素（ubiquitin、Ub）基因作为多泛素基因连接的基本单位，用于表达载体的构建，同时本方法利用泛素基因的3’端核苷酸序列的特殊性来设计特殊的平末端酶切位点，并通过平末端限制性核酸内切酶stuI的特殊性将泛素基因连接成一个串联基因。线性多泛素分子可作为细胞内修饰靶蛋白并参与免疫调节的蛋白因子，具有非常广阔的研究及应用前景。本发明中涉及的多泛素基因的连接方法能够快速制备出所需长度泛素的基因，具有工艺简单、安全无毒，成本低等优点。
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公开(公告)号：CN108003241A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711275447.X
申请日：2017-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种活性UL36-480-GST蛋白及其制备方法，以MDV病毒编码的UL36-480去泛素化酶作为靶点，并在其C端融合一个促进蛋白溶解便于纯化的GST标签、Thrombin蛋白酶切位点、Gly- Gly- Gly-Ser柔性连接肽段，并利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统表达纯化获取UL36-480-GST。利用此酶体外筛选特异性抑制剂，用于抗肿瘤、抗病毒的治疗的方法；建立了一种新的获取活性病毒编码去泛素化酶UL36-480-GST的制备方法，为有效防控MDV病毒提供一种新的特异性药物靶点。
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